Beipackzettel, Nebenwirkungen, Wirkung, Anwendungsgebiete - Robulogen
1. Was ist Robulogen® und wofür wird es angewendet?
Robulogen® ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel und daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Bei Fortdauer der Krankheitssymptome während der Anwendung von Robulogen® ist medizinischer Rat einzuholen.
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Robulogen® beachten?
Robulogen® darf nicht eingenommen werden
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber einem der Bestandteile sind,
- von Säuglingen und Kleinkindern bis zum 6. Lebensjahr.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme Robulogen® ist erforderlich bei Kindern
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern von 6-12 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Robulogen® soll deshalb bei Kindern in dieser Altersgruppe nicht angewendet werden.
Bei Einnahme von Robulogen® mit anderen Arzneimitteln
In der homöopathischen Literatur wird beschrieben, dass durch die vorangehende oder folgende Gabe von Kalium nitricum eine Beeinträchtigung der therapeutischen
Wirkung von Camphora auftreten kann.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Schwangerschaft und Stillzeit
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Robulogen® in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Robulogen®
Dieses Arzneimittel enthält 64 Vol.-% Alkohol.
3. Wie ist Robulogen® anzuwenden?
Nehmen Sie Robulogen® immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:
Soweit nicht anders verordnet: Nehmen Sie 1 – 3 mal täglich 5-10 Tropfen ein.
Das Mittel muss auf Zucker oder Brot eingenommen werden, da es in Wasser nicht löslich ist.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne medizinischen Rat eingenommen werden.
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt geworden.
Allgemeiner Hinweis:
Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
5. Wie ist Robulogen® aufzubewahren?
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Dieses Arzneimittel soll nach Ablauf des auf Flasche und Faltschachtel angegebenen
Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden.
Die angebrochene Flasche ist 3 Monate haltbar.
6. Weitere Informationen
Was Robulogen® enthält:
10,0 g Mischung (entsprechend 10,9 ml) enthalten als arzneilich wirksamen Bestandteil:
Camphora Dil. D1 2,5 g
Die sonstigen Bestandteile sind Ethanol 94% (m/m) und Gereinigtes Wasser.
Enthält 64 Vol.-% Alkohol.
1 g entspricht 42 Tropfen
Wie Robulogen® aussieht und Inhalt der Packung:
Robulogen® ist eine klare, durchsichtige Flüssigkeit und in Flaschen zu 30 ml erhältlich.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Robugen GmbH
Pharmazeutische Fabrik
Alleenstraße 22-26
73730 Esslingen
Tel.: 0711 / 136 30-0
Fax: 0711 / 36 74 50
Email: info@robugen.de
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im:
Juni 2015