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ARSENICUM N SYNERGON NR. 121 – Beipackzettel, Nebenwirkungen, Dosierung

Aktualisiert:
Fakten
Status:
Apothekenpflichtig, rezeptfrei
Stärke:
D10 / D4 / D2 / D3 / D8 / D5

Beipackzettel, Nebenwirkungen, Wirkung, Anwendungsgebiete - ARSENICUM N SYNERGON NR. 121

Anwendungsgebiete:

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer

therapeutischen Indikation.

Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden

Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:

Chromüberempfindlichkeit

Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder ge-

gen Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf das Arznei-

mittel nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemer-

krankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen

Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kolla-

genosen), Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Er-

krankung, HIV-Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in

der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur

nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausrei-

chend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern

unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:

keine bekannt

Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-

mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise

und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Warnhinweis: Enthält 54 Vol.-% Alkohol

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet, 1 - 3 mal täglich 5 Tropfen vor den Mahl-

zeiten in Flüssigkeit einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die

Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.

Ohne ärztlichen Rat nicht länger als 8 Wochen einnehmen.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über

längere Zeit eingenommen werden.

Nebenwirkungen:

In Einzelfällen können Hautreaktionen auftreten; das Mittel ist dann abzu-

setzen.

In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsstörungen auftreten. Für Arznei-

mittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall

beobachtet.

In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen.

Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können

sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstver-

schlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und

Ihren Arzt befragen.

Meldung von Nebenwirkungen:

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Heilpraktiker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufge-

druckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum.

Nicht über 25°C lagern.

Zusammensetzung:

10 g (10,8 ml) Mischung enthält:

arzneilich wirksame Bestandteile:

Echinacea Dil.

Argentum nitricum Dil.

Kalium bichromicum Dil.

Acidum silicicum Dil.

Carbo animalis Dil.

Sedum repens (HAB 34) (HAB, V. 3a) Dil.

Acidum arsenicosum Dil.

Conium maculatum Dil.

Gelsemium sempervirens Dil.

Hydrastis canadensis Dil.

Baptisia (HAB 34) (HAB, V. 3a) Dil.

Clematis recta Dil.

Thuja occidentalis Dil.

sonstiger Bestandteil: Ethanol 43% (m/m)

1 g (1,08 ml) entspricht 35 Tropfen

D 2

D 4

D 4

D 10

D 8

D 4

D 5

D 4

D 4

D 4

D 3

D 2

D 2

3,3 g

0,1 g

1,0 g

0,1 g

0,1 g

0,1 g

1,0 g

1,0 g

1,0 g

1,0 g

1,0 g

0,1 g

0,1 g

Darreichungsform und Inhalt:

20, 50 ml Mischung zum Einnehmen

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Kattwiga Arzneimittel GmbH, Postfach 2567, 48514 Nordhorn

Stand der Information: Juli 2017

Über dieses Dokument

Quelle: BfArM – Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (AMIce) · Zulassungsnummer: 2502328.00.00 · ENR 2502328

Stand der Information laut Text: 07/2017

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Fakten zu ARSENICUM N SYNERGON NR. 121

Rezeptpflicht
Apothekenpflichtig, rezeptfrei?
  • Sie erhalten das Arzneimittel ohne Rezept, aber nur in der Apotheke. Lassen Sie sich dort beraten.
  • Rechtsgrundlage laut BfArM: apothekenpflichtig gemäß §43 oder §46 AMG.
Wirkstoffe Acidum silicicum D10, Gelsemium sempervirens D4, Echinacea D2, Baptisia tinctoria D3, Thuja occidentalis D2, Kalium bichromicum D4, Argentum nitricum D4, Hydrastis canadensis D4, Carbo animalis D8, Conium maculatum D4, Clematis recta D2, Sedum alpestre D4, Acidum arsenicosum D5
Darreichungsform Mischung
Art der Anwendung Zum Einnehmen
Art des Arzneimittels Homöopathisches Arzneimittel
Sonstige Bestandteile Ethanol x%
Packungsgrößen 20 ml, 50 ml
Haltbarkeit 3 Jahre (ungeöffnete Packung)
Zulassung 2502328.00.00, seit 12.05.2005; nationales Verfahren (Deutschland)
Pharmazeutischer Unternehmer Kattwiga Arzneimittel GmbH, 48529 Nordhorn
Hersteller (Freigabe) Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH
Frühere Namen Arsenicum Synergon Nr. 121 (ab 30.04.1990), Arsenicum N Synergon Nr. 121 (ab 13.09.2004)

Quelle: BfArM, Arzneimittel-Informationssystem AMIce (ENR 2502328), Datensatz vom 22.02.2020. Angaben ohne Gewähr – fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Ihre Apotheke.