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Arnica N Synergon Nr. 99 – Fachinformation (SmPC) für Ärzte und Apotheker

Status des Arzneimittels: Apothekenpflichtig, rezeptfrei Details

Stärke:
D12 / D3 / D2 / D4 / D6

Fachinformation - Arnica N Synergon Nr. 99

Arnica NArnica N

Synergon Nr. 99

Homöopathisches Arzneimittel

Anwendungsgebiete:

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Arnica oder gegen andere Korbblütler, Bienengift und Giftsumachgewächse

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:

Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden.

Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Warnhinweis: Enthält 62 Vol.-% Alkohol

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet, 1 – 3 mal täglich 5 Tropfen vor den Mahlzeiten in Flüssigkeit einnehmen.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.

Nebenwirkungen:

In sehr seltenen Fällen können -auch einige Tage nach der Einnahme des Arzneimittels- Magen-Darm-Beschwerden oder Hautreaktionen auftreten. Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlim­merung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Meldung von Nebenwirkungen:

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Heilpraktiker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum. Nicht über 25°C lagern.

Zusammensetzung:

10 g (11 ml) Mischung flüssiger Verdünnungen enthält: arzneilich wirksame Bestandteile:

Aconitum napellus Dil.

D

4

1,0 g

Kalium stibyltartaricum Dil.

D

4

1,0 g

Bryonia Dil.

D

3

1,0 g

Rhus toxicodendron Dil.

D

12

1,0 g

Solanum dulcamara Dil.

D

6

1,0 g

Apis mellifica Dil.

D

3

1,0 g

Cimicifuga racemosa Dil.

D

3

1,0 g

Caulophyllum thalictroides Dil.

D

2

1,0 g

Ruta graveolens Dil.

D

2

1,0 g

Arnica montana Dil.

D

2

1,0 g

1 g (1,1 ml) entspricht 36 Tropfen

Darreichungsform und Inhalt:

20, 50 ml Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Kattwiga Arzneimittel GmbH, Postfach 2567, 48514 Nordhorn

Fakten zu Arnica N Synergon Nr. 99

Rezeptpflicht
Apothekenpflichtig, rezeptfrei?
  • Sie erhalten das Arzneimittel ohne Rezept, aber nur in der Apotheke. Lassen Sie sich dort beraten.
  • Rechtsgrundlage laut BfArM: apothekenpflichtig gemäß §43 oder §46 AMG.
Wirkstoffe Rhus toxicodendron D12, Apis mellifica D3, Arnica montana D2, Bryonia D3, Cimicifuga racemosa D3, Aconitum napellus D4, Caulophyllum thalictroides D2, Solanum dulcamara D6, Ruta graveolens D2, Kalium stibyltartaricum D4
Darreichungsform Tropfen
Art der Anwendung Zum Einnehmen
Art des Arzneimittels Homöopathisches Arzneimittel
Packungsgrößen 20 ml, 50 ml
Haltbarkeit 3 Jahre (ungeöffnete Packung)
Zulassung 2502298.00.00, seit 21.12.2004; nationales Verfahren (Deutschland)
Pharmazeutischer Unternehmer Kattwiga Arzneimittel GmbH, 48529 Nordhorn
Hersteller (Freigabe) Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH
Risikoverfahren
1 Verfahren zur Arzneimittelsicherheit+
  • Cimicifuga-haltige Arzneimittel: Leberschäden (abgeschlossen 09.07.2019)
PZN 03575155

Quelle: BfArM, Arzneimittel-Informationssystem AMIce (ENR 2502298), Datensatz vom 22.02.2020. Angaben ohne Gewähr – fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Ihre Apotheke.