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Zeel T (ENR 2119247) – Beipackzettel, Nebenwirkungen, Dosierung

Aktualisiert:
Fakten
Status:
Apothekenpflichtig, rezeptfrei
Stärke:
D6 / D3 / D2 / D8 / D4 / UT
Beipackzettel weiterer Stärken und Darreichungsformen:

Beipackzettel, Nebenwirkungen, Wirkung, Anwendungsgebiete - Zeel T (ENR 2119247)

Gegenanzeigen

Zeel T darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Korbblütler und Giftsumachgewächse, einen der Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten

Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nur nach

Rücksprache mit dem Kinderarzt angewendet werden.

Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit

Ihren Arzt um Rat.

Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Wechselwirkungen

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.

Dosierung und Art der Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 3-5mal täglich 1 Tablette unter der Zunge zergehenlassen.

Dauer der Behandlung

Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.

Nebenwirkungen

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Aufgrund des Bestandteils Giftsumach können - auch einige Tage nach der Einnahme des

Arzneimittels - Magen-Darm-Beschwerden oder Hautreaktionen auftreten. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und einen Arzt aufsuchen.

Hinweis:

Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und

Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn,

Website: www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen

über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung

Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.

Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt.

Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum.

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.

Nach Anbruch 12 Monate haltbar.

Zusammensetzung:

In 1 Tablette sind verarbeitet:

Wirkstoffe:

Cartilago suis Dil.D4 (HAB, Vorschrift 42a)0,3 mg
Funiculus umbilicalis suis Dil.D4 (HAB, Vorschrift 42a)0,3 mg
Embryo suis Dil.D4 (HAB, Vorschrift 42a)0,3 mg
Placenta suis Dil.D4 (HAB, Vorschrift 42a)0,3 mg
Rhus toxicodendron Dil.D20,54 mg
Arnica montanaØ0,6 mg
Solanum dulcamara Dil.D20,15 mg
Symphytum officinale Dil.D80,15 mg
Sanguinaria canadensis Dil.D30,45 mg
Sulfur Dil.D60,54 mg
Nadidum Dil.D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Gereinigtem Wasser)0,03 mg
Coenzym A Dil.D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Gereinigtem Wasser)0,03 mg
Natrium diethyloxalaceticum Trit.D6 (HAB, Vorschrift 6)0,03 mg
Acidum silicicum Trit.D63 mg
Acidum thiocticum Trit.D6 (HAB, Vorschrift 6)0,03 mg

Sonstige Bestandteile:

Lactose-Monohydrat

Magnesiumstearat

Packungsgrößen

50 und 250 Tabletten

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Dr.-Reckeweg-Str. 2-4

76532 Baden-Baden

Telefon: 07221-50100

Telefax: 07221-501210

E-Mail: info@heel.de

Weitere Angaben

Apothekenpflichtig

Reg.-Nr.: 19247.00.00

Stand der Information

Juli 2023

Über dieses Dokument

Quelle: BfArM – Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (AMIce) · Zulassungsnummer: 19247.00.00 · ENR 2119247

Stand der Information laut Text: 07/2023

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Die Informationen auf dieser Website ersetzen nicht den Rat eines Arztes oder Apothekers.

Fakten zu Zeel T (ENR 2119247)

Rezeptpflicht
Apothekenpflichtig, rezeptfrei?
  • Sie erhalten das Arzneimittel ohne Rezept, aber nur in der Apotheke. Lassen Sie sich dort beraten.
  • Rechtsgrundlage laut BfArM: apothekenpflichtig gemäß §43 oder §46 AMG.
Wirkstoffe Sulfur D6, Acidum silicicum D6, Sanguinaria canadensis D3, Solanum dulcamara D2, Symphytum officinale D8, Placenta suis D4, Embryo totalis suis D4, Funiculus umbilicalis suis D4, Cartilago articularis suis D4, Natrium diethyloxalaceticum D6, Coenzym A D6, Acidum thiocticum D6, Nadidum D6, Rhus toxicodendron D2, Arnica montana UT
Darreichungsform Tablette
Art der Anwendung Zergehenlassen unter der Zunge
Art des Arzneimittels Homöopathisches Arzneimittel
Sonstige Bestandteile Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.)
Packungsgrößen 50 Stück, 250 Stück
Haltbarkeit 3 Jahre (ungeöffnete Packung)
Zulassung 19247.00.00, seit 04.09.1991, verlängert 04.11.2008; nationales Verfahren (Deutschland)
Pharmazeutischer Unternehmer Biologische Heilmittel Heel GmbH, 76532 Baden-Baden
Hersteller (Freigabe) Biologische Heilmittel Heel GmbH
Risikoverfahren
1 Verfahren zur Arzneimittelsicherheit+
  • Pyrrolizidinalkaloidhaltige HAM: Hepatotoxizität, Kanzerogenität (abgeschlossen 15.03.2023)

Quelle: BfArM, Arzneimittel-Informationssystem AMIce (ENR 2119247), Datensatz vom 14.06.2024. Angaben ohne Gewähr – fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Ihre Apotheke.