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Ustilakehl D5 (SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG) – Beipackzettel, Nebenwirkungen, Dosierung

Aktualisiert:
Fakten
Status:
Apothekenpflichtig, rezeptfrei
Stärke:
D5
Beipackzettel weiterer Stärken und Darreichungsformen:
Wirkstoff:

Beipackzettel, Nebenwirkungen, Wirkung, Anwendungsgebiete - Ustilakehl D5 (SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG)

Wirkstoff:

Ustilago zeae e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D5

Anwendungsgebiete:

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Hinweis an den Anwender:

Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen sollte medizinischer Rat eingeholt werden.

Gegenanzeigen:

Wann dürfen Sie USTILAKEHL® D5 nicht anwenden?

Nicht anwenden bei:

  • bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Maisbrand (Ustilago zeae)
  • Autoimmunerkrankungen
  • bei Kindern unter 12 Jahren

  • Schwangeren und Stillenden

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:

Keine bekannt.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:

Andere immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von USTILAKEHL® D5 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten.

Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt nichts anderes verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da dieses Arzneimittel sonst nicht richtig wirken kann!

Wieviel und wie oft sollten Sie USTILAKEHL® D5 anwenden?

Soweit nicht anders verordnet, führen Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren einmal täglich 1 Zäpfchen vor dem Schlafengehen in den After ein.

Wie lange sollten Sie USTILAKEHL® D5 anwenden?

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.

Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte USTILAKEHL® D5 abgesetzt werden.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.

Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes von USTILAKEHL® D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Ustilago zeae ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.

Hinweis:

Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Meldung von Nebenwirkungen:

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Verfalldatum ist auf dem Zäpfchenstreifen und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!

Nicht über 25°C aufbewahren.

Zusammensetzung:

1 Zäpfchen enthält:

Wirkstoff:

0,2 g Ustilago zeae e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D5 (HAB, Vorschrift 6)

Sonstiger Bestandteil:

Hartfett

Darreichungsform und Inhalt:

10 / 100 (10 x 10) Zäpfchen à 2 g zur rektalen Anwendung

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG

Postfach 1355, D-27316 Hoya

Telefon: +49 (0)4251 93 52-0

Telefax: +49 (0)4251 93 52-291

E-Mail: info@sanum.com

Bitte bewahren Sie das Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf!

Reg.-Nr.: 29823.00.00

Apothekenpflichtig

Stand der Gebrauchsinformation: 06/2018

Hinweis:

Herstellungsbedingt können die Zäpfchen oben Einzugskegel aufweisen!

Zur weiteren Anwendung steht Ihnen USTILAKEHL® D5 Flüssige Verdünnung zur Verfügung.

Über dieses Dokument

Quelle: BfArM – Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (AMIce) · Zulassungsnummer: 29823.00.00 · ENR 2129823

Stand der Information laut Text: 06/2018

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Die Informationen auf dieser Website ersetzen nicht den Rat eines Arztes oder Apothekers.

Fakten zu Ustilakehl D5 (SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG)

Rezeptpflicht
Apothekenpflichtig, rezeptfrei?
  • Sie erhalten das Arzneimittel ohne Rezept, aber nur in der Apotheke. Lassen Sie sich dort beraten.
  • Rechtsgrundlage laut BfArM: apothekenpflichtig gemäß §43 oder §46 AMG.
Wirkstoff Ustilago maydis D5
Darreichungsform Zäpfchen
Art der Anwendung Einführen in den After
Art des Arzneimittels Homöopathisches Arzneimittel
Sonstige Bestandteile Hartfett
Packungsgrößen 10 Stück, 100 Stück
Haltbarkeit 5 Jahre (ungeöffnete Packung)
Zulassung 29823.00.00, seit 28.04.1993, verlängert 07.12.2009; nationales Verfahren (Deutschland)
Pharmazeutischer Unternehmer SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG, 27318 Hoya
Hersteller (Freigabe) SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG
PZN 04868623, 04868617

Quelle: BfArM, Arzneimittel-Informationssystem AMIce (ENR 2129823), Datensatz vom 11.05.2022. Angaben ohne Gewähr – fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Ihre Apotheke.