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Arnica, Planta tota D3 (Zulassung gilt auch für die Verdünnungsgrade: D4, D6, D12, D20, D30) – Beipackzettel, Nebenwirkungen, Dosierung

Aktualisiert:
Fakten
Status:
Apothekenpflichtig, rezeptfrei

Beipackzettel, Nebenwirkungen, Wirkung, Anwendungsgebiete - Arnica, Planta tota D3 (Zulassung gilt auch für die Verdünnungsgrade: D4, D6, D12, D20, D30)

1. Was ist Arnica, Planta tota und wofür wird es angewendet?

Arnica, Planta tota Flüssige Verdünnungen sind anthroposophische Arzneimittel.

Anwendungsgebiete

Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis

Dazu gehören: Anregung und Harmonisierung der Stoffwechsel- und Formprozesse bei Gewebs- und Organschädigungen, besonders nach mechanischen Einwirkungen und bei Störungen der Blutversorgung; z.B. bei Einschränkungen der willkürlichen Beweglichkeit, Muskelkater, Zerrungen, Quetschungen; Spätfolgen schwerer psychischer Erlebnisse; zur Begleitbehandlung bei Angina pectoris, Multipler Sklerose.

2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Arnica, Planta tota beachten?

Arnica, Planta tota D3 und D6 sollten nicht angewendet werden

bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Arnika und andere Korbblütler.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Bei anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Kinder

Zur Anwendung von Arnica, Planta tota bei Kindern unter 1 Jahr liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb nicht angewendet werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wie alle Arzneimittel sollte Arnica, Planta tota in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Keine bekannt

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Arnica, Planta tota

Die Flüssigen Verdünnungen enthalten 41 mg Alkohol (Ethanol) pro 10 Tropfen, entsprechend 15 % (m/m) Alkohol. Die Menge in 10 Tropfen dieses Arzneimittels entspricht ca. 1 ml Bier oder weniger als 1 ml Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen.

3. Wie ist Arnica, Planta tota einzunehmen?

Nehmen Sie Arnica, Planta tota immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes ein.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 3 – 5 mal täglich 5 – 10 Tropfen;

Kinder ab 6 bis unter 12 Jahren: 3 –5 mal täglich 5 – 8 Tropfen;

Kinder ab 1 bis unter 6 Jahren: 3 – 5 mal täglich 3 – 5 Tropfen.

Nehmen Sie die Tropfen am besten mit Wasser verdünnt ein.

Die für die Behandlung geeignete Potenzstufe wird vom Arzt nach dem jeweiligen Krankheitsbild ausgewählt und für den Patienten individuell verordnet.

Dauer der Anwendung

Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 3 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.

Wenn Sie die Einnahme von Arnica, Planta tota vergessen haben:

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sicher sind.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Bei sensibilisierten Personen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. Was ist sonst noch wichtig?

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Zusammensetzung

Arzneimittelbezeichnung10 ml enthalten: Wirkstoff:
Arnica, Planta tota D3Arnica, Planta tota Dil. D310 ml
Arnica, Planta tota D6Arnica, Planta tota Dil. D610 ml

1 ml entspricht ca. 35 Tropfen.

Darreichungsform und Packungsgröße

50 ml Flüssige Verdünnung

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Weleda AG, Postfach 1320, D-73503 Schwäbisch Gmünd

Tel.: 07171 / 919-414, Fax: 07171 / 919-200, E-Mail: dialog@weleda.de

Stand der Information: Juni 2024

Über dieses Dokument

Quelle: BfArM – Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (AMIce) · Zulassungsnummer: 6631686.00.00 · ENR 0631686

Stand der Information laut Text: 06/2024

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Fakten zu Arnica, Planta tota D3 (Zulassung gilt auch für die Verdünnungsgrade: D4, D6, D12, D20, D30)

Rezeptpflicht
Apothekenpflichtig, rezeptfrei?
  • Sie erhalten das Arzneimittel ohne Rezept, aber nur in der Apotheke. Lassen Sie sich dort beraten.
  • Rechtsgrundlage laut BfArM: apothekenpflichtig gemäß §43 oder §46 AMG.
Wirkstoff Arnica montana ex planta tota
Darreichungsform Lösung
Art der Anwendung Zum Einnehmen
Art des Arzneimittels Anthroposophisches Arzneimittel
Packungsgrößen 20 ml, 50 ml
Haltbarkeit 5 Jahre (ungeöffnete Packung)
Zulassung 6631686.00.00, seit 24.04.2007; nationales Verfahren (Deutschland)
Pharmazeutischer Unternehmer Weleda A.G. Schwäbisch Gmünd, - Zweigniederlassung der Weleda A.G. Arlesheim/Schweiz -, 73525 Schwäbisch Gmünd
Hersteller (Freigabe) Weleda A.G. Schwäbisch Gmünd, - Zweigniederlassung der Weleda A.G. Arlesheim/Schweiz -
Frühere Namen ARNICA,PLANTA TOTA (ab 01.01.1978), Arnica, Planta tota D3 (Zulassung gilt auch für die Verdünnungsgrade: D4, D6, D12, D20, D30) (ab 16.04.2007)
PZN 01572052, 01572081, 01612538

Quelle: BfArM, Arzneimittel-Informationssystem AMIce (ENR 0631686), Datensatz vom 02.01.2025. Angaben ohne Gewähr – fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Ihre Apotheke.