Hepar sulfuris N Synergon Nr. 111 – Beipackzettel, Nebenwirkungen, Dosierung

Anwendungsgebiete:

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer

therapeutischen Indikation.

Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden

Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei Säuglingen bis zu 1 Jahr.

Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder ge-

gen Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen ist Hepar sulfuris

N Synergon Nr. 111 nicht anzuwenden bei fortschreitenden

Systemerkrankungen ( wie Tuberkulose, Sarkoidose), systemischen

Erkrankungen des weißen Blutzellsystems (z.B. Leukämie bzw.

Leukämie-ähnlichen Erkrankungen), Autoimmunerkrankungen

(z.B. entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen),

multipler Sklerose), Immundefizienz (AIDS/HIV-Infektionen),Immun-

suppression (z.B. nach Organ- oder Knochenmarktransplantation,

Chemotherapie bei Krebserkrankungen), chronischen Viruserkrank-

ungen, bei allergischer Diathese (z.B. Asthma, allergisch bedingter

Hautausschlag).

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:

Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie es daher erst

nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie

unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in

der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur

nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausrei-

chend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern

unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Bei Patienten mit atopischen Erkrankungen (z.B. Neurodermitis,

allergisches Asthma, Heuschnupfen) besteht möglicherweise ein

erhöhtes Risiko eines anaphylaktischen Schocks. Deshalb sollte Hepar

sulfuris N Synergon Nr. 111 von Patienten mit atopischen Erkrank-

ungen nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:

keine bekannt

Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-

mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise

und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet, lassen Erwachsene und Jugendliche ab

12 Jahren 1-3 mal täglich 1 Tablette im Mund zergehen.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu re-

duzieren.

Das Arzneimittel sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 10 Tage ein-

genommen werden.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über

längere Zeit eingenommen werden.

Nebenwirkungen:

Nach Anwendung kann Speichelfluss auftreten; das Mittel ist dann abzu-

setzen.

Wegen des Bestandteils Hydrargyrum (Quecksilber) können gelegentlich

allergische Reaktionen auftreten.

In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsstörungen auftreten. Für Arz-

neimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautaus-

schlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blut-

druckabfall, anaphylaktischer Schock, Stevens Johnson Syndrom

beobachtet.

Bei Patienten mit atopischen Erkrankungen (z.B. Heuschnupfen, Neuroder-

mitis, allergisches Asthma) können allergische Reaktionen ausgelöst

werden. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt

aufsuchen. Die Einnahme von Arzneimitteln mit Zubereitungen aus Sonnenhut

wird mit dem Auftreten von Autoimmunerkrankungen in Verbindung gebracht

(Multiple Sklerose (Encephalitis disseminata), Erythema nodosum,

Immunothrombozytopenie, Evans Syndrom, Sjögren Syndrom mit renaler

tubulärer Dysfunktion). Bei Langzeitanwendung (länger als 8 Wochen) können

Blutbildveränderungen (Verminderung der weißen Blutzellen (Leukopenie))

auftreten. Die Häufigkeit des Auftretens ist nicht bekannt (kann

aus den vorliegenden Daten nicht abgeschätzt werden).

Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich vor-

handene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlim-

merung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren

Arzt befragen.

Meldung von Nebenwirkungen:

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Heilpraktiker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufge-

druckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum.

Haltbarkeit nach Anbruch: 12 Monate

Nicht über 25°C lagern.

Zusammensetzung:

Darreichungsform und Inhalt:

100, 200 Tabletten zum Zergehenlassen im Mund

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Kattwiga Arzneimittel GmbH, Postfach 2567, 48514 Nordhorn

Stand der Information: Juli 2017