Fachinformation - Ferrum phosphoricum D6 Streukügelchen

BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS

Ferrum phosphoricum D6, Streukügelchen

Ferrum phosphoricum D12, Streukügelchen

Ferrum phosphoricum D30, Streukügelchen

2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG

In 10 g Streukügelchen sind verarbeitet:

Wirkstoff:

Ferrum phosphoricum Dil. <POT*> 0,1 g

[* <POT> bedeutet die jeweilige Potenz]

Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1.

3. DARREICHUNGSFORM

Streukügelchen (Globuli, Größe 3)

4. KLINISCHE ANGABEN

4.1 Anwendungsgebiete

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation

4.2 Dosierung und Art der Anwendung

Dosierung

Potenzstufen D6 und D12

Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.

Potenzstufe D30:

Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur eine einzelne Dosis laut Tabelle eingenommen werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden.

Alter	Akute Beschwerden Halbstündlich bis stündlich 6 x täglich Anzahl der Globuli pro Dosis	Chronische Beschwerden 1 – 3 mal täglich Anzahl der Globuli pro Dosis
Jugendliche ab 12 Jahre und Erwachsene	5	5
Kinder ab 6 bis unter 12 Jahre	3	3
Kleinkinder bis unter 6 Jahre	2	2
Säuglinge im ersten Lebensjahr (nach Rücksprache mit einem Arzt)	1	1

Art der Anwendung

Zum Einnehmen

Ab 15 Minuten vor und bis 15 Minuten nach der Einnahme der Globuli sollte alles unterlassen werden, was die Aufnahme des Arzneimittels beeinträchtigen kann (wie z.B. Essen, Trinken, Rauchen, Zähneputzen oder Kaugummikauen).

Globuli unter der Zunge zergehen lassen, damit die Wirkstoffe über die Mundschleimhaut aufgenommen werden.

4.3 Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile.

4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen.

Aus grundsätzlichen Erwägungen sollte eine längerdauernde Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel von einem homöopathisch erfahrenen Arzt kontrolliert werden.

Wichtige Information bezüglich Hilfsmittel

Dieses homöopathische Arzneimittel enthält Saccharose.

Patienten mit der seltenen hereditären Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel sollten dieses homöopathische Arzneimittel nicht einnehmen.

Hinweis: Das homöopathische Arzneimittel enthält aufgrund des Herstellungsprozesses auch Spuren von Laktosemonohydrat (0,0001 g / g Globuli). Basierend auf 30 Globuli (= maximale Tagesdosis) beträgt die maximale Tagesdosis an Laktosemonohydrat 0,000 03 g (30 µg), was als klinisch irrelevant angesehen werden kann.

4.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen

Es sind keine Wechselwirkungen bekannt.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt, Homöopathen oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder kürzlich eingenommen haben, einschließlich verschreibungspflichtiger Arzneimittel.

4.6 Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt oder Apotheker angewendet werden.

4.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Dieses homoöopathische Arzneimittel hat keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

4.8 Nebenwirkungen

Es sind keine Nebenwirkungen bekannt.

Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen

Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Registrierung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzuzeigen.

4.9 Überdosierung

Es sind keine Fälle von Überdosierung bekannt.

5. PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN

5.1 Pharmakodynamische Eigenschaften

V60A, Homöopathika

5.2 Pharmakokinetische Eigenschaften

Die pharmakokinetischen Eigenschaften sind aufgrund der hohen Verdünnung vernachlässigbar.

5.3 Präklinische Daten zur Sicherheit

Aufgrund der hohen Verdünnungen sind für die Anwendungen am Menschen keine besonderen Gefahren zu erwarten.

6. PHARMAZEUTISCHE ANGABEN

6.1 Liste der sonstigen Bestandteile

Saccharose

6.2 Inkompatibilitäten

Nicht anwendbar

6.3 Dauer der Haltbarkeit

5 Jahre

6.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung

Keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

6.5 Art und Inhalt des Behältnisses <und spezielles Zubehör für den Gebrauch, die Anwendung

oder die Implantation>

10 g Streukügelchen in einer Braunglasflasche mit Schraubverschluss (HDPE) und Dosiereinheit (LDPE).

6.6 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung

Keine besonderen Anforderungen

Nicht verwendetes Arzneimittel oder Abfallmaterial ist entsprechend den nationalen Anforderungen zu beseitigen.

7. INHABER DER ZULASSUNG / REGISTRIERUNG

Spagyra GmbH & Co KG

Salzburgerstraße 24

5400 Hallein

Österreich

Tel.: +43 6245 90 100

8. REGISTRIERUNGSNUMMER(N)

Reg.-Nr.: 7017807.00.00

9. Datum der Registrierung [DE]

09/2025

10. STAND DER INFORMATION