Beipackzettel, Nebenwirkungen, Wirkung, Anwendungsgebiete - Arnica N Synergon Nr. 99
Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Arnica oder gegen
andere Korbblütler, Bienengift und Giftsumachgewächse
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in
der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur
nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausrei-
chend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern
unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
keine bekannt
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-
mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise
und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Warnhinweis: Enthält 62 Vol.-% Alkohol
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet, 1 - 3 mal täglich 5 Tropfen vor den Mahl-
zeiten in Flüssigkeit einnehmen.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu redu-
zieren.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über
längere Zeit eingenommen werden.
Nebenwirkungen:
In sehr seltenen Fällen können -auch einige Tage nach der Einnahme des
Arzneimittels- Magen-Darm-Beschwerden oder Hautreaktionen auftreten.
Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können
sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstver-
schlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und
Ihren Arzt befragen.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Heilpraktiker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufge-
druckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum.
Nicht über 25°C lagern.
Zusammensetzung:
10 g (11 ml) Mischung flüssiger Verdünnungen enthält: arzneilich wirksame Bestandteile: Aconitum napellus Dil. Kalium stibyltartaricum Dil. Bryonia Dil. Rhus toxicodendron Dil. Solanum dulcamara Dil. Apis mellifica Dil. Cimicifuga racemosa Dil. Caulophyllum thalictroides Dil. Ruta graveolens Dil. Arnica montana Dil. 1 g (1,1 ml) entspricht 36 Tropfen | D 4 D 4 D 3 D 12 D 6 D 3 D 3 D 2 D 2 D 2 | 1,0 g 1,0 g 1,0 g 1,0 g 1,0 g 1,0 g 1,0 g 1,0 g 1,0 g 1,0 g |
Darreichungsform und Inhalt:
20, 50 ml Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Kattwiga Arzneimittel GmbH, Postfach 2567, 48514 Nordhorn
Stand der Information: Juli 2017