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Wund- und Brandgel – Beipackzettel, Nebenwirkungen, Dosierung

Aktualisiert:
Fakten
Status:
Apothekenpflichtig, rezeptfrei
Stärke:
D5

Beipackzettel, Nebenwirkungen, Wirkung, Anwendungsgebiete - Wund- und Brandgel

Was ist Wund- und Brandgel und wofür wird es angewendet?

Wund- und Brandgel ist ein anthroposophisches Arzneimittel.

Anwendungsgebiete gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.

Dazu gehören:

Verbrennungen und Verbrühungen 1. und 2. Grades, Sonnenbrand, allergisch-hyperergische Hautkrankheiten (Dermatosen), Insektenstiche, Schürfwunden und Geschwüre.

2.

Was sollten Sie vor der Anwendung von Wund- und Brandgel beachten?

Wund- und Brandgel darf nicht angewendet werden

bei Überempfindlichkeit (Allergie) gegen Arnika und andere Korbblütler, Thuja oder einen der sonstigen Bestandteile.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Falls nach einer Woche keine Besserung eingetreten ist, sowie bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden, muss ein Arzt aufgesucht werden.

Kinder

Bei Verbrennungen zweiten Grades (mit Blasenbildung) ab einer Größe, die den Handteller überschreitet (1% der Körperoberfläche), ist bei Kindern eine ärztliche Beurteilung erforderlich.

Anwendung von Wund- und Brandgel zusammen mit anderen Arzneimitteln

Wechselwirkungen sind bisher nicht bekannt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wie alle Arzneimittel sollte Wund- und Brandgel in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt oder Apotheker angewendet werden.

Wund- und Brandgel enthält Linalool, α-Terpinen und Alkohol (Ethanol)

Dieses Arzneimittel enthält sonstige Bestandteile mit Linalool und α-Terpinen, welche allergische Reaktionen hervorrufen können.

Dieses Arzneimittel enthält 19 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 g entsprechend 1,9 % (w/w). Bei geschädigter Haut kann es ein brennendes Gefühl hervorrufen.

3.

Wie ist Wund- und Brandgel anzuwenden?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Dosierung und Art der Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, gilt für Säuglinge, Kinder und Erwachsene:

Bei Brandwunden Gel sofort messerrückendick auftragen und mit verdünnter Brandessenz feucht halten.

Bei sonstigen Wunden, wie z.B. Schürfwunden, Gel auftragen und eintrocknen lassen.

Dauer der Anwendung

Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von einer Woche keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.

Wenn Sie eine größere Menge von Wund- und Brandgel angewendet haben als Sie sollten,

sind keine nachteiligen Folgen zu erwarten. Wenn es bei Ihnen zu Beschwerden kommt, benachrichtigen Sie bitte einen Arzt.

Wenn Sie die Anwendung von Wund- und Brandgel vergessen haben, holen Sie die Anwendung sobald wie möglich nach oder warten Sie bis zum gewohnten Zeitpunkt entsprechend der vorgegebenen Dosierung.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

4.

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Nach der Anwendung des Arzneimittels kann es zu Rötungen und Juckreiz am Auftragungsort sowie zu allergisch bedingten Hautreaktionen kommen, die ein Absetzen des Arzneimittels erforderlich machen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5.

Wie ist Wund- und Brandgel aufzubewahren?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Nicht über 25 °C lagern/aufbewahren!

Nach Anbruch 12 Wochen haltbar.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

6.

Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Wund- und Brandgel enthält

10 g enthalten:

Wirkstoffe:

  • Argentum colloidale Dil. D5 0,1 g
  • Arnica montana e floribus LA 20% (HAB, Vs. 12c) 0,15 g
  • Calendula officinalis e floribus LA 20% (HAB, Vs. 12c) 0,1 g
  • Cantharis ex animale toto Gl Dil. D5 (HAB, Vs. 41c) 0,1 g
  • Symphytum officinale ex herba LA 20% (HAB, Vs. 12c) 0,1 g
  • Thuja occidentalis e summitatibus LA 20% (HAB, Vs. 12c) 0,1 g
  • Urtica urens ex herba LA 20% (HAB, Vs. 12c) 0,45 g

(Die Wirkstoffe 1 und 4 werden über eine Stufe gemeinsam potenziert.)

Sonstige Bestandteile:

Glycerol, Kaliumdihydrogenphosphat, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat, Silbersulfat, Thymianöl, Tragant, Gereinigtes Wasser, Xanthangummi.

Wie Wund- und Brandgel aussieht und Inhalt der Packung

Wund- und Brandgel ist ein weißliches bis beiges Gel, zum Teil mit dunklen Partikeln. Es ist in einer Aluminiumtube mit weißem Kunststoffverschluss und in Packungen zu 30 g erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

WALA Heilmittel GmbH, 73085 Bad Boll/Eckwälden, DEUTSCHLAND

Tel. +49 (0)7164 930-181, Fax +49 (0)7164 930-297, info@wala.de

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2025.

Über dieses Dokument

Quelle: BfArM – Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (AMIce) · Zulassungsnummer: 6507064.00.00 · ENR 0507064

Stand der Information laut Text: 06/2025

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Die Informationen auf dieser Website ersetzen nicht den Rat eines Arztes oder Apothekers.

Fakten zu Wund- und Brandgel

Rezeptpflicht
Apothekenpflichtig, rezeptfrei?
  • Sie erhalten das Arzneimittel ohne Rezept, aber nur in der Apotheke. Lassen Sie sich dort beraten.
  • Rechtsgrundlage laut BfArM: apothekenpflichtig gemäß §43 oder §46 AMG.
Wirkstoffe Argentum colloidale D5, Arnica montana e floribus, Calendula officinalis e floribus, Lytta vesicatoria D5, Symphytum officinale ex herba, Thuja occidentalis e summitatibus, Urtica urens
Darreichungsform Gel
Art der Anwendung Anwendung auf der Haut
Art des Arzneimittels Anthroposophisches Arzneimittel
Sonstige Bestandteile
Glycerol, Kaliumdihydrogenphosphat, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat und 6 weitere+

Glycerol, Kaliumdihydrogenphosphat, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat (Ph.Eur.), Silbersulfat, Tragant, Wasser für Injektionszwecke, Gereinigtes Wasser, Xanthangummi

Packungsgrößen 30 g
Haltbarkeit 3 Jahre (ungeöffnete Packung)
Zulassung 6507064.00.00, seit 13.07.2007; nationales Verfahren (Deutschland)
Pharmazeutischer Unternehmer Wala-Heilmittel GmbH, 73087 Bad Boll/Eckwälden
Hersteller (Freigabe) Wala-Heilmittel GmbH (BS 1)
Risikoverfahren
1 Verfahren zur Arzneimittelsicherheit+
  • Pyrrolizidinalkaloidhaltige HAM: Hepatotoxizität, Kanzerogenität (abgeschlossen 15.03.2023)
Frühere Namen Wund- und Brandgel (Urtica Comp.,Gelatum) (ab 01.01.1978)
PZN 02198584

Quelle: BfArM, Arzneimittel-Informationssystem AMIce (ENR 0507064), Datensatz vom 30.01.2026. Angaben ohne Gewähr – fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Ihre Apotheke.