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Traumeel S (ENR 2522113) – Beipackzettel, Nebenwirkungen, Dosierung

Aktualisiert:
Fakten
Status:
Apothekenpflichtig, rezeptfrei
Stärke:
UT / D6 / D3 / D1 / D4

Beipackzettel, Nebenwirkungen, Wirkung, Anwendungsgebiete - Traumeel S (ENR 2522113)

Gegenanzeigen

Traumeel S darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Arnica montana (Arnika), Calendula officinalis (Ringelblume), Echinacea, Echinacea purpurea (Sonnenhut), Matricaria recutita (Echte Kamille), Bellis perennis (Gänseblümchen), Achillea millefolium (Gemeine Schafgarbe), andere Korbblütler, einen der Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Dieses Arzneimittel enthält 1,110 g Alkohol (Ethanol) in 10 g Creme. Bei geschädigter Haut kann es ein brennendes Gefühl hervorrufen.

Cetylstearylalkohol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.

Die Anwendung darf nur auf intakter Haut erfolgen. Der Kontakt der Creme mit Augen, Schleimhäuten sowie tiefen Wunden muss vermieden werden.

Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat.

Wechselwirkungen

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.

Dosierung und Art der Anwendung

Soweit nicht anders verordnet:

1- bis 3-mal täglich auf die betroffenen Stellen dünn auftragen, gegebenenfalls auch als Verband.

Das Präparat kann auch bei Säuglingen, Kleinkindern und Schulkindern angewendet werden.

Hinweis: Eine großflächige Anwendung von Traumeel S ist zu vermeiden. Bei der Anwendung als Verband nur luftdurchlässige Materialien (z.B. Baumwolle) verwenden. Bei Neugeborenen sollte kein Verband verwendet werden. Das Arzneimittel ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Der Kontakt mit Augen und Schleimhäuten sowie offenen Wunden soll vermieden werden.

Dauer der Behandlung

Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.

Nebenwirkungen

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Aufgrund des enthaltenen homöopathischen Wirkstoffes Mercurius solubilis (Quecksilber) können gelegentlich allergische Reaktionen auftreten.

In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Es wurden lokale allergische Reaktionen (Entzündungen an der Haut) berichtet.

Bei auftretenden Nebenwirkungen ist das Präparat abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.

Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung

Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.

Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum.

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.

Nach Anbruch 12 Monate haltbar.

Zusammensetzung:

10,0 g Creme enthalten:

Wirkstoffe:

Arnica montana Dil. D3 0,150 g Calendula officinalis Ø 0,045 g Hamamelis virginiana Ø 0,045 g Echinacea Ø 0,015 g Echinacea purpurea Ø 0,015 g Matricaria recutita Ø 0,015 g Symphytum officinale Dil. D4 0,010 g

Bellis perennis Ø 0,010 g Hypericum perforatum Dil. D6 0,009 g Achillea millefolium Ø 0,009 g Aconitum napellus Dil. D1 0,005 g Atropa bella-donna Dil. D1 0,005 g Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D6 0,004 g Hepar sulfuris Dil. D6 0,0025 g

Sonstige Bestandteile:

Emulgierender Cetylstearylalkohol (Typ A)

Dickflüssiges Paraffin

Weißes Vaselin

Ethanol 94% (m/m)

Gereinigtes Wasser

Packungsgrößen

50 g, 100 g und 100 g (4x25 g) Creme

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Dr.-Reckeweg-Str. 2-4

76532 Baden-Baden

Telefon: 07221-50100

E-Mail: info@heel.de

Weitere Angaben

Apothekenpflichtig

Reg.-Nr.: 2522113.00.00

Stand der Information

Januar 2024

Angaben zur 850 g Dose mit Spender:

Kennzeichnung als „Klinik- und Sprechstundenbedarf“

Nicht über 25°C lagern.

[ Piktogramm ]

Über dieses Dokument

Quelle: BfArM – Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (AMIce) · Zulassungsnummer: 2522113.00.00 · ENR 2522113

Stand der Information laut Text: 01/2024

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Die Informationen auf dieser Website ersetzen nicht den Rat eines Arztes oder Apothekers.

Fakten zu Traumeel S (ENR 2522113)

Rezeptpflicht
Apothekenpflichtig, rezeptfrei?
  • Sie erhalten das Arzneimittel ohne Rezept, aber nur in der Apotheke. Lassen Sie sich dort beraten.
  • Rechtsgrundlage laut BfArM: apothekenpflichtig gemäß §43 oder §46 AMG.
Wirkstoffe Matricaria recutita UT, Echinacea UT, Hepar sulfuris D6, Hamamelis virginiana UT, Arnica montana D3, Aconitum napellus D1, Atropa bella-donna D1, Mercurius solubilis Hahnemanni D6, Hypericum perforatum D6, Symphytum officinale D4, Calendula officinalis UT, Achillea millefolium UT, Echinacea purpurea UT, Bellis perennis UT
Darreichungsform Creme
Art der Anwendung Anwendung auf der Haut
Art des Arzneimittels Homöopathisches Arzneimittel
Sonstige Bestandteile Emulgierender Cetylstearylalkohol (Typ A) (DAB), Dickflüssiges Paraffin, Weißes Vaselin, Gereinigtes Wasser, Ethanol x%
Packungsgrößen 50 g, 100 g (außerdem Klinikpackungen: 850 g)
Haltbarkeit 5 Jahre (ungeöffnete Packung)
Lagerung Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren; Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich; Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich; Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren
Zulassung 2522113.00.00, seit 05.12.2007; nationales Verfahren (Deutschland)
Pharmazeutischer Unternehmer Biologische Heilmittel Heel GmbH, 76532 Baden-Baden
Hersteller (Freigabe) Biologische Heilmittel Heel GmbH
Risikoverfahren
1 Verfahren zur Arzneimittelsicherheit+
  • Pyrrolizidinalkaloidhaltige HAM: Hepatotoxizität, Kanzerogenität (abgeschlossen 15.03.2023)
PZN 01288865, 01292358, 12552590

Quelle: BfArM, Arzneimittel-Informationssystem AMIce (ENR 2522113), Datensatz vom 06.08.2026. Angaben ohne Gewähr – fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Ihre Apotheke.