Beipackzettel, Nebenwirkungen, Wirkung, Anwendungsgebiete - Cimicifuga Synergon Nr. 61
Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Bienengift
Cimicifuga Synergon Nr. 61 ist bei Überempfindlichkeit gegen einen
der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen andere Korbblütler nicht anzu-
wenden.
Aus grundsätzlichen Erwägungen darf Cimicifuga Synergon Nr. 61
nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemerkrankun-
gen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankun-
gen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen),
Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-
Infektion oder andere chronische Viruserkrankungen.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in
der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur
nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausrei-
chend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern
unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
keine bekannt
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-
mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise
und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Warnhinweis: Enthält 59 Vol.-% Alkohol
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet, 1 - 3 mal täglich 5 Tropfen vor den Mahl-
zeiten in Flüssigkeit einnehmen.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu redu-
zieren.
Cimicifuga Synergon Nr. 61 sollte nicht länger als zwei Wochen ein-
genommen werden.
Nebenwirkungen:
In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsstörungen auftreten. Für Arznei-
mittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag,
Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall
beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren
Arzt aufsuchen.
Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich
vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlim-
merung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren
Arzt befragen.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Heilpraktiker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufge-
druckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum.
Nicht über 25°C lagern.
Zusammensetzung:
10 g (11,0 ml) Mischung flüssiger Verdünnungen enthält: arzneilich wirksame Bestandteile: Echinacea Dil. Lachesis Dil. Kalium chloratum Dil. Thuja occidentalis Dil. Atropa bella-donna Dil. Bryonia Dil. Apis mellifica Dil. Cimicifuga racemosa Dil. 1 g (1,1 ml) entspricht 35 Tropfen | D 2 D 9 D 5 D 5 D 4 D 3 D 3 D 3 | 3,0 g 1,0 g 1,0 g 1,0 g 1,0 g 1,0 g 1,0 g 1,0 g |
Darreichungsform und Inhalt:
20, 50 ml Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Kattwiga Arzneimittel GmbH, Postfach 2567, 48514 Nordhorn
Stand der Information: Juli 2017