Ammonium bromatum N Synergon Nr. 37 – Fachinformation (SmPC) für Ärzte und Apotheker

Ammonium bromatum NAmmonium bromatum N

Synergon Nr. 37

Homöopathisches Arzneimittel

Anwendungsgebiete:

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:

Bei Schilddrüsener­krankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden;

Jodüberempfin­dlichkeit; Bromüberempfin­dlichkeit

Nicht anwenden in Schwangerschaft und Stillzeit.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:

Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden.

Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Warnhinweis: Enthält 53 Vol.-% Alkohol

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet, 1 – 3 mal täglich je 5 Tropfen vor den

Mahlzeiten in Flüssigkeit einnehmen.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.

Hinweis: Zum Tropfen ist die Flasche senkrecht mit der Öffnung nach unten zu halten.

Nebenwirkungen:

Nach Anwendung kann verstärkt Speichelfluß auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen.

Wegen des Bestandteils Hydrargyrum (Quecksilber) können gelegentlich allergische Reaktionen auftreten.

Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlim­merung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Meldung von Nebenwirkungen:

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Heilpraktiker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum. Nicht über 25°C lagern.

Zusammensetzung:

10 g (10,8 ml) Mischung flüssiger Verdünnungen enthält: Wirkstoffe:

Causticum Hahnemanni Dil.	D 6	3,0 g
Hydrargyrum bichloratum Dil.	D 15	1,0 g
Cuprum aceticum Dil.	D 6	1,0 g
Atropa bella-donna Dil.	D 4	1,0 g
Hydrastis canadensis Dil.	D 4	1,0 g
Arisaema triphyllum Dil.	D 3	1,0 g
Euspongia officinalis Dil.	D 3	1,0 g
Ammonium bromatum Dil.	D 2	1,0 g

1 g (1,08 ml) entspricht 33 Tropfen

Darreichungsform und Inhalt:

20, 50 ml Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Kattwiga Arzneimittel GmbH, Postfach 2567, 48514 Nordhorn