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Natu-lind 600 mg pro überzogene Tabletten – Beipackzettel, Nebenwirkungen, Dosierung

Aktualisiert:
Fakten
Status:
Freiverkäuflich
Stärke:
600 mg
Derselbe Beipackzettel gilt auch für:
Wirkstoff:

Beipackzettel, Nebenwirkungen, Wirkung, Anwendungsgebiete - Natu-lind 600 mg pro (Rodisma-Med Pharma GmbH)

1. Was ist Natu-lind 600 mg pro und wofür wird es angewendet?

  • Natu-lind 600 mg pro ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Durchspülung der Harnwege.

    Natu-lind 600 mg pro wird angewendet als Durchspülung zur Vorbeugung von Nierengrieß.

    Bei Auftreten von Schmerzen, insbesondere im Bereich der Nieren und ableitenden Harnwegen sowie bei Blut im Urin muss ein Arzt aufgesucht werden.

2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Natu-lind 600 mg pro beachten?

  • Natu-lind 600 mg pro darf nicht eingenommen werden,
  • wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Brennnesselblättern oder einen der sonstigen Bestandteile von Natu-lind 600 mg pro sind.
  • bei Ödemen (Wasseransammlungen im Gewebe) infolge eingeschränkter Herz- und Nierentätigkeit.
  • wenn eine reduzierte Flüssigkeitsaufnahme empfohlen ist. Dies kann z.B. bei schweren Herz- oder Nierenleiden sein.
  • Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Natu-lind 600 mg pro ist erforderlich

    Kinder unter 12 Jahren

    Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Untersuchungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

    Bei Einnahme von Natu-lind 600 mg pro mit anderen Arzneimitteln

    Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.

    Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

    Schwangerschaft und Stillzeit

    Das Arzneimittel sollte wegen nicht ausreichender Untersuchung in Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden.

    Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

    Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

    Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

    Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Natu-lind 600 mg pro

    Dieses Arzneimittel enthält Glucose, Lactose und Sucrose (Zucker). Bitte nehmen Sie Natu-lind 600 mg pro erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

3. Wie ist Natu-lind 600 mg pro einzunehmen?

  • Nehmen Sie Natu-lind 600 mg pro immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

    Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:

    Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren nehmen zweimal täglich eine überzogene Tablette.

    Art der Anwendung:

    Nehmen Sie bitte die überzogenen Tabletten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser).

    Während der Einnahme von Natu-lind 600 mg pro ist auf reichliche Flüssigkeitszufuhr zu achten. Kaffee, schwarzer Tee oder alkoholische Getränke sind dafür nicht geeignet.

    Dauer der Anwendung:

    Die Dauer der Anwendung ist prinzipiell nicht begrenzt. Bitte beachten Sie jedoch die Angaben unter Punkt 1 („Anwendungsgebiete“) und unter Punkt 4 („Nebenwirkungen).

    Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Natu-lind 600 mg pro zu stark oder zu schwach ist.

    Wenn Sie eine größere Menge Natu-lind 600 mg pro eingenommen haben, als Sie sollten

    Vergiftungsfälle liegen nicht vor. Es ist jedoch zu erwarten, dass die unter Punkt 4 („Nebenwirkungen“) geschilderten Symptome verstärkt auftreten. Das Arzneimittel sollte dann abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden.

    Wenn Sie die Einnahme von Natu-lind 600 mg pro vergessen haben

    Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Fahren Sie mit der Anwendung fort, so wie es unter Punkt 3 („Dosierungsanleitung“) beschrieben ist.

    Wenn Sie die Einnahme von Natu-lind 600 mg pro abbrechen

    Eine Unterbrechung oder vorzeitige Beendigung der Behandlung ist unbedenklich.

    Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

  • Wie alle Arzneimittel kann Natu-lind 600 mg pro Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei

    jedem auftreten müssen.

    Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:

Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10
Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100
Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000
Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000
Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000
Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.

Mögliche Nebenwirkungen:

Es können leichte Magen-Darm-Beschwerden (z.B. Übelkeit, Erbrechen, Durchfall) sowie Überempfindlichkeitsreaktionen (z.B. Juckreiz, Hautausschlag, Nesselsucht) auftreten. Die Häufigkeit der genannten Nebenwirkungen ist nicht bekannt.

