Beipackzettel - Apis N Synergon Nr. 11
Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden; Jodüberempfindlichkeit;
Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse; Schwangerschaft und Stillzeit
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Warnhinweis: Enthält 56 Vol.-% Alkohol
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet, 1 – 3 mal täglich 5 Tropfen vor den Mahlzeiten in Flüssigkeit einnehmen.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.
Nebenwirkungen:
In sehr seltenen Fällen können -auch einige Tage nach der Einnahme des Arzneimittels- Magen-Darm-Beschwerden oder Hautreaktionen auftreten. Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Heilpraktiker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum.
Nicht über 25°C lagern.
Zusammensetzung:
10 g (10,9 ml) Mischung flüssiger
Verdünnungen enthält: arzneilich wirksame Bestandteile:
| Solanum dulcamara Dil. | D | 5 | 1,0 g |
| Rhus toxicodendron Dil. | D | 5 | 1,1 g |
| Apis mellifica Dil. | D | 4 | 0,1 g |
| Causticum Hahnemanni Dil. | D | 4 | 0,1 g |
| Bryonia Dil. | D | 4 | 1,0 g |
| Colchicum autumnale Dil. | D | 4 | 1,0 g |
| Pulsatilla pratensis Dil. | D | 4 | 1,0 g |
| Kalium iodatum Dil. | D | 2 | 0,1 g |
| Urtica urens Dil. | D | 1 | 0,5 g |
| Cochlearia officinalis Dil. | D | 2 | 1,0 g |
| Ledum palustre Dil. | D | 2 | 1,0 g |
| Sulfur Dil. | D | 4 | 0,1 g |
| Lycopodium clavatum Dil. | D | 6 | 1,0 g |
| Acidum benzoicum e resina Dil. | D | 2 | 1,0 g |
1 g (1,09 ml) entspricht 35 Tropfen
Darreichungsform und Inhalt:
20, 50 ml Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Kattwiga Arzneimittel GmbH, Postfach 2567, 48514 Nordhorn
Stand der Information: Juli 2017