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Alsol Salbe – Beipackzettel, Nebenwirkungen, Dosierung

Aktualisiert:
Fakten
Status:
Apothekenpflichtig, rezeptfrei
Stärke:
1 g

Beipackzettel, Nebenwirkungen, Wirkung, Anwendungsgebiete - Alsol Salbe

1. WAS IST ALSOL® SALBE UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?

Alsol® Salbe ist ein traditionelles Arzneimittel.

Anwendungsgebiet

Traditionell angewendet als mild wirkendes Arzneimittel bei kleineren, oberflächlichen Verletzungen.

Diese Angabe beruht ausschließlich auf Überlieferung und langjähriger Erfahrung.

Beim Auftreten von Krankheitszeichen, wie z.B. Hautveränderungen sollte ein Arzt aufgesucht werden.

2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ALSOL® SALBE BEACHTEN?

Alsol® Salbe darf nicht angewendet werden:

wenn Sie allergisch gegen Aluminiumacetat-Tartrat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile von Alsol® Salbe sind.

Alsol® Salbe darf nicht auf blutende, nässende, entzündliche oder eitrige Hautverletzungen aufgetragen werden. Bei größeren, oberflächlichen Hautverletzungen (> 4x4 cm) darf Alsol® Salbe nicht angewendet werden.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Alsol® Salbe anwenden.

Reinigen Sie nach der Anwendung sorgfältig die Hände von evtl. Salbenresten.

Der Kontakt mit Augen und Schleimhäuten ist zu vermeiden.

Kinder:

Wenden Sie Alsol® Salbe bei Kindern nur nach Rücksprache mit dem Arzt an, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen.

Anwendung von Alsol® Salbe mit anderen Arzneimitteln:

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.

Verordnet Ihr Arzt neben Alsol® Salbe noch andere Hautmedikamente, dann waschen Sie bitte vor deren Anwendung Alsol® Salbe gründlich ab.

Anwendung von Alsol® Salbe zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:

Es sind keine Wechselwirkungen bekannt.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Es fehlen Untersuchungen zur Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Alsol® Salbe enthält Wollwachs und Butylhydroxytoluol:

Wollwachs kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) auslösen. Butylhydroxytoluol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und der Schleimhäute hervorrufen.

3. WIE IST ALSOL® SALBE ANZUWENDEN?

Wenden Sie Alsol® Salbe immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt: Alsol® Salbe soll 1 bis 3 mal täglich dünn und gleichmäßig auf die betroffenen Hautstellen aufgetragen.

Bitte beachten Sie den Hinweis unter “Anwendungsgebiet”.

Art der Anwendung:

Verreiben Sie Alsol® Salbe sanft mit den Fingerspitzen auf der Haut.

Dauer der Anwendung:

Die Dauer der Anwendung von Alsol® Salbe ist auf 2 bis 3 Tage begrenzt. Beachten Sie jedoch bitte die Angaben unter “Anwendungsgebiete”.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Alsol® Salbe zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine größere Menge Alsol® Salbe angewendet haben, als Sie sollten:

Hinweise für den Fall der Überdosierung sind keine bekannt.

Wenn Sie die Anwendung von Alsol® Salbe vergessen haben:

Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

Wenn Sie die Anwendung von Alsol® Salbe abbrechen:

Alsol® Salbe wird nur bei Bedarf angewendet.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann auch Alsol® Salbe Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten Häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten Selten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten Sehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten, oder unbekannt

Mögliche Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes an Wollwachs und Butylhydroxytoluol können bei der Anwendung dieses Arzneimittels Hautirritationen auftreten. Möglich sind auch Spätreaktionen wie Kontaktdermatitis.

Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Alsol® Salbe nicht mehr angewendet werden.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkung melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. WIE IST ALSOL® SALBE AUFZUBEWAHREN?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach Verwendbar bis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Aufbewahrungsbedingungen:

Nicht über 25ºC lagern.

Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch:

Alsol® Salbe ist nach Anbruch 12 Wochen haltbar.

Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN

Was Alsol® Salbe enthält:

Der Wirkstoff ist:

100 g Salbe enthalten 1,0 g Aluminiumacetat-Tartrat.

Die sonstigen Bestandteile sind:

Weißes Vaselin, Wollwachs (enthält Butylhydroxytoluol), Maiskeimöl, Chlorobutanol-Hemihydrat, Petroleum-Ceresin-hydriertes Rizinusöl-Glycerolmonoisostearat-Polyglycerol-3-oleat-Gemisch, gereinigtes Wasser.

Wie Alsol® Salbe aussieht und Inhalt der Packung:

Alsol® Salbe ist eine weiße Salbe und ist in Tuben zu 50 g erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer

athenstaedt GmbH & Co KG Am Beerberg 1, 35088 Battenberg Tel.: +49 6452 929 42-0, Fax: +49 6452 929 42-15 E-Mail: pharma@athenstaedt.de

Hersteller

L-A-W Services GmbH

Elisabeth-Schumacher-Str. 54/56

04328 Leipzig

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2024.

Über dieses Dokument

Quelle: BfArM – Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (AMIce) · Zulassungsnummer: 6423166.00.00 · ENR 0423166

Stand der Information laut Text: 07/2024

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Die Informationen auf dieser Website ersetzen nicht den Rat eines Arztes oder Apothekers.

Fakten zu Alsol Salbe

Rezeptpflicht
Apothekenpflichtig, rezeptfrei?
  • Sie erhalten das Arzneimittel ohne Rezept, aber nur in der Apotheke. Lassen Sie sich dort beraten.
  • Rechtsgrundlage laut BfArM: apothekenpflichtig gemäß §43 oder §46 AMG.
Wirkstoff Aluminiumacetat-tartrat 1 g
Darreichungsform Salbe
Art der Anwendung Anwendung auf der Haut
Sonstige Bestandteile Gereinigtes Wasser, Petroleum - Ceresin - Hydriertes Rizinusöl - Glycerolmonoisostearat - Polyglycerol-3-oleat - Gemisch, Weißes Vaselin, Wollwachs, Maiskeimöl
Packungsgrößen 50 g
Haltbarkeit 5 Jahre (ungeöffnete Packung)
Lagerung In Originalverpackung aufbewahren; Nicht über +25°C
ATC-Klassifikation
  1. D Dermatika
    1. D08 Antiseptika und Desinfektionsmittel
      1. D08A Antiseptika und Desinfektionsmittel
        1. D08AB Aluminium-haltige Mittel
Zulassung 6423166.00.00, seit 22.01.2002; nationales Verfahren (Deutschland)
Pharmazeutischer Unternehmer athenstaedt GmbH & Co KG, 35088 Battenberg (Eder)
Hersteller (Freigabe) athenstaedt GmbH & Co KG, DSG Biotec GmbH Institut für Pharma-Analytik
Risikoverfahren
1 Verfahren zur Arzneimittelsicherheit+
  • Vitamin A-haltige HAM: Teratogenität (abgeschlossen 01.10.1980)
Frühere Namen Alsol-Creme (ab 01.01.1978), Alsol Creme N (ab 26.08.1993)
PZN 04142688

Quelle: BfArM, Arzneimittel-Informationssystem AMIce (ENR 0423166), Datensatz vom 05.11.2024. Angaben ohne Gewähr – fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Ihre Apotheke.