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BIOKLIMAN-Tropfen – Beipackzettel, Nebenwirkungen, Dosierung

Aktualisiert:
Fakten
Status:
Apothekenpflichtig, rezeptfrei
Stärke:
D1
Wirkstoff:

Beipackzettel, Nebenwirkungen, Wirkung, Anwendungsgebiete - BIOKLIMAN-Tropfen

Anwendungsgebiete:

Die Anwendungsgebiete entsprechen dem homöopathischen Arzneimittelbild. Dazu gehören: Regel-, Schwangerschaft- und Wechseljahrbeschwerden, nervöse Erregungs- und depressive Verstimmungszustande, rheumatischer und wirbelsäulenbedingter Muskel-schmerz, Krampfschmerz des Herzens, des Magen-Darm-Kanals, der Gallenblase und im Bereich der weiblichen Geschlechtsorgane.

Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sowie bei Gallensteinleiden, bei Verschluss der Gallenwege oder bei Gelbsucht sollte ein Arzt aufgesucht werden. Bei Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder die Halsgegend ausstrahlen können, oder bei Atemnot ist eine ärztliche Abklärung zwingend erforderlich.

Gegenanzeigen:

BIOKLIMAN-Tropfen sind bei Alkoholkranken nicht anzuwenden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:

Patienten sollten die Einnahme von BIOKLIMAN-Tropfen sofort beenden, wenn Zeichen einer Leberschädigung auftreten (Gelbfärbung der Haut oder Augen, dunkler Urin, Schmerzen im Oberbauch, Übelkeit, Appetitverlust, Müdigkeit) und einen Arzt aufsuchen.

BIOKLIMAN-Tropfen enthalten Ethanol (Alkohol).

Dieses Arzneimittel enthält 24 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 Tropfen, entsprechend 550 mg Alkohol pro ml dieses Arzneimittels. Die Menge in 10 Tropfen dieses Arzneimittels entspricht weniger als 6 ml Bier oder 3 ml Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen.

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen: Nicht bekannt.

Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Medikamente einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt BIOKLIMAN-Tropfen nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da BIOKLIMAN-Tropfen sonst nicht richtig wirken können.

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:

Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, bis zu 12 mal täglich, je 5-10 Tropfen einnehmen. Bei chronischen Verlaufsformen 1-3 mal täglich 5-10 Tropfen einnehmen. BIOKLIMAN-Tropfen sollten entsprechend den Vorgaben des Arztes bzw. bis zur Besserung der Beschwerden eingenommen werden.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.

Hinweise für den Fall der Überdosierung:

Bei bestimmungsgemäßer Anwendung keine erforderlich.

Nebenwirkungen:

Bei der Anwendung von Cimicifuga-haltigen Arzneimitteln sind Fälle von Leberschädigungen aufgetreten. Über die Häufigkeit dieser möglichen Nebenwirkungen liegen keine Angaben vor. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, 53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Verfalldatum dieser Packung ist auf dem Flaschenetikett aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!

Nicht über 25 °C aufbewahren!

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!

Zusammensetzung: 10 ml enthalten:

Wirkstoff:

Cimicifuga Dil. D 1 10,0 ml

Sonstige Bestandteile: Keine.

1 ml BIOKLIMAN-Tropfen entspricht 23 Tropfen

Darreichungsform und Inhalt: Flüssige Verdünnung, Tropfflaschen mit 20 ml, 50 ml bzw. 100 ml Inhalt.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Fritz Zilly GmbH • Eckbergstr. 18 • 76534 Baden-Baden •

Tel: (0 72 21) 7 37 34 • Fax : (0 72 21) 7 37 33

Stand der Information: Mai 2025

Apothekenpflichtig

Eigenschaften:

BIOKLIMAN-Tropfen enthalten einen nach homöopathischer Verfahrensweise gewonnenen Extrakt aus der Traubensilberkerze, Cimicifuga racemosa. Die Traubensilberkerze ist eine im Osten Nordamerikas beheimatete Pflanze. Sie gehörte zum Arzneischatz der Indianer Kanadas, Wisconsins und Missouries, die sie unter anderem zur Geburtserleichterung einsetzten. Heute gilt Cimicifuga racemosa in der Homöopathie als bewährtes, wirksames Mittel zur Behandlung von Regel-, Schwangerschafts- und Wechseljahrbeschwerden. Gerade bei den oben genannten Frauenleiden stellt die Behandlung mit BIOKLIMAN-Tropfen eine naturheilkundliche Alternative dar.

Über dieses Dokument

Quelle: BfArM – Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (AMIce) · Zulassungsnummer: 30513.00.00 · ENR 2130513

Stand der Information laut Text: 05/2025

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Die Informationen auf dieser Website ersetzen nicht den Rat eines Arztes oder Apothekers.

Fakten zu BIOKLIMAN-Tropfen

Rezeptpflicht
Apothekenpflichtig, rezeptfrei?
  • Sie erhalten das Arzneimittel ohne Rezept, aber nur in der Apotheke. Lassen Sie sich dort beraten.
  • Rechtsgrundlage laut BfArM: apothekenpflichtig gemäß §43 oder §46 AMG.
Wirkstoff Cimicifuga racemosa D1
Darreichungsform Lösung
Art der Anwendung Zum Einnehmen
Art des Arzneimittels Homöopathisches Arzneimittel
Packungsgrößen 20 ml, 50 ml, 100 ml
Haltbarkeit 5 Jahre (ungeöffnete Packung)
Zulassung 30513.00.00, seit 02.03.1995, verlängert 03.09.2002; nationales Verfahren (Deutschland)
Pharmazeutischer Unternehmer Fritz Zilly GmbH, 76534 Baden-Baden
Hersteller (Freigabe) Fritz Zilly GmbH
Risikoverfahren
1 Verfahren zur Arzneimittelsicherheit+
  • Cimicifuga-haltige Arzneimittel: Leberschäden (abgeschlossen 09.07.2019)
PZN 06618557, 06325708, 06325714

Quelle: BfArM, Arzneimittel-Informationssystem AMIce (ENR 2130513), Datensatz vom 23.10.2025. Angaben ohne Gewähr – fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Ihre Apotheke.