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Xorox 30 mg/g Augensalbe – Beipackzettel, Nebenwirkungen, Dosierung

Aktualisiert:
Fakten
Status:
Verschreibungspflichtig
Stärke:
135 mg
Wirkstoff:
ATC-Gruppe:
Ähnliche Arzneimittel:

Beipackzettel, Nebenwirkungen, Wirkung, Anwendungsgebiete - Xorox 30 mg/g Augensalbe

1. Was ist Xorox Augensalbe und wofür wird es angewendet?

Xorox Augensalbe enthält den Wirkstoff Aciclovir, welcher zu Gruppe der sogenannten antiviralen Mittel gehört.

Er wird zur Behandlung von durch Herpes-Simplex-Viren verursachte Augeninfektionen verwendet, und wirkt durch Abtöten der Viren oder Hemmung des Virenwachstums im vorderen Teil des Augapfels (Hornhaut).

2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Xorox Augensalbe beachten?

Xorox Augensalbe darf nicht angewendet werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Aciclovir, Valaciclovir, oder einen anderen in Abschnitt 6 genannten Bestandteil dieses Arzneimittels sind.

    Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

    Sprechen Sie sich mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Xorox 30 mg/g Augensalbe anwenden.

    • Wenden Sie Xorox 30 mg/g Augensalbe nur am Auge an.
    • Unmittelbar nach der Anwendung kann ein leichtes Stechen oder Brennen auftreten.
    • Wenn bei Ihnen sofort allergische Reaktionen auftreten, z. B. eine schnelle Schwellung unter der Haut in Bereichen wie Gesicht, Hals, Armen und Beinen (Angioödem) usw., wenden Sie sich sofort an einen Arzt.
    • Sollten bei Ihnen allergische Reaktionen auftreten, wie z.B. Augenjuckreiz, Schwellung oder Rötung des Auges, brechen Sie die Anwendung von Xorox 30 mg/g Augensalbe ab, und holen Sie ärztlichen Rat ein.
    • Sollten sich Symptome verschlimmern oder wiederholt auftreten, informieren Sie bitte umgehend Rat Ihren Arzt.

Während der Behandlung mit Xorox 30 mg/g Augensalbe keine Kontaktlinsen tragen!

Kinder und Jugendliche

Es gelten die gleichen Angaben wie für Erwachsene.

Anwendung von Xorox Augensalbe zusammen mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, vor kurzem angewendet haben, oder möglicherweise anwenden werden.

Bei lokaler Anwendung am Auge sind bisher keine signifikanten Wechselwirkungen bekannt.

Jedoch liegen keine ausreichenden Informationen über die gleichzeitige Anwendung von Xorox Augensalbe und Kortison-haltige Augenarzneimitteln vor. Ihr Arzt wird entscheiden, ob dies für Sie geeignet ist.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten oder beabsichtigen, schwanger zu sein, bzw. zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Xorox Augensalbe kann in der Schwangerschaft und in der Stillzeit angewendet werden, da bei empfohlener Dosis keine Nebenwirkungen auf den Fötus oder das Neugeborene zu erwarten sind.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Dieses Arzneimittel kann vorübergehend das Sehen beeinträchtigen. Sie sollten sich erst dann an das Steuer eines Fahrzeugs setzen, Maschinen bedienen, oder ohne sicheren Halt arbeiten, wenn Sie wieder klar sehen können.

Xorox Augensalbe enthält weißesVaselin.

3. Wie ist Xorox Augensalbe anzuwenden?

Hinweise zur Anwendung

Zur Anwendung am Auge

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, beträgt die empfohlene Dosis:

Tragen Sie 5-mal am Tag (alle 4 Stunden) einen 1 cm langen Strang Salbe auf der Innenseite des unteren Bindehautsacks auf. Vorgeschlagene Uhrzeiten: 7:00, 11:00, 15:00, 19:00 und 23:00 Uhr.

