Beipackzettel, Nebenwirkungen, Wirkung, Anwendungsgebiete - Cinnarin-Gastreu R 49 Injekt
1. WAS IST CINNARIN-GASTREU® R 49 INJEKT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Cinnarin-Gastreu® R 49 Injekt ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Hinweis: bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CINNARIN-GASTREU® R 49 INJEKT BEACHTEN?
Bisher sind keine Gegenanzeigen bekannt.
Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Cinnarin-Gastreu® R 49 Injekt ist erforderlich:
- bei Kindern:
Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
in Schwangerschaft und Stillzeit:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Bei Anwendung von Cinnarin-Gastreu® R 49 Injekt mit anderen Arzneimitteln:
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher keine bekannt.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Bei Anwendung von Cinnarin-Gastreu® R 49 Injekt zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
3. WIE IST CINNARIN-GASTREU® R 49 INJEKT ANZUWENDEN?
Wenden Sie Cinnarin-Gastreu® R 49 Injekt immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Soweit nicht anders verordnet:
Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollten daher parenteral nur einmal 1 bis 2 ml subkutan injiziert werden.
Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden.
Hinweis: Nicht verbrauchte Reste des Arzneimittels sind nach Anbruch zu verwerfen.
Wie lange soll Cinnarin-Gastreu® R 49 Injekt angewendet werden?
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann Cinnarin-Gastreu® R 49 Injekt Nebenwirkungen verursachen.
Mögliche Nebenwirkungen:
In Einzelfällen können Hautreaktionen auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen. Nach Anwendung kann Speichelfluss auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen.
Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und medizinischen Rat einholen.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
5. WIE IST CINNARIN-GASTREU® R 49 INJEKT AUFZUBEWAHREN?
Arzneimittel sind für Kinder unzugänglich aufzubewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und dem Umkarton nach „verwendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Aufbewahrungsbedingungen :
Nicht über 25°C aufbewahren.
6. WEITERE INFORMATIONEN
Das Arzneimittel Cinnarin-Gastreu® R 49 Injekt enthält:
1 Ampulle zu 2 ml enthält:
Wirkstoffe:
Arsenicum album Dil. D12, Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D30, Cinnabaris Dil. D12, Kalium bichromicum Dil. D12, Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D30, Pulsatilla Dil. D12, Sepia Dil. D12, Sulfur Dil. D30 je 0,2 g, gemeinsam potenziert über die letzten beiden Stufen nach HAB, Vorschrift 40a.
Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid zur Isotonisierung.
Darreichungsform und Packungsgrößen:
Flüssige Verdünnung zur Injektion, 10 Ampullen zu 2 ml, 100 Ampullen zu 2 ml als Anstaltspackung.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Berliner Ring 32
D-64625 Bensheim
Tel.: 06251/1097-0 Fax: 06251/3342
www.reckeweg.de
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2013.
Apothekenpflichtig
Reg.-Nr.: 25768.00.00
Handpotenziert nach dem klassischen Mehrglasverfahren Hahnemanns.