Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels - Human-Bandgewebe, gefriergetrocknet, CHB
1. bezeichnung des arzneimittels:
Human-Ligamentum patellae mit Knochenansätzen, gefriergetrocknet, CHB
2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung: Humanes kollagenes Bindegewebe aus Bändern mit oder ohne Knochenansätzen, gefriergetrocknet
3. Darreichungsformen:
Transplantat humanen Ursprungs, gefriergetrocknet
4. klinische angaben
4.1 anwendungsgebiete: human-ligamentum patellae mit knochenansätzen, gefriergetrocknet, chb wird angewendet bei kleinkindern, kindern, jugendlichen und erwachsenen. zum ersatz des ligamentum patellae und zur stabilisierung des medialen seitenbandes der kniegelenkskapsel.
Zur einmaligen Anwendung bestimmt.
4.5 wechselwirkungen mit anderen arzneimitteln und sonstige wechselwirkungen:
Keine bekannt
4.6 Schwangerschaft und Stillzeit:
Es liegen keine hinreichenden Daten für die Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit vor.
4.7 auswirkungen auf die verkehrstüchtigkeit und die fähigkeit zum bedienen von maschinen:
Nicht zutreffend
4.8 nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeiten zu Grunde gelegt: Sehr häufig (≥10%); Häufig (≥1% – <10%); Gelegentlich (≥0,1% – <1%); Selten (≥0,01% – <0,1%); Sehr selten (<0,01% oder unbekannt).
Jeder Spender wird anhand der Anamnese und der körperlichen Untersuchung auf das Vorliegen von Ausschlussgründen geprüft. Infektionsserologische Prüfungen sowie Prüfungen auf Virusinfektionen mittels Nukleinsäure-Amplifikations-Technik (NAT) schließen sich an. Das Screening umfaßt derzeit Prüfungen auf Antikörper gegen Hepatitis Bcore, Hepatitis C und HIV 1/2 sowie CMV, Treponema pallidum und HBsAg, NAT-Prüfungen auf Hepatitis A-, B-, C-und HIV-Genom. Trotz dieser umfangreichen Untersuchungen, die über die Anforderungen der EU-Richtlinie 2006/17 hinausgehen, und der Anwendung eines validierten, chemischen Kaltsterilisationsverfahrens ist die Übertragung von Infektionskrankheiten durch bisher unbe
kannte oder nicht nachweisbare Krankheitserreger nicht mit letzter Sicherheit auszuschließen.
4.9 überdosierung:
Nicht zutreffend.
5. pharmakologische eigenschaften pharmakotherapeutische gruppe: transplantat humanen ursprungs.
5.1 pharmakodynamische und 5.2 pharmakokinetische eigenschaften:
Aufgrund der in erster Linie physikalischen Wirkmechanismen dieses Therapeutikums liegen keine an Probanden oder Patienten durchgeführten Studien zur Pharmakodynamik und Pharmakokinetik vor.
Positive Erfahrungen hinsichtlich der Wirksamkeit und Verträglichkeit mit dem Präparat wurden durch den „Studienbericht zur klinischen Wirksamkeit und Verträglichkeit von mit Peressigsäure/Ethanol-sterilisierten allogenen avitalen Gewebetransplantaten“ an 28 Patienten belegt. Dieser Bericht basiert auf den statistisch ausgewerteten Erfahrungen der hauptabnehmenden Kliniken in einem Vierjahreszeitraum.
In ihm wurden zu 100% sehr gute Erfahrungen von humanem Ligamentum patellae als Platzhalter bei rupturiertem Ligamentum patellae oder zur Stabilisierung des Seitenbandes im Kniegelenk beschrieben.
Spezifische Angaben zu den physikalischen Eigenschaften konnten nicht gemacht werden und obliegen daher der Erprobung durch den erfahrenen Operateur.
5.3 präklinische daten zur sicherheit:
Aufgrund der jahrzehntelangen Anwendung beim Menschen sind keine tierexperimentellen Studien zur Präklinik durchgeführt worden.
6. pharmazeutische angaben
6.1 liste der sonstigen bestandteile:
Entfällt
6.2 inkompatibilitäten:
Nicht zutreffend
6.3 dauer der haltbarkeit:
Die Haltbarkeit für Human-Ligamentum patellae mit Knochenansätzen, gefriergetrocknet, CHB beträgt im ungeöffneten Behältnis 5 Jahre bei Raumtemperatur (nicht über +25 °C lagern). Nach Öffnen des Behältnisses ist das Transplantat innerhalb von 2 Stunden zu verwenden. Das Arzneimittel ist mit Ablauf der Haltbarkeit nicht mehr anzuwenden..
6.4 besondere vorsichtsmaßnahmen für die aufbewahrung:
Nicht über 25ºC lagern.
6.5 art und inhalt des behältnisses:
Transplantat humanen Ursprungs, gefriergetrocknet
1 Stück Ligamentum patellae mit Knochenansätzen 1 Stück Ligamentum patellae mit Knochenansätzen, halbiert
6.6 besondere vorsichtsmaßnahmen für die beseitigung und sonstige hinweise zur handhabung:
Der Inhalt einer Packung ist ausschließlich für die Anwendung bei einem Patienten bestimmt. Verbleibende Gewebereste sind zu verwerfen (Entsorgung nach AVV Abfallschlüssel AS 180102).
7. inhaber der zulassung:
Institut für Transfusionsmedizin, Gewebebank, Charité-Universitätsmedizin Berlin, Schumannstr. 20/21, D-10117 Berlin, Tel. +49–30–450525142
8. Zulassungsnummer: 3004183.00.00
9. Datum der Erteilung der Zulassung/Verlängerung der Zulassung:
11.07.2005/21.07.2010