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Cerivikehl (SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG) – Beipackzettel, Nebenwirkungen, Dosierung

Aktualisiert:
Fakten
Status:
Apothekenpflichtig, rezeptfrei
Stärke:
D3
Beipackzettel weiterer Stärken und Darreichungsformen:
Wirkstoff:

Beipackzettel, Nebenwirkungen, Wirkung, Anwendungsgebiete - Cerivikehl (SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG)

1. Was ist CERIVIKEHL® und wofür wird es angewendet?

CERIVIKEHL® ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

2. Was sollten Sie vor der Anwendung von CERIVIKEHL® beachten?

CERIVIKEHL® darf nicht angewendet werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Cetraria islandica sind

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie CERIVIKEHL® anwenden.

Hinweis an den Anwender:

Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen sollte medizinischer Rat eingeholt werden.

Kinder

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Anwendung von CERIVIKEHL® zusammen mit anderen Arzneimitteln

Es sind keine Wechselwirkungen bekannt.

Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

CERIVIKEHL® enthält Natrium, aber weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro 1 ml, d.h., es ist nahezu „natriumfrei“.

3. Wie ist CERIVIKEHL® anzuwenden?

Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt nichts Anderes verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da dieses Arzneimittel sonst nicht richtig wirken kann.

Soweit nicht anders verordnet injizieren Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 1-2 ml täglich i.m. oder s.c..

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das me-dizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbei-lage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arznei-mittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu

beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung ge-stellt werden.

Hinweis:

Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

5. Wie ist CERIVIKEHL® aufzubewahren?

Bitte bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Bitte bewahren Sie das Arzneimittel vor Licht geschützt auf.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Verfalldatum ist auf der Ampulle und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum. Die nach der Anwendung in der Ampulle ver-bleibende Restmenge ist zu verwerfen.

Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was CERIVIKEHL® enthält

  • Der Wirkstoff ist: 2 ml flüssige Verdünnung zur Injektion enthalten: 2 ml Cetraria islandica

    Dil. D3

Wie CERIVIKEHL® aussieht und Inhalt der Packung

1 / 10 / 50 Ampulle(n) zu 2 ml flüssiger Verdünnung zur i.m. oder s.c. Injektion

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG

Postfach 1355

D-27316 Hoya

Telefon: +49 (0)4251 93 52-0

Telefax: +49 (0)4251 93 52-291

E-Mail: info@sanum.com

Reg.-Nr. 14676.00.01

Apothekenpflichtig

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2024

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Hinweis:

Zur weiteren Anwendung steht Ihnen CERIVIKEHL® Urtinktur zur Verfügung.

Über dieses Dokument

Quelle: BfArM – Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (AMIce) · Zulassungsnummer: 14676.00.01 · ENR 2114677

Stand der Information laut Text: 01/2024

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Die Informationen auf dieser Website ersetzen nicht den Rat eines Arztes oder Apothekers.

Fakten zu Cerivikehl (SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG)

Rezeptpflicht
Apothekenpflichtig, rezeptfrei?
  • Sie erhalten das Arzneimittel ohne Rezept, aber nur in der Apotheke. Lassen Sie sich dort beraten.
  • Rechtsgrundlage laut BfArM: apothekenpflichtig gemäß §43 oder §46 AMG.
Wirkstoff Cetraria islandica D3
Darreichungsform Injektion
Art der Anwendung Injektion intramuskulär; Injektion subkutan
Art des Arzneimittels Homöopathisches Arzneimittel
Packungsgrößen 1,1 ml, 5,5 m, 11 ml
Haltbarkeit 5 Jahre (ungeöffnete Packung)
Zulassung 14676.00.01, seit 07.04.1989, verlängert 07.04.1999; nationales Verfahren (Deutschland)
Pharmazeutischer Unternehmer SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG, 27318 Hoya
Hersteller (Freigabe) SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG
PZN 03563152, 03563169, 03563175

Quelle: BfArM, Arzneimittel-Informationssystem AMIce (ENR 2114677), Datensatz vom 10.06.2024. Angaben ohne Gewähr – fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Ihre Apotheke.