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Aletris Synergon Nr. 167 – Fachinformation (SmPC) für Ärzte und Apotheker

Status des Arzneimittels: Apothekenpflichtig, rezeptfrei Details

Stärke:
D3 / D4 / D9 / UT / D2 / D8

Fachinformation - Aletris Synergon Nr. 167

AletrisAletris

Synergon Nr. 167

Homöopathisches Arzneimittel

Anwendungsgebiete:

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:

Schwangerschaft und Stillzeit.

Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Achillea millefolium (Schafgarbe) oder gegen andere Korbblütler.

Chininüberempfin­dlichkeit

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:

Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden.

Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Warnhinweis: Enthält 62Vol.-% Alkohol

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:Dosierungsanle­itung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet, 1 – 3 mal täglich 5 Tropfen vor den Mahlzeiten in Flüssigkeit einnehmen.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.

Nebenwirkungen:Nebenwirkungen:ke­ine bekannt.

Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlim­merung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Meldung von Nebenwirkungen:

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Heilpraktiker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum. Nicht über 25°C lagern.

Zusammensetzung:

10 g (11,0 ml) Mischung enthält: arzneilich wirksame Bestandteile:

Calcium fluoratum Dil.

D

9

0,9 g

Sepia officinalis Dil.

D

9

0,9 g

Senecio aureus (HAB 34) Dil.

D

8

1,0 g

(HAB, Vorschrift 3a)

Natrium chloratum Dil.

D

4

0,1 g

Podophyllum peltatum Dil.

D

4

1,0 g

Lilium lancifolium Dil.

D

2

1,0 g

Chamaelirium luteum Dil.

D

3

1,0 g

Cimicifuga racemosa Dil.

D

3

1,0 g

Achillea millefolium Dil.

D

2

1,0 g

Aletris farinosa Dil.

D

2

1,0 g

Caulophyllum thalictroides Dil.

D

2

1,0 g

Cinchona pubescens

Ø

0,1 g

1 g (1,1 ml) entspricht 35 Tropfen

Darreichungsform und Inhalt:

20, 50 ml Mischung zum Einnehmen

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Kattwiga Arzneimittel GmbH, Postfach 2567, 48514 Nordhorn

Fakten zu Aletris Synergon Nr. 167

Rezeptpflicht
Apothekenpflichtig, rezeptfrei?
  • Sie erhalten das Arzneimittel ohne Rezept, aber nur in der Apotheke. Lassen Sie sich dort beraten.
  • Rechtsgrundlage laut BfArM: apothekenpflichtig gemäß §43 oder §46 AMG.
Wirkstoffe Chamaelirium luteum D3, Natrium chloratum D4, Calcium fluoratum D9, Cimicifuga racemosa D3, Cinchona pubescens UT, Caulophyllum thalictroides D2, Podophyllum peltatum D4, Aletris farinosa D2, Lilium lancifolium D2, Packera aurea D8, Achillea millefolium D2, Sepia officinalis D9
Darreichungsform Mischung
Art der Anwendung Zum Einnehmen
Art des Arzneimittels Homöopathisches Arzneimittel
Packungsgrößen 20 ml, 50 ml
Haltbarkeit 3 Jahre (ungeöffnete Packung)
Zulassung 2502355.00.00, seit 03.06.2005; nationales Verfahren (Deutschland)
Pharmazeutischer Unternehmer Kattwiga Arzneimittel GmbH, 48529 Nordhorn
Hersteller (Freigabe) Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH
Risikoverfahren
1 Verfahren zur Arzneimittelsicherheit+
  • Cimicifuga-haltige Arzneimittel: Leberschäden (abgeschlossen 09.07.2019)

Quelle: BfArM, Arzneimittel-Informationssystem AMIce (ENR 2502355), Datensatz vom 24.07.2026. Angaben ohne Gewähr – fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Ihre Apotheke.