Info Patient

Baldrivit 600 mg – Fachinformation (SmPC) für Ärzte und Apotheker

Status des Arzneimittels: Freiverkäuflich Details

Stärke:
600 mg
Wirkstoff:

Fachinformation - Baldrivit 600 mg

1.    bezeichnung des arzneimittels

Baldrivit 600 mg

Wirkstoff: Baldrianwurzel-Trockenextrakt

2. Verschreibun­gsstatus/Apot­hekenpflicht

Nicht apothekenpflichtig

3. Zusammensetzung des Arzneimittels

3.1 Stoff- oder Indikationsgruppe

Pflanzliches Arzneimittel zur Beruhigung.

3.2 Arzneilich wirksame/r Bestandteil/e

Trockenextrakt aus Baldrianwurzeln (3–6:1) 600 mg

Auszugsmittel: Ethanol, 70% (V/V)

3.3 Sonstige/r Bestandteil/e

Sucrose (Saccharose), Talkum, Glucosesirup (Trockensubstanz), Cellulosepulver, Calciumcarbonat, hochdisperses Siliciumdioxid, Povidon, Titandioxid E171, weißer Ton, arabisches Gummi, Hypromellose,

Magnesiumstearat, Macrogol 6000, mikrokristalline Cellulose, Stearinsäure, Glycerol, Eisenoxid und –hydroxide E172, Montanglycolwachs

4.    anwendungsgebiete

Unruhezustände und nervös bedingte Einschlafstörungen.

In der Gebrauchsinfor­mation wird der Patient darauf hingewiesen, dass auf jeden Fall ein Arzt aufgesucht werden muss, falls die Beschwerden länger als 2 Wochen andauern oder sich verschlimmern.

Fakten zu Baldrivit 600 mg

Rezeptpflicht
Freiverkäuflich?
  • Das Arzneimittel darf auch außerhalb von Apotheken verkauft werden, zum Beispiel in Drogerien.
  • Rechtsgrundlage laut BfArM: freiverkäuflich gemäß § 44(1) AMG.
Wirkstoff Baldrianwurzel 600 mg
Darreichungsform Tablette
Art der Anwendung Zum Einnehmen
Art des Arzneimittels Pflanzliches Arzneimittel
Sonstige Bestandteile
Sprühgetrockneter Glucose-Sirup, Hochdisperses Siliciumdioxid, Cellulosepulver, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) und 14 weitere+

Sprühgetrockneter Glucose-Sirup, Hochdisperses Siliciumdioxid, Cellulosepulver, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Sucrose, Talkum, Titandioxid, Calciumcarbonat, Arabisches Gummi, Weißer Ton, Macrogol, Eisenoxide und -hydroxide, Montanglycolwachs, Hypromellose, Mikrokristalline Cellulose, Stearinsäure, Crospovidon, Glycerol 85%

Packungsgrößen 20 Stück, 50 Stück, 100 Stück
Haltbarkeit 5 Jahre (ungeöffnete Packung)
ATC-Klassifikation
  1. N Nervensystem
    1. N05 Psycholeptika
      1. N05C Hypnotika und Sedativa
        1. N05CM Andere Hypnotika und Sedativa
Zulassung 49373.00.00, seit 15.11.2002, verlängert 09.08.2013; nationales Verfahren (Deutschland)
Pharmazeutischer Unternehmer Rodisma-Med Pharma GmbH, 51149 Köln
Hersteller (Freigabe) Rodisma-Med Pharma GmbH
Frühere Namen Natu-Seda 600 mg (ab 12.11.2002)
PZN 00432343, 04552819, 00432515

Quelle: BfArM, Arzneimittel-Informationssystem AMIce (ENR 2149373), Datensatz vom 11.08.2026. Angaben ohne Gewähr – fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Ihre Apotheke.