Meldung von Nebenwirkungen:

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. Wie ist Natu-lind 600 mg pro aufzubewahren?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton/Behältnis nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Aufbewahrungsbedingungen

Nicht über 30°C lagern.

6. Weitere Informationen

Was Natu-lind 600 mg pro enthält

Der Wirkstoff ist Trockenextrakt aus Brennnesselblättern.

Eine überzogene Tablette enthält 600 mg Trockenextrakt aus Brennnesselblättern (5-10:1); Auszugsmittel: Ethanol 50% (V/V)

Die sonstigen Bestandteile sind:

Sucrose (Saccharose), mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Talkum, Calciumcarbonat, Crospovidon Typ A, hochdisperses Siliciumdioxid, Titandioxid, weißer Ton, arabisches Gummi, Hypromellose, Magnesiumstearat, Macrogol 6000, Glucose-Sirup, Stearinsäure, Glycerol 85%, Chinolingelb, Indigocarmin, Montanglycolwachs

Hinweis: Eine Tablette enthält ca. 0,03 Broteinheiten (BE).

Wie Natu-lind 600 mg pro aussieht und Inhalt der Packung

Natu-lind 600 mg pro ist in Packungen mit 20, 50, 100 überzogenen Tabletten erhältlich.

[Unverkäufliches Muster: Packung mit 10 Tabletten.]

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Rodisma-Med Pharma GmbH

Kölner Straße 48

51149 Köln

Telefon: 0 22 03 / 91 20 - 0

Fax: 0 22 03 / 91 20 - 300

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im

März 2014

Über dieses Dokument

Quelle: BfArM – Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (AMIce) · Zulassungsnummer: 54175.00.00 · ENR 2154175

Stand der Information laut Text: 03/2014

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Die Informationen auf dieser Website ersetzen nicht den Rat eines Arztes oder Apothekers.

Fakten zu Natu-lind 600 mg pro (Rodisma-Med Pharma GmbH)

Rezeptpflicht
Freiverkäuflich?
  • Das Arzneimittel darf auch außerhalb von Apotheken verkauft werden, zum Beispiel in Drogerien.
  • Rechtsgrundlage laut BfArM: freiverkäuflich gemäß § 44(2) AMG.
Wirkstoff Brennnesselblätter 600 mg
Darreichungsform Tablette
Art der Anwendung Zum Einnehmen
Art des Arzneimittels Pflanzliches Arzneimittel
Sonstige Bestandteile
Lactose-Monohydrat, Mikrokristalline Cellulose, Crospovidon, Hochdisperses Siliciumdioxid und 15 weitere+

Lactose-Monohydrat, Mikrokristalline Cellulose, Crospovidon, Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Sucrose, Talkum, Calciumcarbonat, Titandioxid, Weißer Ton, Arabisches Gummi, Macrogol, Sprühgetrockneter Glucose-Sirup, Glycerol 85%, Chinolingelb, Indigocarmin, Montanglycolwachs, Hypromellose, Stearinsäure

Packungsgrößen 20 Stück, 50 Stück, 100 Stück
Haltbarkeit 5 Jahre (ungeöffnete Packung)
ATC-Klassifikation
  1. G Urogenitalsystem und Sexualhormone
    1. G04 Urologika
      1. G04B Urologika
        1. G04BX Andere Urologika
Zulassung 54175.00.00, seit 10.02.2003, verlängert 27.02.2014; nationales Verfahren (Deutschland)
Pharmazeutischer Unternehmer Rodisma-Med Pharma GmbH, 51149 Köln
Hersteller (Freigabe) Rodisma-Med Pharma GmbH
Frühere Namen Rodisma Brennnessel-Blätter II (ab 05.02.2003)

Quelle: BfArM, Arzneimittel-Informationssystem AMIce (ENR 2154175), Datensatz vom 12.03.2026. Angaben ohne Gewähr – fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Ihre Apotheke.