Beipackzettel - Coenzyme compositum
Gebrauchsinformation
Homöopathisches Arzneimittel
Coenzyme compositum
Tabletten
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen
Nicht anwenden bei bekannter Allergie (Überempfindlichkeit) gegen einen der Wirkstoffe oder der sonstigen Bestandteile.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat.
Bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden.
Wechselwirkungen
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.
Warnhinweise
Dieses Arzneimittel enthält Lactose.
Bitte nehmen Sie das Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
1 Tablette = 0,025 BE
Dosierung und Art der Anwendung
Soweit nicht anders verordnet:
Erwachsene: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, 1 Tablette einnehmen.
Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.
Bei chronischen Verlaufsformen 1– bis 3-mal täglich 1 Tablette einnehmen.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.
Dauer der Behandlung
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Hinweis:
Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!
Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.
Nach Anbruch 8 Monate haltbar.
Zusammensetzung:
1 Tablette enthält:
Wirkstoffe:
| Acidum cis-aconiticum Dil. | D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)) | 1,0 mg |
| Acidum ascorbicum Dil. | D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 15% (m/m)) | 1,0 mg |
| Acidum citricum Dil. | D8 | 1,0 mg |
| Acidum fumaricum Dil. | D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 86% (m/m)) | 1,0 mg |
| Acidum alpha-ketoglutaricum Dil. | D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)) | 1,0 mg |
| Acidum DL-malicum Dil. | D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)) | 1,0 mg |
| Acidum succinicum Dil. | D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)) | 1,0 mg |
| Dinatrium-Adenosinum | D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit | 1,0 mg |
| triphosphoricum Dil. | Gereinigtem Wasser) | |
| Beta vulgaris ssp. vulgaris var. conditiva e radice rec. Dil. | D6 (HAB, Vorschrift 2a) | 1,0 mg |
| Coenzym A Dil. | D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Gereinigtem Wasser) | 1,0 mg |
| Cysteinum Dil. | D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Gereinigtem Wasser) | 1,0 mg |
| Nadidum Dil. | D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Gereinigtem Wasser) | 1,0 mg |
| Natrium pyruvicum Dil. | D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit | 1,0 mg |
Ethanol 43% (m/m))
| Natrium riboflavinum phosphoricum Dil. | D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Gereinigtem Wasser) | 1,0 mg |
| Nicotinamidum Dil. | D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)) | 1,0 mg |
| Pulsatilla pratensis Dil. | D6 | 1,0 mg |
| Pyridoxinum hydrochloricum Dil. | D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Gereinigtem Wasser) | 1,0 mg |
| Sulfur Dil. | D10 | 1,0 mg |
| Thiaminum hydrochloricum Dil. | D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Gereinigtem Wasser) | 1,0 mg |
| Acidum thiocticum Trit. | D6 (HAB, Vorschrift 6) | 1,0 mg |
| Barium oxalsuccinicum Trit. | D10 (HAB, Vorschrift 6) | 1,0 mg |
| Cerium oxalicum Trit. | D8 | 1,0 mg |
| Hepar sulfuris Trit. | D10 | 1,0 mg |
| Magnesium oroticum Trit. | D6 (HAB, Vorschrift 6) | 1,0 mg |
| Manganum phosphoricum Trit. | D6 (HAB, Vorschrift 6) | 1,0 mg |
| Natrium diethyloxalaceticum Trit. | D6 (HAB, Vorschrift 6) | 1,0 mg |
Die Wirkstoffe 1 bis 19 werden über die letzte Stufe gemeinsam potenziert.
Sonstige Bestandteile:
Lactose-Monohydrat
Magnesiumstearat
Packungsgrößen
50, 250 Tabletten
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2–4
76532 Baden-Baden
Telefon: 07221–50100
Telefax: 07221–501210
E-Mail:
Weitere Angaben
Apothekenpflichtig
Reg.-Nr.: 84797.00.00
Stand der Information
Mai 2014