Beipackzettel, Nebenwirkungen, Wirkung, Anwendungsgebiete - Rubia S Synergon Nr. 103
Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
keine bekannt
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie es daher erst nach
Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter
einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in
der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur
nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausrei-
chend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern
unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
keine bekannt
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-
mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise
und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet, als einmalige Gabe 1 Tablette im Mund
zergehen lassen.
Die weitere Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöo-
pathisch erfahrenen Arzt oder Heilpraktiker erfolgen.
Nebenwirkungen:
keine bekannt
Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können
sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstver-
schlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und
Ihren Arzt befragen.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Heilpraktiker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufge-
druckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum.
Nicht über 25°C lagern.
Zusammensetzung:
1 Tablette enthält: arzneilich wirksame Bestandteile: Rubia tinctorum (HAB 34) Trit. (HAB, V. 4a, Ø mit Ethanol 62% m/m) Magnesium phosphoricum Trit. Berberis vulgaris Trit. Cholesterolum Trit. Lithium carbonicum Trit. Atropinum sulfuricum Trit. Citrullus colocynthis Trit. Cuprum arsenicosum Trit. Fel tauri (HAB 34) Trit. (HAB, V. 5a, D1 mit Ethanol 43% m/m) Lycopodium clavatum Trit. Die Bestandteile 1-2 werden über 1 Stufe gemeinsam potenziert. sonstige Bestandteile: Lactose, Kartoffelstärke, Magnesiumstearat | D 32 D 7 D 3 D 3 D 2 D 4 D 4 D 4 D 2 D 2 | 125,0 mg 12,5 mg 12,5 mg 12,5 mg 25,0 mg 12,5 mg 12,5 mg 2,5 mg 25,0 mg 2,5 mg |
Darreichungsform und Inhalt:
100, 200 Tabletten zum Zergehenlassen im Mund
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Kattwiga Arzneimittel GmbH, Postfach 2567, 48514 Nordhorn
Stand der Information: Juli 2017