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Dr.Dr.Laubender's Rumex compositum – Beipackzettel, Nebenwirkungen, Dosierung

Aktualisiert:
Fakten
Status:
Apothekenpflichtig, rezeptfrei
Stärke:
D8 / D6 / D4 / D2

Beipackzettel, Nebenwirkungen, Wirkung, Anwendungsgebiete - Dr.Dr.Laubender's Rumex compositum

Anwendungsgebiete:

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden

Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden in Schwangerschaft und Stillzeit.

Bei bestehenden Lebererkrankungen oder solchen in der Vorge- schichte, oder bei gleichzeitiger Anwendung leberschädigender

Stoffe soll das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt ange- wendet werden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausrei- chend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:

keine bekannt

Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei- mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Warnhinweis: Enthält 54 Vol.-% Alkohol

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet, bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze

Stunde, höchstens 6 mal täglich, je 5 Tropfen einnehmen.

Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rückspra- che mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.

Bei chronischen Verlaufsformen 1 - 3 mal täglich je 5 Tropfen einnehmen.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu redu- zieren.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.

Bei Anwendung über mehr als 4 Wochen sollten die Leberfunktionswerte

(Transaminasen) kontrolliert werden.

30 Tropfen entsprechen 1 ml Arzneimittel.

Nebenwirkungen:

Es kann erneut Speichelfluss auftreten; es ist dann der Arzt zu fragen.

Sehr selten sind während der Behandlung mit Präparaten die Alkaloide von

Chelidonium (Schöllkraut) enthalten Anstiege der Leber-Transaminasen und des Bilirubins bis hin zu arzneimittelbedingter Gelbsucht (medikamentös- toxischer Hepatitis) beobachtet worden. Derartige Alkaloide sind auch in

Sanguinaria (canadischer Blutwurz) enthalten.

Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstver- schlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und

Ihren Arzt befragen.

Meldung von Nebenwirkungen:

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Heilpraktiker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufge- druckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum.

Nicht über 25°C lagern.

Zusammensetzung:

10 ml Mischung enthält:

arzneilich wirksame Bestandteile:

Ipecacuanha Dil.

Sanguinaria Dil.

Rumex Dil.

Coccus cacti Dil.

Belladonna Dil.

Stannum metallicum Dil.

Guajacum Dil.

sonstiger Bestandteil:

Ethanol 43 % (m/m)

D 4

D 6

D 8

D 2

D 6

D 8

D 8

1,42 ml

1,42 ml

1,42 ml

1,42 ml

1,42 ml

1,42 ml

1,42 ml

Darreichungsform und Inhalt:

50 ml Mischung zum Einnehmen

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Kattwiga Arzneimittel GmbH, Postfach 2567, 48514 Nordhorn

Stand der Information: März 2018

Über dieses Dokument

Quelle: BfArM – Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (AMIce) · Zulassungsnummer: 28796.00.00 · ENR 2128796

Stand der Information laut Text: 03/2018

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Fakten zu Dr.Dr.Laubender's Rumex compositum

Rezeptpflicht
Apothekenpflichtig, rezeptfrei?
  • Sie erhalten das Arzneimittel ohne Rezept, aber nur in der Apotheke. Lassen Sie sich dort beraten.
  • Rechtsgrundlage laut BfArM: apothekenpflichtig gemäß §43 oder §46 AMG.
Wirkstoffe Stannum metallicum D8, Guajacum D8, Sanguinaria canadensis D6, Psychotria ipecacuanha D4, Rumex crispus D8, Dactylopius coccus D2, Atropa bella-donna D6
Darreichungsform Mischung
Art der Anwendung Zum Einnehmen
Art des Arzneimittels Homöopathisches Arzneimittel
Sonstige Bestandteile Ethanol x%
Packungsgrößen 50 ml
Haltbarkeit 4 Jahre (ungeöffnete Packung)
Zulassung 28796.00.00, seit 21.11.1992, verlängert 04.01.2005; nationales Verfahren (Deutschland)
Pharmazeutischer Unternehmer Kattwiga Arzneimittel GmbH, 48529 Nordhorn
Hersteller (Freigabe) Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH
PZN 04947564

Quelle: BfArM, Arzneimittel-Informationssystem AMIce (ENR 2128796), Datensatz vom 22.02.2020. Angaben ohne Gewähr – fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Ihre Apotheke.