Beipackzettel, Nebenwirkungen, Wirkung, Anwendungsgebiete - Triticum comp. I
Art der Anwendung:
Unter der Zunge zergehen lassen.
Zusammensetzung:
In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:
Wirkstoffe:
Triticum aestivum e fructibus germinatis ferm 33d Dil. D2 (HAB, Vs. 33d) 0,1 g
Truncus cerebri bovis Gl Dil. D7 (HAB, Vs. 41a) 0,1 g
(Die Bestandteile werden über zwei Stufen gemeinsam potenziert.)
Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker).
Anwendungsgebiete
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.
Dazu gehören:
Reorganisation der integrativen Strukturen des Nervensystems im Zusammenwirken zwischen Lebens- und Physischer Organisation, z. B. bei degenerativen zentralen Prozessen.
Gegenanzeigen: Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollte Triticum comp. I in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Triticum comp. I erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Hinweis auf Glutenunverträglichkeit: Triticum comp. I, Globuli velati ist glutenhaltig.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt.
Dosierung:
Soweit nicht anders verordnet, 1-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.
Dauer der Anwendung:
Degenerative Erkrankungen erfordern eine kontinuierliche oder kurweise Therapie, die mit dem Arzt abzusprechen ist.
Nebenwirkungen: Keine bekannt.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Arzneimittel nach Ablauf des auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden.
Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller:
WALA Heilmittel GmbH
D-73085 Bad Boll/Eckwälden
Telefon: 07164/930-0, Fax -297
info@wala.de; www.wala.de
Stand: 10/2013
Darreichungsformen und Packungsgrößen:
10 Ampullen (N1) à 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion
20 g (N1) Globuli velati
Auf der Packung mit 20 g zusätzlich: „Unverkäufliches Muster“