Beipackzettel, Nebenwirkungen, Wirkung, Anwendungsgebiete - SE-ONSIL spag. Peka
Zusammensetzung:
10 g (= 10,36 ml) enthalten:
Arzneilich wirksame Bestandteile:
Ailanthus altissima Dil. D3
1,40 g
Barium carbonicum Dil. D8 [D8 mit Ethanol 15% (m/m)]
1,40 g
Atropa bella-donna spag. Peka Dil. D4 (HAB, V. 47a)
1,40 g
Lachesis mutus Dil. D8 [ab D7 mit Ethanol 15% (m/m)]
1,40 g
Phytolacca americana Dil. D4
1,40 g
Clematis recta Ø
1,00 g
Echinacea spag. Peka Dil. D6 (HAB, V. 47a)
1,00 g
Teucrium scorodonia spag. Peka Dil. D12 (HAB, V. 47a)
1,00 g
1 g = 46 Tropfen.
Enthält 31 Vol.-% Alkohol.
Darreichungsform und Packungsgröße
Originalpackung mit 30 ml, 50 ml und 100 ml Mischung.
(unverkäufliches Muster mit 30 ml Mischung).
Name und Anschrift des pharmazeutischen Unternehmens und Herstellers:
PEKANA® Naturheilmittel GmbH · Raiffeisenstraße 15 · 88353 Kißlegg
Telefon 07563 91160 · Telefax 07563 2862 · email: info@pekana.com · www.pekana.de
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Keine bekannt.
SE-ONSIL® spag. Peka N
Mischung
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält 6 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 Tropfen. Die Menge in 1 g (46 Tropfen) dieses Arzneimittels entspricht weniger als 7 ml Bier oder 3 ml Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Dosierung, Dauer und Art der Anwendung:
Wie viel sollten Sie von SE-ONSIL® spag. Peka N einnehmen und wie oft?
Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 mal täglich je 5 Tropfen in etwas Wasser einnehmen. Eine über eine Woche hinausgehende Einnahme sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1-3 mal täglich je 5 Tropfen in etwas Wasser einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.
Wie lange sollten Sie SE-ONSIL® spag. Peka N einnehmen?
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Bei Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).
In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Hinweis und Angabe zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Verfalldatum dieser Packung ist auf der Faltschachtel und dem Flaschenetikett aufgedruckt. Das Arzneimittel sollte nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden.
SE-ONSIL® spag. Peka N
Mischung
Nicht über 25°C aufbewahren.
Das Arzneimittel ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren!
Apothekenpflichtig.
Reg.-Nr.: 2522589.00.00
Stand der Information: / Datum der Fassung der Packungsbeilage: Dezember 2025