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Ambra Synergon Nr. 10 – Fachinformation (SmPC) für Ärzte und Apotheker

Status des Arzneimittels: Apothekenpflichtig, rezeptfrei Details

Stärke:
D13 / D1 / D4 / D29 / D5 / D6

Fachinformation - Ambra Synergon Nr. 10

Anwendungsgebiete:

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:

keine bekannt

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:

Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden.

Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Warnhinweis: Enthält 51 Vol.-% Alkohol

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet, 1 – 3 mal täglich 5 Tropfen vor den Mahlzeiten in Flüssigkeit einnehmen.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.

Nebenwirkungen:keine bekannt

Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlim­merung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Meldung von Nebenwirkungen:

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Heilpraktiker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum.

Nicht über 25°C lagern.

Zusammensetzung:

10 g (10,7 ml) Mischung flüssiger

Verdünnungen enthält:

arzneilich wirksame Bestandteile:

Aurum chloratum Dil.

D

4

0,1 g

Platinum metallicum Dil.

D 29

1,0 g

Lachesis Dil.

D 13

1,0 g

Pulsatilla pratensis Dil.

D 13

1,0 g

Zincum isovalerianicum Dil.

D 13

1,0 g

Strychnos ignatii Dil.

D 13

1,3 g

Banisteria caapi e stipitibus sicc. Dil.

D

6

1,0 g

(HAB, V. 4a, Ø mit Ethanol 62% m/m)

Myristica fragrans Dil.

D

5

1,0 g

Hyoscyamus niger Dil.

D

4

1,0 g

Hypericum perforatum Dil.

D

4

1,0 g

Avena sativa Dil.

D

1

0,5 g

Ambra grisea Dil.

D

4

0,1 g

1 g (1,07 ml) entspricht 33 Tropfen

Darreichungsform und Inhalt:

20, 50 ml Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Kattwiga Arzneimittel GmbH, Postfach 2567, 48514 Nordhorn

Fakten zu Ambra Synergon Nr. 10

Rezeptpflicht
Apothekenpflichtig, rezeptfrei?
  • Sie erhalten das Arzneimittel ohne Rezept, aber nur in der Apotheke. Lassen Sie sich dort beraten.
  • Rechtsgrundlage laut BfArM: apothekenpflichtig gemäß §43 oder §46 AMG.
Wirkstoffe Lachesis mutus D13, Avena sativa D1, Pulsatilla pratensis D13, Hypericum perforatum D4, Hyoscyamus niger D4, Strychnos ignatii D13, Aurum chloratum D4, Zincum isovalerianicum D13, Ambra grisea D4, Platinum metallicum D29, Myristica fragrans D5, Banisteria caapi D6
Darreichungsform Tropfen
Art der Anwendung Zum Einnehmen
Art des Arzneimittels Homöopathisches Arzneimittel
Packungsgrößen 20 ml, 50 ml
Haltbarkeit 30 Monate (ungeöffnete Packung)
Zulassung 2502397.00.00, seit 08.04.2005; nationales Verfahren (Deutschland)
Pharmazeutischer Unternehmer Kattwiga Arzneimittel GmbH, 48529 Nordhorn
Hersteller (Freigabe) Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH
Risikoverfahren
1 Verfahren zur Arzneimittelsicherheit+
  • Johanniskraut (Hypericum)-haltige HAM zur innerlichen Anwendung: Wechselwirkungen

Quelle: BfArM, Arzneimittel-Informationssystem AMIce (ENR 2502397), Datensatz vom 11.09.2026. Angaben ohne Gewähr – fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Ihre Apotheke.