Lumasiran isch a Medikament, des in de ATC-Gruppe A16AX18 isch. Des Medikament wird zur Behandlung vo Leit verwendet, die an primärer Hyperoxalurie (PH) leiden. PH isch a seltene genetische Krankheit, wo sich im Körper zu viel Oxalat bildet und des dann zu Nierensteinen führt.
In Deutschland gibt es schätzungsweise 1000 bis 1500 Leit, die an PH leiden. Des isch zwar ned vui, aber für die Betroffene isch des trotzdem a große Belastung. Lumasiran kann do helfa und den Oxalat-Spiegel im Körper senka.
Des Medikament wird als Injektion verabreicht und greift direkt in de Produktion vo Oxalat ein. Es blockiert a Enzym namens Hydroxyoxoacid-Hydroxylase (HOGA1), das bei der Bildung von Oxalat beteiligt ist. Dadurch wird weniger Oxalat produziert und der Spiegel im Körper sinkt.
In klinischen Studien hat sich gezeigt, dass Lumasiran wirkungsvoll bei der Senkung des Oxalat-Spiegels ist. Bei Patienten mit PH Typ 1 wurde eine Reduktion um durchschnittlich 65% erreicht. Auch die Nierenfunktion konnte verbessert werden.
Lumasiran isch seit Juni 2020 in Deutschland zugelassen und kann von Ärzten verschrieben werden. Es muss jedoch von einem spezialisierten Arzt oder in einem spezialisierten Zentrum verabreicht werden, da es sich um eine Injektion handelt.
Die Anwendung von Lumasiran kann Nebenwirkungen haben, wie zum Beispiel Reaktionen an der Injektionsstelle oder Kopfschmerzen. Deshalb isch es wichtig, dass die Behandlung engmaschig überwacht wird.
Insgesamt isch Lumasiran a wichtige Option für Patienten mit PH. Es kann dazu beitragen, den Oxalat-Spiegel im Körper zu senken und damit die Bildung von Nierensteinen zu reduzieren. Zudem kann es die Nierenfunktion verbessern und damit das Fortschreiten der Krankheit verlangsamen.
Für Patienten mit PH isch des Medikament also a Hoffnungsschimmer und ein wichtiger Schritt in Richtung einer besseren Lebensqualität.