Ziehen Sie das untere Augenlid nach unten und tragen Sie die Salbe auf der Innenseite des Bindehautsacks auf. Schließen Sie die Augenlider und rollen Sie Ihre Augen, damit die Salbe besser verteilt wird.

Eine regelmäßige Anwendung von Xorox 30 mg/g Augensalbe in Intervallen von 4 Stunden ist unabdingbar für den Behandlungserfolg. Nachdem die Entzündung der Hornhaut abgeheilt ist, ist die Behandlung noch mindestens 3 Tage fortzusetzen.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

Es gelten die gleichen Angaben wie für Erwachsene.

Wenn Sie eine größere Menge von Xorox Augensalbe angewendet haben, als Sie sollten

Wenn Sie eine größere Menge von Xorox angewendet haben, als Sie sollten, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.

Xorox Augensalbe ist ausschließlich für die Anwendung am Auge gedacht; sollten Sie sie verschlucken, informieren Sie ebenfalls Ihren Arzt oder Apotheker.

Wenn Sie die Anwendung von Xorox Augensalbe vergessen haben

Sollten Sie die Anwendung von Xorox vergessen haben, holen Sie die Anwendung nach, sobald Sie sich erinnern. Sollte es jedoch bald Zeit für die nächste regelmäßige Anwendung sein, setzen Sie versäumte Anwendung aus. Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

Wenn Sie die Anwendung von Xorox Augensalbe abbrechen

Brechen Sie die Behandlung nicht ab, ohne mit Ihrem Arzt zu sprechen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Unmittelbar nach Anwendung der Augensalbe kann ein vorübergehendes, leichtes Stechen oder Brennen auftreten.

Sollten Sie jedoch ein Anschwellen im Gesicht, Angioödeme oder ähnliches feststellen, brechen Sie die Anwendung von Xorox ab, und suchen Sie umgehend den Arzt auf.

Allergische Reaktionen sind sehr selten (kann bis zu 1 von 10000 Behandelten betreffen)

Sollte eine allergische Reaktion oder eine akute Überempfindlichkeit auftreten, brechen Sie die Anwendung von Xorox ab, und suchen Sie umgehend den Arzt auf.

Mögliche Anzeichen sind:

  • Hautausschlag, Juckreiz oder Nesselsucht
  • Schwellungen im Gesicht, auf den Lippen, der Zunge oder anderen Körperteilen
  • Kurzatmigkeit, Keuchen oder andere Atembeschwerden
  • unerklärliches Fieber (erhöhte Temperatur) und Schwächegefühl, besonders beim Aufstehen.

Andere Nebenwirkungen:

Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen):

Brennen oder Reizung, Photophobie/Lichtempfindlichkeit oder das Gefühl, als hätten Sie etwas im Auge (Keratitis Superficialis Punctata)

Dies erfordert in der Regel nicht das Absetzen der Behandlung, da diese Symptome schnell vergehen.

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):

vorübergehendes leichtes Stechen oder Brennen unmittelbar nach Anwendung

geschwollene, tränende Augen (Bindehautentzündung)

selten (kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen):

geschwollene, rote, gereizte, juckende Augenlider (Blepharitis)

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem:

Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte,

Abt. Pharmakovigilanz,

Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3,

D-53175 Bonn,

Website: www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. Wie ist Xorox Augensalbe aufzubewahren?

Nicht über 25 °C lagern.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht nach Ablauf des auf dem Etikett und der Packschachtel angegebenen Verfallsdatums. Als Verfallsdatum gilt der letzte Tag des angegebenen Monats.

Nicht länger als bis 4 Wochen nach dem ersten Öffnen verwenden.

