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Ferrum phosphoricum D12 Tabletten – Beipackzettel, Nebenwirkungen, Dosierung

Status:
Apothekenpflichtig, rezeptfrei Fakten
Stärke:
D12
Wirkstoff:

Beipackzettel, Nebenwirkungen, Wirkung, Anwendungsgebiete - Ferrum phosphoricum D12 Tabletten

Indikationsgruppe:

Registriertes homöopathisches Arzneimittel

2. Anwendungsgebiete:

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Hinweis an den Anwender: Bei wahrend der Anwendung dieses Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen holen Sie bitte medizinischen Rat ein,

3. Gegenanzeigen:

Keine bekannt

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:

Was müssen Sie vor der Einnahme von Ferrum phosphoricum D 12 Tabletten beachten?

Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Ferrum phosporicum D12 Tabletten daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?

Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln ihren Arzt um Rat.

Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?

Die Anwendung bei Kindern unter 18 Jahren erfolgt nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:

Keine bekannt.

Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

  1. 4.

    Dosierungsanleitung mit Art und Dauer der Anwendung:

    Wie viel sollten Sie von Ferrum phosphoricum D 12 Tabletten einnehmen und wie oft? Soweit nicht anders verordnet:

    Erwachsene nehmen bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 mal täglich, je 1 Tablette ein. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3 mal täglich je 1 Tablette einnehmen.

    Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.

    Wie lange sollten Sie Ferrum. phosphoricum D 12 Tabletten anwenden?

    Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.

5. Nebenwirkungen:

Keine bekannt.

Hinweis:

Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

  1. 6.

    Hinweis auf den Verfall:

    Dieses Arzneimittel soll nach Ablauf des auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden. Nach Anbruch des Behältnisses ist dieses Arzneimittel noch 6 Monate haltbar (bei der zwischenzeitlichen Lagerung bei 25°C).

Zusammensetzung:

1 Tablette enthält:

Wirkstoff:

250 mg Ferrum phosphoricum Trit. D 12

Sonstige Bestandteile:

Kartoffelstärke, Calciumbehenat

Inhalt nach Stück, Darreichungsform:

100 bzw. 400 Tabletten

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Schuck GmbH, Industriestrasse 11, 90571 Schwaig b. Nürnberg

Datum der Fassung der Packungsbeilage:

[Monat / Jahr]

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!

Über dieses Dokument

Quelle: BfArM – Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (AMIce) · Zulassungsnummer: 80382.00.00 · ENR 2180382

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Fakten zu Ferrum phosphoricum D12 Tabletten

Rezeptpflicht
Apothekenpflichtig, rezeptfrei?
  • Sie erhalten das Arzneimittel ohne Rezept, aber nur in der Apotheke. Lassen Sie sich dort beraten.
  • Rechtsgrundlage laut BfArM: apothekenpflichtig gemäß §43 oder §46 AMG.
Wirkstoff Ferrum phosphoricum D12
Darreichungsform Tablette
Art der Anwendung Zum Einnehmen
Art des Arzneimittels Homöopathisches Arzneimittel
Sonstige Bestandteile Kartoffelstärke, Calciumbehenat (DAB)
Packungsgrößen 100 Stück, 400 Stück
Haltbarkeit 5 Jahre (ungeöffnete Packung)
Zulassung 80382.00.00, seit 16.03.2012, verlängert 24.11.2016; nationales Verfahren (Deutschland)
Pharmazeutischer Unternehmer SCHUCK GmbH, 90571 Schwaig
Hersteller (Freigabe) SCHUCK GmbH

Quelle: BfArM, Arzneimittel-Informationssystem AMIce (ENR 2180382), Datensatz vom 31.12.2023. Angaben ohne Gewähr – fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Ihre Apotheke.