Beipackzettel, Nebenwirkungen, Wirkung, Anwendungsgebiete - Tonico-Injeel N
Gegenanzeigen
Tonico-Injeel N darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen einen der Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat.
Wenden Sie dieses Arzneimittel bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt an, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu „natriumfrei“.
Wechselwirkungen
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.
Dosierung und Art der Anwendung
Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher parenteral nur einmal 1 Ampulle i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden.
Dauer der Behandlung
Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.
Nebenwirkungen
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Hinweis:
Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.
Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt.
Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum.
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.
Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1g) enthält:
Wirkstoffe:
| Aurum metallicum Dil. | D10 | 1,65 mg |
|---|---|---|
| Aurum metallicum Dil. | D30 | 1,65 mg |
| Aurum metallicum Dil. | D200 | 1,65 mg |
| Chininum arsenicosum Dil. | D10 | 1,1 mg |
| Chininum arsenicosum Dil. | D30 | 1,1 mg |
| Chamaelirium luteum Dil. | D10 | 1,1 mg |
| Chamaelirium luteum Dil. | D30 | 1,1 mg |
| Hypericum perforatum Dil. | D10 | 1,1 mg |
| Hypericum perforatum Dil. | D30 | 1,1 mg |
| Selenium Dil. | D10 | 1,1 mg |
| Selenium Dil. | D30 | 1,1 mg |
| Kalium phosphoricum Dil. | D10 | 2,2 mg |
| Kalium phosphoricum Dil. | D30 | 2,2 mg |
| Strychnos nux-vomica Dil. | D10 | 2,75 mg |
| Strychnos nux-vomica Dil. | D30 | 2,75 mg |
Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen.
Sonstige Bestandteile:
Wasser für Injektionszwecke
Natriumchlorid
Packungsgrößen
Flüssige Verdünnung zur Injektion
10 Ampullen zu 1,1 ml
Klinikpackung mit 100 Ampullen zu 1,1 ml
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefon: 07221-50100
Telefax: 07221-501210
E-Mail: info@heel.de
Weitere Angaben
Apothekenpflichtig
Reg.-Nr.: 67625.00.00
Stand der Information
März 2023