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Vertigoheel N (ENR 2144152) – Beipackzettel, Nebenwirkungen, Dosierung

Aktualisiert:
Fakten
Status:
Apothekenpflichtig, rezeptfrei
Stärke:
D4 / D3 / D8
Beipackzettel weiterer Stärken und Darreichungsformen:

Beipackzettel, Nebenwirkungen, Wirkung, Anwendungsgebiete - Vertigoheel N (ENR 2144152)

Indikationsgruppe

Homöopathisches Arzneimittel bei Schwindel.

Anwendungsgebiete

Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab.

Dazu gehören: Verschiedene Schwindelzustände.

Gegenanzeigen

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kleinkindern liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Es soll daher bei Kindern unter 4 Jahren nicht angewendet werden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Bei einer Verschlimmerung der Beschwerden sowie bei neu auftretenden, unklaren oder anhaltenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Vertigoheel N in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Wechselwirkungen

Keine bekannt.

Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Warnhinweise

Dieses Arzneimittel enthält Lactose.

Bitte nehmen Sie das Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.

1 Tablette = 0,025 BE

Dosierung und Art der Anwendung

Soweit nicht anders verordnet:

Erwachsene lassen bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12mal täglich, 1 Tablette unter der Zunge zergehen.

Bei chronischen Verlaufsformen 1-3mal täglich 1 Tablette unter der Zunge zergehen lassen.

Kinder erhalten die in der folgenden Tabelle angegebene Dosierung.

AltersgruppeNormaldosierungAkutdosierung
Kleinkinder 4 - 6 Jahre3mal täglich 1/2 Tablette unter der Zunge zergehen lassenalle halbe bis ganze Stunde, bis zu 12mal täglich, 1/2 Tablette unter der Zunge zergehen lassen
Schulkinder 6 - 12 Jahre2mal täglich 1 Tablette unter der Zunge zergehen lassenalle halbe bis ganze Stunde, bis zu 8mal täglich, 1 Tablette unter der Zunge zergehen lassen
Kinder ab 12 JahreErwachsenendosisErwachsenendosis

Die Tabletten unter der Zunge zergehen lassen. Bei Kleinkindern kann die entsprechende Einzeldosis auch mit etwas Flüssigkeit vermischt eingegeben werden.

Dauer der Behandlung

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.

Hinweise für die Anwendung

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Hinweis:

Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung

Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!

Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt.

Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!

Nach Anbruch ist die Packung 12 Monate haltbar.

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.

Zusammensetzung

1 Tablette enthält:

Wirkstoffe:

Anamirta cocculus Trit. D 4 210 mg Conium maculatum Trit. D 3 30 mg Petroleum rectificatum Trit. D 8 30 mg

Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen als Verreibung.

Sonstige Bestandteile:

Lactose-Monohydrat Magnesiumstearat

Packungsgrößen

100 und 250 Tabletten

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Dr.-Reckeweg-Str. 2-4

76532 Baden-Baden

Telefon: 07221-50100

Telefax: 07221-501210

E-Mail: info@heel.de

Stand der Information

März 2015

Über dieses Dokument

Quelle: BfArM – Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (AMIce) · Zulassungsnummer: 44111.00.01 · ENR 2144152

Stand der Information laut Text: 03/2015

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Die Informationen auf dieser Website ersetzen nicht den Rat eines Arztes oder Apothekers.

Fakten zu Vertigoheel N (ENR 2144152)

Rezeptpflicht
Apothekenpflichtig, rezeptfrei?
  • Sie erhalten das Arzneimittel ohne Rezept, aber nur in der Apotheke. Lassen Sie sich dort beraten.
  • Rechtsgrundlage laut BfArM: apothekenpflichtig gemäß §43 oder §46 AMG.
Wirkstoffe Anamirta cocculus D4, Conium maculatum D3, Petroleum rectificatum D8
Darreichungsform Tablette
Art der Anwendung Zergehenlassen unter der Zunge
Art des Arzneimittels Homöopathisches Arzneimittel
Sonstige Bestandteile Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.)
Packungsgrößen 100 Stück, 250 Stück
Haltbarkeit 5 Jahre (ungeöffnete Packung)
Zulassung 44111.00.01, seit 02.09.1999, verlängert 02.09.2004; nationales Verfahren (Deutschland)
Pharmazeutischer Unternehmer Biologische Heilmittel Heel GmbH, 76532 Baden-Baden
Hersteller (Freigabe) Biologische Heilmittel Heel GmbH

Quelle: BfArM, Arzneimittel-Informationssystem AMIce (ENR 2144152), Datensatz vom 15.07.2024. Angaben ohne Gewähr – fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Ihre Apotheke.