Info Patient

Articulatio talocruralis comp – Beipackzettel, Nebenwirkungen, Dosierung

Aktualisiert:
Fakten
Status:
Apothekenpflichtig, rezeptfrei
Stärke:
D13 / D1 / D2 / D4 / D8 / D15

Beipackzettel, Nebenwirkungen, Wirkung, Anwendungsgebiete - Articulatio talocruralis comp.

Art der Anwendung:

Unter der Zunge zergehen lassen.

Zusammensetzung:

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Wirkstoffe:

Allium cepa ferm 34a Dil. D2 0,01 g

Arnica montana e planta tota ferm 33c Dil. D4 (HAB, Vs. 33c) 0,01 g

Articulatio subtalaris bovis Gl Dil. D4 (HAB, Vs. 41b) 0,01 g

Articulatio subtalaris bovis Gl Dil. D8 (HAB, Vs. 41b) 0,01 g

Articulatio talocruralis bovis Gl Dil. D4 (HAB, Vs. 41b) 0,01 g

Articulatio talocruralis bovis Gl Dil. D8 (HAB, Vs. 41b) 0,01 g

Nervus ischiadicus bovis Gl Dil. D4 (HAB, Vs. 41a) 0,01 g

Periosteum bovis Gl Dil. D15 (HAB, Vs. 41b) 0,01 g

Stannum metallicum Dil. D13 aquos. 0,01 g

Symphytum officinale e radice ferm 34c Dil. D1 (HAB, Vs. 34c) 0,01 g

Tendo bovis Gl Dil. D4 (HAB, Vs. 41b) 0,01 g

(Die Wirkstoffe 4 und 6 werden über fünf Stufen, die Wirkstoffe 2, 4 und 6 über vier Stufen, die Wirkstoffe 1, 2, 4, 6, 8 und 9 über zwei Stufen und alle Wirkstoffe über eine Stufe gemeinsam potenziert.)

Enthält Saccharose (Zucker) und Lactose.

Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.

Dazu gehören:

Anregung der Regenerations- und Gestaltungsprozesse bei degenerativen/reaktiv-entzündlichen Gelenkerkrankungen, z.B. deformierende Arthrose (Arthrosis deformans), insbesondere der Sprunggelenke.

Gegenanzeigen:

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?

Wie alle Arzneimittel sollte Articulatio talocruralis comp. in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt oder Apotheker angewendet werden.

Dieses Arzneimittel enthält Saccharose und Lactose. Bitte nehmen Sie Articulatio talocruralis comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:

Keine bekannt.

Dosierung:

Soweit nicht anders verordnet, 2- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Dauer der Anwendung:

Die Behandlung der Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt bei akuten Entzündungen nach 2 Tagen keine Besserung auf, sollte ein Arzt konsultiert werden.

Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.

Nebenwirkungen:

Keine bekannt.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Arzneimittel nach Ablauf des auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden.

Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller:

WALA Heilmittel GmbH, 73085 Bad Boll/Eckwälden, DEUTSCHLAND

Tel. +49 (0)7164 930-181, Fax +49 (0)7164 930-297, info@wala.de

Stand: 04/2025

Auf der Packung mit 20 g zusätzlich: „Unverkäufliches Muster“

Über dieses Dokument

Quelle: BfArM – Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (AMIce) · Zulassungsnummer: 6506366.00.00 · ENR 0506366

Stand der Information laut Text: 04/2025

Einen Fehler gefunden? Schreiben Sie uns über die Kontaktseite.

Die Informationen auf dieser Website ersetzen nicht den Rat eines Arztes oder Apothekers.

Fakten zu Articulatio talocruralis comp.

Rezeptpflicht
Apothekenpflichtig, rezeptfrei?
  • Sie erhalten das Arzneimittel ohne Rezept, aber nur in der Apotheke. Lassen Sie sich dort beraten.
  • Rechtsgrundlage laut BfArM: apothekenpflichtig gemäß §43 oder §46 AMG.
Wirkstoffe Stannum metallicum D13, Symphytum officinale e radice ferm D1, Allium cepa ferm 34a D2, Arnica montana e planta tota ferm D4, Nervus ischiadicus bovis D4, Articulatio subtalaris bovis D4, Articulatio subtalaris bovis D8, Articulatio talocruralis bovis D4, Articulatio talocruralis bovis D8, Tendo bovis D4, Periosteum bovis D15
Darreichungsform Globuli
Art der Anwendung Zergehenlassen unter der Zunge
Art des Arzneimittels Anthroposophisches Arzneimittel
Packungsgrößen 20 g
Haltbarkeit 5 Jahre (ungeöffnete Packung)
Zulassung 6506366.00.00, seit 05.01.2006; nationales Verfahren (Deutschland)
Pharmazeutischer Unternehmer Wala-Heilmittel GmbH, 73087 Bad Boll/Eckwälden
Hersteller (Freigabe) Wala-Heilmittel GmbH (BS 1)
Risikoverfahren
1 Verfahren zur Arzneimittelsicherheit+
  • Pyrrolizidinalkaloidhaltige HAM: Hepatotoxizität, Kanzerogenität (abgeschlossen 15.03.2023)
Frühere Namen ARTICULATIO TALOCRURALIS COMP. (ab 01.01.1978)
PZN 08784018

Quelle: BfArM, Arzneimittel-Informationssystem AMIce (ENR 0506366), Datensatz vom 22.07.2026. Angaben ohne Gewähr – fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Ihre Apotheke.