Entsorgen Sie . Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen:

Was Xorox Augensalbe enthält

  • Der Wirkstoff ist Aciclovir. 1 g Salbe enthält 30 mg Aciclovir.
  • Der sonstige Bestandteil ist Weißes Vaselin

Wie Xorox Augensalbe aussieht und Inhalt der Packung

1 Faltschachtel enthält eine Aluminiumtube mit Polyethylen-Deckel und Polyethylen-Röhrchen (Spitze), die 4,5 g weiß bis weißgraue Augensalbe enthält.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

AGEPHA Pharma s.r.o

Diaľničná cesta 5

Senec

903 01

Slowakei

Zulassungsnummer: 2203101.00.00

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) und im Vereinigten Königreich (Nordirland) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

LandProduktname
BelgienAciclovir Agepha 30 mg/g oogzalf
DänemarkXorox 30 mg/g øjensalve
DeutschlandXorox 30 mg/g Augensalbe
NiederlandeAciclovir “Agepha” 30 mg/g oogzalf
EstlandAciclovir Agepha 30 mg/g silma salv
FinnlandXorox 30 mg/g silmävoide
FrankreichAciclovir Agepha 30 mg/g pommade ophtalmique
Vereinigtes KönigreichAciclovir “Agepha” 30 mg/g eye ointment
IrlandAciclovir “Agepha” 30 mg/g eye ointment
IslandXorox 30 mg/g Augnsmyrsli
ItalienXorox 30 mg/g Unguento Oftalmico
KroatienXorox 30 mg/g mast za oko
LettlandXorox 30 mg/g acu ziede
LuxemburgXorox 30 mg/g Augensalbe
MaltaXorox 30 mg/g eye ointment
NorwegenXorox 30 mg/g øyesalve
PolenXorox 30 mg/g maść do oczu
PortugalXorox 30 mg/g pomada oftálmica
RumänienXorox 30 mg/g unguent oftalmic
SchwedenXorox 30 mg/g ögonsalva
SpanienXorox 30 mg/g pomada oftálmica
SlowenienXorox 30 mg/g mazilo za oko
Tschechische RepublikXorox 30 mg/g oční mast
UngarnAciclovir “Agepha” 30mg/g szemkenőcs
ZypernXorox 30 mg/g eye ointment

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im August 2024

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Über dieses Dokument

Quelle: BfArM – Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (AMIce) · Zulassungsnummer: 2203101.00.00 · ENR 2203101

Stand der Information laut Text: 08/2024

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Die Informationen auf dieser Website ersetzen nicht den Rat eines Arztes oder Apothekers.

Fakten zu Xorox 30 mg/g Augensalbe

Rezeptpflicht
Verschreibungspflichtig?
  • Sie erhalten das Arzneimittel nur mit einem ärztlichen Rezept in der Apotheke.
  • Rechtsgrundlage laut BfArM: verschreibungspflichtig gemäß § 48(1),(2)2 AMG.
Wirkstoff Aciclovir 135 mg
Darreichungsform Augensalbe
Art der Anwendung Anwendung am Auge
Sonstige Bestandteile Weißes Vaselin
Packungsgrößen 4,5 g
Haltbarkeit 5 Jahre (ungeöffnete Packung)
Lagerung In Originalverpackung aufbewahren
Fälschungsschutz Ja – die Packung trägt einen individuellen Code und einen Erstöffnungsschutz (securPharm), die Apotheke prüft die Echtheit
ATC-Klassifikation
  1. S Sinnesorgane
    1. S01 Ophthalmika
      1. S01A Antiinfektiva
        1. S01AD Antivirale Mittel
          1. S01AD03 Aciclovir
Referenzarzneimittel Generikum von Zovirax Augensalbe
Zulassung 2203101.00.00, seit 29.05.2019, verlängert 24.09.2024; Verfahren der gegenseitigen Anerkennung (EU)
Pharmazeutischer Unternehmer AGEPHA Pharma s.r.o., 90301 SENEC, Slowakei
Hersteller (Freigabe) AGEPHA Pharma s.r.o.
PZN 15897361

Quelle: BfArM, Arzneimittel-Informationssystem AMIce (ENR 2203101), Datensatz vom 18.03.2026. Angaben ohne Gewähr – fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Ihre Apotheke.