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Chelidonium N Synergon Nr. 55 – Beipackzettel, Nebenwirkungen, Dosierung

Aktualisiert:
Fakten
Status:
Apothekenpflichtig, rezeptfrei
Stärke:
D3 / D2 / D5 / D8

Beipackzettel, Nebenwirkungen, Wirkung, Anwendungsgebiete - Chelidonium N Synergon Nr. 55

Anwendungsgebiete:

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer

therapeutischen Indikation.

Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden

Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder

Hilfsstoffe oder gegen Korbblütler.

Nicht anwenden in Schwangerschaft und Stillzeit.

Bei bestehenden Lebererkrankungen oder solchen in der Vorge-

schichte, oder bei gleichzeitiger Anwendung leberschädigender Stof-

fe soll das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt ange-

wendet werden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:

Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie es daher erst nach

Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter

einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausrei-

chend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern

unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:

keine bekannt

Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-

mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise

und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet, 1 - 3 mal täglich 1 Tablette im Mund zer-

gehen lassen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der

Einnahme zu reduzieren.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über

längere Zeit eingenommen werden.

Bei Anwendung über mehr als 4 Wochen sollten die Leberfunktionswerte

(Transaminasen) kontrolliert werden.

Nebenwirkungen:

Nach Anwendung kann verstärkt Speichelfluss auftreten; das Mittel ist dann

abzusetzen.

Wegen des Bestandteils Hydrargyrum (Quecksilber) können gelegentlich

allergische Reaktionen auftreten.

Sehr selten sind während der Behandlung mit Präparaten die Alkaloide von

Chelidonium (Schöllkraut) enthalten Anstiege der Leber-Transaminasen

und des Bilirubins bis hin zu arzneimittelbedingter Gelbsucht (medikamen-

tös-toxischer Hepatitis) beobachtet worden.

Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich

vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstver-

schlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und

Ihren Arzt befragen.

Meldung von Nebenwirkungen:

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Heilpraktiker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufge-

druckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum.

Nicht über 25°C lagern.

Zusammensetzung:

1 Tablette enthält:

arzneilich wirksame Bestandteile:

Mucuna pruriens Trit.

Hydrargyrum chloratum Trit.

Natrium sulfuricum Trit.

Podophyllum peltatum Trit.

Lycopodium clavatum Trit.

Veronicastrum virginicum Trit.

Curcuma longa Trit.

Silybum marianum Trit.

Taraxacum officinale Trit.

Chelidonium majus Trit.

Die Bestandteile 1 - 4 werden über eine Stufe

gemeinsam potenziert.

sonstige Bestandteile:

Lactose-Monohydrat, Kartoffelstärke, Magnesiumstearat

D 5

D 8

D 5

D 5

D 3

D 3

D 2

D 2

D 2

D 3

12,5 mg

25,0 mg

25,0 mg

25,0 mg

25,0 mg

25,0 mg

25,0 mg

25,0 mg

12,5 mg

50,0 mg

Darreichungsform und Inhalt:

100, 200 Tabletten zum Zergehenlassen im Mund

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Kattwiga Arzneimittel GmbH, Postfach 2567, 48514 Nordhorn

Stand der Information: Juli 2017

Über dieses Dokument

Quelle: BfArM – Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (AMIce) · Zulassungsnummer: 29540.00.00 · ENR 2129540

Stand der Information laut Text: 07/2017

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Fakten zu Chelidonium N Synergon Nr. 55

Rezeptpflicht
Apothekenpflichtig, rezeptfrei?
  • Sie erhalten das Arzneimittel ohne Rezept, aber nur in der Apotheke. Lassen Sie sich dort beraten.
  • Rechtsgrundlage laut BfArM: apothekenpflichtig gemäß §43 oder §46 AMG.
Wirkstoffe Chelidonium majus D3, Silybum marianum D2, Veronicastrum virginicum D3, Taraxacum officinale D2, Lycopodium clavatum D3, Natrium sulfuricum D5, Podophyllum peltatum D5, Curcuma longa D2, Hydrargyrum chloratum D8, Mucuna pruriens D5
Darreichungsform Tablette
Art der Anwendung Zergehenlassen im Mund
Art des Arzneimittels Homöopathisches Arzneimittel
Sonstige Bestandteile Kartoffelstärke, Magnesiumstearat (Ph.Eur.)
Packungsgrößen 100 Stück, 200 Stück
Haltbarkeit 5 Jahre (ungeöffnete Packung)
Zulassung 29540.00.00, seit 21.07.1993, verlängert 04.01.2005; nationales Verfahren (Deutschland)
Pharmazeutischer Unternehmer Kattwiga Arzneimittel GmbH, 48529 Nordhorn
Hersteller (Freigabe) Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH
Risikoverfahren
1 Verfahren zur Arzneimittelsicherheit+
  • Schöllkraut-haltige Arzneimittel zur innerlichen Anwendung: Hepatotoxizität
PZN 04905436, 04905413

Quelle: BfArM, Arzneimittel-Informationssystem AMIce (ENR 2129540), Datensatz vom 29.04.2026. Angaben ohne Gewähr – fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Ihre Apotheke.