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Berberis/Uterus comp – Beipackzettel, Nebenwirkungen, Dosierung

Aktualisiert:
Fakten
Status:
Apothekenpflichtig, rezeptfrei
Stärke:
D2 / D5 / D9 / D3 / UT

Beipackzettel, Nebenwirkungen, Wirkung, Anwendungsgebiete - Berberis/Uterus comp.

Art der Anwendung:

Unter der Zunge zergehen lassen.

Nicht über 25 °C lagern/aufbewahren!

Zusammensetzung:

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Wirkstoffe:

Berberis vulgaris e radice ferm 33d Ø (HAB, Vs. 33d) 0,034 g

Berberis vulgaris ex herba ferm 33c Ø (HAB, Vs. 33c) 0,066 g

Granit Dil. D9 (HAB, Vs. 6) 0,1 g

Magnesium sulfuricum Dil. D5 aquos. (HAB, Vs. 5b) 0,1 g

Ovaria bovis Gl Dil. D5 (HAB, Vs. 41a) 0,1 g

Oxalis acetosella e planta tota ferm 34b Dil. D2 (HAB, Vs. 34b) 0,1 g

Urtica urens ex herba ferm 33c Dil. D2 (HAB, SV 33c) 0,1 g

Uterus bovis Gl Dil. D5 (HAB, Vs. 41c) 0,1 g

Viscum album (Mali) e planta tota ferm 34i Dil. D3 (HAB, Vs. 34i) 0,1 g

(Die Wirkstoffe 3, 4 und 9 werden über die letzten drei Stufen und die Wirkstoffe 3 bis 9 werden über die letzten zwei Stufen gemeinsam potenziert.)

Enthält Saccharose (Zucker) und Lactose.

Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.

Dazu gehören:

Harmonisierung des Zusammenwirkens von Empfindungs- und Lebensorganisation bei Gestaltanomalien der Gebärmutter, z.B. gutartige Muskelgeschwülste der Gebärmutter (Uterus myomatosus).

Gegenanzeigen:

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:

Die Anwendung des Arzneimittels sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Arzneimittel.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?

Wie alle Arzneimittel sollte Berberis/Uterus comp. in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt oder Apotheker angewendet werden.

Dieses Arzneimittel enthält Saccharose und Lactose. Bitte nehmen Sie Berberis/Uterus comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:

Keine bekannt.

Dosierung:

Soweit nicht anders verordnet, 1-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Dauer der Anwendung:

Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.

Nebenwirkungen:

Keine bekannt.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Arzneimittel nach Ablauf des auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden.

Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller:

WALA Heilmittel GmbH, 73085 Bad Boll/Eckwälden, DEUTSCHLAND

Tel. +49 (0)7164 930-181, Fax +49 (0)7164 930-297, info@wala.de

Stand: 06/2025

Auf der Packung mit 20 g zusätzlich: „Unverkäufliches Muster“

Über dieses Dokument

Quelle: BfArM – Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (AMIce) · Zulassungsnummer: 6506768.00.00 · ENR 0506768

Stand der Information laut Text: 06/2025

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Fakten zu Berberis/Uterus comp.

Rezeptpflicht
Apothekenpflichtig, rezeptfrei?
  • Sie erhalten das Arzneimittel ohne Rezept, aber nur in der Apotheke. Lassen Sie sich dort beraten.
  • Rechtsgrundlage laut BfArM: apothekenpflichtig gemäß §43 oder §46 AMG.
Wirkstoffe Urtica urens ex herba ferm D2, Magnesium sulfuricum D5, Ovarium bovis D5, Uterus bovis D5, Granit D9, Viscum album e planta tota ferm D3, Oxalis acetosella e planta tota ferm D2, Berberis vulgaris ex herba ferm UT, Berberis vulgaris e radice ferm UT
Darreichungsform Globuli
Art der Anwendung Zergehenlassen unter der Zunge
Art des Arzneimittels Anthroposophisches Arzneimittel
Packungsgrößen 20 g
Haltbarkeit 3 Jahre (ungeöffnete Packung)
Zulassung 6506768.00.00, seit 04.08.2004; nationales Verfahren (Deutschland)
Pharmazeutischer Unternehmer Wala-Heilmittel GmbH, 73087 Bad Boll/Eckwälden
Hersteller (Freigabe) Wala-Heilmittel GmbH, Wala-Heilmittel GmbH (BS 1)
Frühere Namen BERBERIS/UTERUS COMP. (ab 01.01.1978)
PZN 08784521

Quelle: BfArM, Arzneimittel-Informationssystem AMIce (ENR 0506768), Datensatz vom 26.01.2026. Angaben ohne Gewähr – fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Ihre Apotheke.