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Stellasan N – Fachinformation (SmPC) für Ärzte und Apotheker

Status des Arzneimittels: Apothekenpflichtig, rezeptfrei Details

Stärke:
0.09 g / 0.95 g

Fachinformation - Stellasan N

1.    bezeichnung des fertigarzneimittels

Stellasan N

2.    Verschreibungsstatus

Apothekenpflichtig

3.    Stoff- und Indikationsgruppe / Wirksame Bestandteile

Traditionelles Arzneimittel

3.2   Wirksame Bestandteile nach Art und Menge:

Arzneilich wirksame Bestandteile:

10g Salbe enthalten an arzneilich wirksamen Bestandteilen:

Aluminiumacetat-tartrat 90 mg

Zinkoxid 950 mg

3.3   Weitere Bestandteile:

Weißes Vaselin, Wollwachs, Erdnußöl, gelbes Wachs

4.    anwendungsgebiete

Traditionell angewendet als mild wirkendes Arzneimittel bei leichten Reizzuständen der Haut.

Diese Angabe beruht ausschließlich auf Überlieferung und langjähriger Erfahrung. Beim Auftreten von Krankheitszeichen wie z.B. Hautveränderungen sollte ein Arzt aufgesucht werden.

5.    gegenanzeigen

Stellasan N darf bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der wirksamen oder gegen einen der sonstigen Bestandteile der Grundlage nicht angewendet werden.

Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Ebenso fehlen Untersuchungen zur Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit.

6.    nebenwirkungen

Keine bekannt.

7.    wechselwirkungen mit anderen mitteln

Keine bekannt

8.    Warnhinweise

Keine

9.     wichtigste inkompatibilitäten

Keine bekannt.

10.   Dosierung mit Einzel- und Tagesgaben

Bei Erwachsenen und Kindern Stellasan N 1 bis 3 mal täglich auf die betroffenen Hautstellen auftragen und trocknen lassen.

Bitte beachten Sie den Hinweis unter „Anwendungsge­biete“.

11.    Art und Dauer der Anwendung

Zur Anwendung auf der Haut

Die Dauer der Anwendung dieses Arzneimittels ist nicht prinzipiell begrenzt, beachten Sie jedoch bitte die Angaben unter „Anwendungsge­biete“.

12.    Notfallmaßnahmen, Symptome und Gegenmittel

Überdosierungen und Intoxikationen sind bei dem vorliegenden Arzneimittel nicht zu erwarten. Eine spezielle Therapie von Intoxikationen ist nicht bekannt.

13. Pharmakolo­gische und toxikologische Eigenschaften, Pharmakokinetik und Bioverfügbarkeit, soweit diese Angaben für die therapeutische Verwendung erforderlich sind.

keine Angaben

14.   Sonstige Hinweise

keine

15.    Haltbarkeitshinweis

3 Jahre

Nach Anbruch 3 Monate haltbar

16.   Lager- und Aufbewahrungshinweise

keine

17.    darreichungsformen und packungsgrößen

Salbe zur Anwendung auf der Haut

Originalpackungen mit 20g und 100g Salbe

18.   stand der information

Dezember 2005

Fakten zu Stellasan N

Rezeptpflicht
Apothekenpflichtig, rezeptfrei?
  • Sie erhalten das Arzneimittel ohne Rezept, aber nur in der Apotheke. Lassen Sie sich dort beraten.
  • Rechtsgrundlage laut BfArM: apothekenpflichtig gemäß §43 oder §46 AMG.
Wirkstoffe Aluminiumacetat-tartrat 0.09 g, Zinkoxid 0.95 g
Darreichungsform Salbe
Art der Anwendung Auftragen auf die Wundfläche
Sonstige Bestandteile Erdnussöl, Weißes Vaselin, Gelbes Wachs, Wollwachs, Gereinigtes Wasser
Packungsgrößen 20 g, 100 g
Haltbarkeit 3 Jahre (ungeöffnete Packung)
Zulassung 6397919.00.00, seit 03.05.2001; nationales Verfahren (Deutschland)
Pharmazeutischer Unternehmer Alhopharm Arzneimittel-Gesellschaft mit beschränkter Haftung, 35614 Aßlar - Werdorf
Hersteller (Freigabe) Artesan Pharma GmbH & Co.KG
Risikoverfahren
1 Verfahren zur Arzneimittelsicherheit+
  • Borsäure, deren Ester und Salze in HAM (ausgenommen in ophthalmologischen Zubereitungen zur Pufferung und/oder Isotonisierung): Toxizität (abgeschlossen 01.10.1980)
Frühere Namen Stellasan (ab 01.01.1978)

Quelle: BfArM, Arzneimittel-Informationssystem AMIce (ENR 0397919), Datensatz vom 22.02.2020. Angaben ohne Gewähr – fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Ihre Apotheke.