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Cartilago comp., Unguentum – Beipackzettel, Nebenwirkungen, Dosierung

Aktualisiert:
Fakten
Status:
Apothekenpflichtig, rezeptfrei
Stärke:
D6 / D8 / D1 / D3

Beipackzettel, Nebenwirkungen, Wirkung, Anwendungsgebiete - Cartilago comp., Unguentum

Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.

Dazu gehören:

Harmonisierung der Aufbau- und Abbaukräfte, insbesondere bei degenerativen, aber auch bei chronisch-entzündlichen Gelenkerkrankungen, z.B. chronische Gelenkverformung (Arthrosis deformans), chronische Gelenkentzündung (chronische Arthritis).

Gegenanzeigen:

Cartilago comp., Unguentum darf nicht angewendet werden

  • bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Birkenpollen, Küchenzwiebel, Erdnuss oder Soja oder einem der sonstigen Bestandteile
  • bei Kindern unter 12 Jahren

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:

Bei akuten Zuständen, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.

Die Anwendung bei Jugendlichen ab 12 bis unter 18 Jahren sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Arzneimittel.

Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?

Wie alle Arzneimittel sollte Cartilago comp., Unguentum in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt oder Apotheker angewendet werden.

Wollwachs kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) auslösen.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:

Keine bekannt.

Dosierung und Art der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet, gilt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre:

1- bis 2-mal täglich werden die betroffenen Gelenke je nach ihrer Größe bzw. ihre Umgebung eingerieben mit

  1. a) einem ca. 2 cm langen Salbenstrang bei den großen Gelenken (z.B. Knie-, Hüft-, Sprunggelenk),
  2. b) einem ca. 1/2 cm langen Salbenstrang bei den kleinen Gelenken (z.B. Finger-, Zehengelenke).

Dauer der Anwendung: Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2-5 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.

Nebenwirkungen:

Erdnussöl kann allergische Reaktionen hervorrufen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Arzneimittel nach Ablauf des auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden.

Nicht über 30 °C lagern/aufbewahren!

Nach Anbruch 16 Wochen haltbar.

Zusammensetzung:

10 g enthalten:

Wirkstoffe:

Allium cepa ferm 34a Dil. D1 0,1 g

Aurum metallicum Dil. D8 0,1 g

Betula pendula ferm 34e Dil. D1 0,1 g

Cartilago articularis bovis Gl Dil. D3 (HAB, Vs. 41b) 0,1 g

Formica rufa ex animale toto Gl Dil. D3 (HAB, Vs. 41c) 0,1 g

Stannum metallicum Dil. D6 0,1 g

(Die Wirkstoffe 1 bis 3 und 6 werden über eine Stufe gemeinsam potenziert.)

Sonstige Bestandteile:

Raffiniertes Erdnussöl, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Weißes Vaselin, Gereinigtes Wasser, Wollwachs.

Darreichungsform und Packungsgrößen: 30 g, 100 g Salbe

Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller:

WALA Heilmittel GmbH, 73085 Bad Boll/Eckwälden, DEUTSCHLAND

Tel. +49 (0)7164 930-181, Fax +49 (0)7164 930-297, info@wala.de

Stand: 05/2025

Über dieses Dokument

Quelle: BfArM – Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (AMIce) · Zulassungsnummer: 6504404.00.01 · ENR 0505912

Stand der Information laut Text: 05/2025

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Die Informationen auf dieser Website ersetzen nicht den Rat eines Arztes oder Apothekers.

Fakten zu Cartilago comp., Unguentum

Rezeptpflicht
Apothekenpflichtig, rezeptfrei?
  • Sie erhalten das Arzneimittel ohne Rezept, aber nur in der Apotheke. Lassen Sie sich dort beraten.
  • Rechtsgrundlage laut BfArM: apothekenpflichtig gemäß §43 oder §46 AMG.
Wirkstoffe Stannum metallicum D6, Aurum metallicum D8, Allium cepa ferm 34a D1, Betula pendula ferm 34e D1, Formica rufa D3, Cartilago articularis bovis D3
Darreichungsform Salbe
Art der Anwendung Einreiben in die Haut
Art des Arzneimittels Anthroposophisches Arzneimittel
Sonstige Bestandteile Natriumhydrogencarbonat, Weißes Vaselin, Wollwachs, Raffiniertes Erdnussöl, Gereinigtes Wasser
Packungsgrößen 30 g, 100 g
Haltbarkeit 3 Jahre (ungeöffnete Packung)
Zulassung 6504404.00.01, seit 16.02.1999, verlängert 03.04.2013; nationales Verfahren (Deutschland)
Pharmazeutischer Unternehmer Wala-Heilmittel GmbH, 73087 Bad Boll/Eckwälden
Hersteller (Freigabe) Wala-Heilmittel GmbH (BS 1), Wala-Heilmittel GmbH
Frühere Namen CARTILAGO COMP.,UNGT. (ab 01.01.1978)
PZN 02198199, 02198207

Quelle: BfArM, Arzneimittel-Informationssystem AMIce (ENR 0505912), Datensatz vom 27.01.2026. Angaben ohne Gewähr – fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Ihre Apotheke.