Beipackzettel, Nebenwirkungen, Wirkung, Anwendungsgebiete - Fortakehl D4
Wirkstoff:
Penicillium roquefortii e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D4
Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Hinweis an den Anwender:
Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen sollte medizinischer Rat eingeholt werden.
Gegenanzeigen:
Wann dürfen Sie Fortakehl® D4 nicht anwenden?
Nicht anwenden bei
- Bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Penicillium roquefortii)
- Autoimmunerkrankungen
Kindern unter 12 Jahren
Schwangeren und Stillenden
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Zur Dosierung und Dauer der Anwendung befragen Sie Ihren homöopathisch erfahrenen Therapeuten.
Fortakehl® D4 enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Fortakehl® D4 erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Dieses Arzneimittel enthält 0,33 g Lactose (eine Quelle für 0,165 g Glucose und 0,165 g Galactose) pro Kapsel. Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Andere immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Fortakehl® D4 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Art und Dauer der Anwendung:
Zum Einnehmen.
Wie lange sollten Sie Fortakehl® D4 anwenden?
Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Fortakehl® D4 abgesetzt werden.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes vom Fortakehl® D4 an spezifischen organischen Bestandteilen können Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Penicillium roquefortii ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.
Hinweis:
Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Verfalldatum ist auf dem Blisterstreifen und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!
Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.
Zusammensetzung:
1 Kapsel enthält:
Wirkstoff:
330 mg Penicillium roquefortii e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D4 (HAB, Vorschrift 6)
Sonstiger Bestandteil:
Kapselhülle: Hypromellose
Darreichungsform und Inhalt:
5 / 20 / 50 (10 x 5) / 200 (10 x 20) Kapseln zum Einnehmen
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG
Hasseler Steinweg 9, D-27318 Hoya
Telefon: +49 (0)4251 93 52-0
Telefax: +49 (0)4251 93 52-291
E-Mail: info@sanum.com
Bitte bewahren Sie das Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf!
Reg.-Nr.: 15568.00.00
Apothekenpflichtig
Stand der Gebrauchsinformation: 01/2026
Hinweis:
Zur weiteren Anwendung stehen Ihnen Fortakehl® Flüssige Verdünnung zur Injektion, Flüssige Verdünnung, Tabletten und Zäpfchen zur Verfügung.