Fachinformation - thyreoLoges comp.
1. Bezeichnung des Arzneimittels
thyreoLoges® comp.
Mischung
2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung
| 10 g (= 9,8 ml) Mischung enthält die Wirkstoffe: | |
| Lycopus europaeus Ø 1,0 g | |
| Badiaga Dil. D4 vinos. 0,5 g | |
| Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. | |
| 1 ml entspricht 27 Tropfen. | |
3. Darreichungsform
| Mischung |
4. Klinische Angaben
4.1 Anwendungsgebiete
| Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen | |
| Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Schilddrüsenüberfunktion mit | |
| Herzklopfen | |
| In der Gebrauchsinformation wird der Patient darauf hingewiesen, dass die | |
| Anwendung des Arzneimittels bei Schilddrüsenüberfunktion nicht ohne ärztlichen Rat | |
| erfolgen sollte und andere diesbezüglich verordnete Arzneimittel nicht ersetzt. Bei | |
| Durchführung einer Schilddrüsenuntersuchung muss der Arzt unbedingt auf die | |
| Arzneimitteleinnahme hingewiesen werden, da die Untersuchungsergebnisse | |
| verfälscht werden können. | |
4.2 Dosierung und Art und Dauer der Anwendung
Erwachsene:
Soweit nicht anders verordnet, morgens und abends je 8 -10 Tropfen. Bei empfindlichen Patienten sollte in der ersten Woche eine einschleichende Dosierung gewählt werden (z. B. Tropfenzahl täglich um 2 x 1 Tropfen steigern, beginnend mit je 1 Tropfen morgens und abends). Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.
4.3 Gegenanzeigen
- Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile
- Schilddrüsenvergrößerung ohne Funktionsstörungen,
- bei Alkoholkranken
- bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren
- bei einer Unterfunktion der Schilddrüse, die z.B. durch rasche Erschöpfbarkeit, Antriebsschwäche, Frieren, depressive Verstimmungszustände und/oder eine Gewichtszunahme gekennzeichnet sein kann, sowie
- bei Schilddrüsenvergrößerungen (Drüsenschwellung im Halsbereich) ohne Funktionsstörungen.
Der Patient wird in der Gebrauchsinformation darauf hingewiesen, dass die Anwendung von thyreoLoges® comp. bei Leberkranken wegen des Alkoholgehaltes nur nach Rücksprache mit dem Arzt erfolgen soll. Siehe auch unter Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise.
4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Dieses Arzneimittel enthält 22 Vol.-% Alkohol.
Patienten mit der seltenen hereditären Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharose-Isomaltose-Mangel sollten thyreoLoges® comp. Mischung nicht einnehmen.
4.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen
| Keine bekannt. | |
| Eine gleichzeitige Gabe von Schilddrüsenhormon-Präparaten sollte vermieden | |
| werden, da hierzu keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen. Bei gleichzeitiger | |
| Gabe von Arzneimitteln, die die Schilddrüsenfunktion hemmen, ist deren Dosis zu | |
| überprüfen und ggf. herabzusetzen. | |
| Hinweis: | |
| Eine Anwendung von Lycopus-haltigen Arzneimitteln stört die Durchführung einer | |
| Schilddrüsendiagnostik mit Radioisotopen. | |
| Allgemeiner Hinweis: | |
| In der Homöopathie ist bekannt, dass die Wirkung eines homöopathischen | |
| Arzneimittels durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch | |
| Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden kann. | |
4.6 Verwendung bei Schwangerschaft und Stillzeit
Aufgrund des Bestandteils Lycopus europaeus nicht anwenden in Schwangerschaft und Stillzeit.
4.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von
| Maschinen | |
| Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die | |
| Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt. | |
4.8 Nebenwirkungen
| Bei der Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die | |
| vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern | |
| (Erstverschlimmerung). | |
| Bei der Langzeittherapie und sehr hoch dosierter Lycopus-Gabe sind | |
| Vergrößerungen der Schilddrüse möglich. | |
| Plötzliches Absetzen von Lycopus-Zubereitungen kann zu einer Verstärkung des | |
| Beschwerdekomplexes führen. | |
Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzuzeigen.
4.9 Überdosierung
Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.
5. Pharmakologische Eigenschaften
5.1 Pharmakodynamische Eigenschaften
| Pharmakotherapeutische Gruppe: | |
| Homöopathisches Arzneimittel bei Schilddrüsenerkrankungen | |
| ATC-Code: V60 | |
5.2 Pharmakokinetische Eigenschaften
Entfällt
5.3 Präklinische Daten zur Sicherheit
| Entfällt |
6. Pharmazeutische Angaben
6.1. Liste der sonstigen Bestandteile
| Likörwein |
6.2 Inkompatibilitäten
Nicht zutreffend
6.3 Dauer der Haltbarkeit
3 Jahre
| Haltbarkeit nach Anbruch: 12 Monate | |
| Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf der Faltschachtel und dem | |
| Flaschenetikett aufgedruckt. | |
| thyreoLoges® comp. Tropfen darf nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr | |
| verwendet werden. | |
| Hinweis: | |
| thyreoLoges® comp. Tropfen ist ein Naturprodukt. Es können eventuell leichte | |
| Trübungen auftreten. | |
6.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung
Nicht über 25 °C aufbewahren.
6.5 Art und Inhalt des Behältnisses
Originalverpackungen mit 20 ml, 50 ml, 100 ml und 3 x 20 ml (Bündelpackung) Mischung
Unverkäufliches Muster mit 20 ml Mischung
6.6 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung
| Keine besonderen Anforderungen. |
7. Inhaber der Zulassung
Dr. Loges + Co. GmbH Postfach 12 62
21412 Winsen (Luhe)
Hausadresse:
Schützenstr. 5
21423 Winsen (Luhe) Telefon: 04171 707 0 Telefax: 04171 707 125 E-Mail: info@loges.de
8. Zulassungsnummer
| 6331383.00.00 |
9. Datum der Erteilung der Zulassung / Verlängerung der Zulassung
| 19.01.1998 / 31.01.2011 |
10. Stand der Information
| August 2021 |
11. Verkaufsabgrenzung
| Apothekenpflichtig |