Info Patient

BIOKLIMAN-Tropfen – Fachinformation (SmPC) für Ärzte und Apotheker

Status des Arzneimittels: Apothekenpflichtig, rezeptfrei Details

Stärke:
D1
Wirkstoff:

Fachinformation - BIOKLIMAN-Tropfen

Fachinformation

1.    Bezeichnung des Arzneimittels:

2.  2. Verschreibungsstatus / Apothekenpflichtig:

3.1 Stoff- oder Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Regel-, Schwangerschaft-und Wechseljahrbes­chwerden.

3.2 Arzneilich wirksamer Bestandteil: 10 ml BIOKLIMAN – Tropfen enthalten:

Cimifuga Dil. D 1 10,0 ml

4.    anwendungsgebiete:

Die Anwendungsgebiete entsprechen dem homöopathischen Arzneimittelbild. Dazu gehören: Regel-, Schwangerschaft- und Wechseljahrbes­chwerden, nervöse Erregungs- und depressive Verstimmungszus­tande, rheumatischer und wirbelsäulenbe­dingter Muskelschmerz, Krampfschmerz des Herzens, des Magen-Darm-Kanals, der Gallenblase und im Bereich der weiblichen Geschlechtsorgane.

Der Patient wird in der Gebrauchsinfor­mation auf folgendes hingewiesen:

Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sowie bei Gallensteinleiden, bei Verschluss der Gallenwege oder bei Gelbsucht sollte ein Arzt aufgesucht werden. Bei Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder die Halsgegend ausstrahlen können, oder bei Atemnot ist eine ärztliche Abklärung zwingend erforderlich.

5.    gegenanzeigen:

BIOKLIMAN – Tropfen sind bei Alkoholkranken nicht anzuwenden.

6.    nebenwirkungen:

Bei der Anwendung von Cimicifuga-haltigen Arzneimitteln sind Fälle von Leberschädigungen aufgetreten. Über die Häufigkeit dieser möglichen Nebenwirkungen liegen keine Angaben vor.

Der Patient wird in der Gebrauchsinfor­mation auf folgendes hingewiesen:

Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlim­merung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

7.    wechselwirkungen mit anderen mitteln:

Der Patient wird in der Gebrauchsinfor­mation auf folgendes hingewiesen:

„Welche Genussmittel, Speisen und Getränke sollten Sie meiden ?

Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Welche Medikamente beeinflussen die Wirkung von BIOKLIMAN – Tropfen ?

Falls Sie sonstige Medikamente einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.“

8.    Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung:

Patienten sollten die Einnahme von BIOKLIMAN-Tropfen sofort beenden, wenn Anzeichen einer Leberschädigung auftreten (Ikterus, dunkler Urin, Schmerzen im Oberbauch, Übelkeit, Appetitverlust, Müdigkeit).

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Dieses Arzneimittel enthält 69,6 Vol.-% Alkohol. Als maximale Tagesgabe nach der Dosierungsanleitung werden bei der Akutdosierung bis zu 2,85 g Alkohol und bei der chronischen Dosierung bis zu 0,71 g Alkohol zugeführt. Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.

Zur Anwendung in der Schwangerschaft und zur Anwendung bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor.

9.    wichtigste inkompatibilitäten:  

Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12 mal täglich, je 5–10 Tropfen einnehmen.

Bei chronischen Verlaufsformen 1– 3 mal täglich 5–10 Tropfen einnehmen.

1 ml BIOKLIMAN entspricht 23 Tropfen.

11.    Art und Dauer der Anwendung:

Der Patient wird in der Gebrauchsinfor­mation auf folgendes hingewiesen:

Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.

12.    Notfallmaßnahmen, Symptome und Gegenmittel:

Bisher sind keine Intoxikationen durch Präparate mit Cimicifuga Dil. D 1 als Wirkstoff bekannt geworden. Erfahrungen über Symptome und Therapie einer Intoxikation mit BIOKLIMAN -Tropfen liegen demnach nicht vor.

Die Einnahme größerer Mengen des Arzneimittels kann insbesondere bei Kindern zu einer Alkoholvergiftung führen. Bei Einnahme des gesamten Flascheninhaltes werden 11,1 g (20 ml-Flasche), 27,7 g (50 ml-Flasche) bzw. 55,4 g (100 ml-Flasche) Alkohol aufgenommen. In Abhängigkeit von der Alkoholkonzen­tration im Blut kommt es zu zentralen Ausfallsersche­inungen; bei Konzentrationen oberhalb von 3,5 bis 4,0 mg / ml Blut wird der Vergiftete komatös. Bei der Therapie einer Alkoholvergiftung wird zuerst eine Magenspülung durchgeführt, um die weitere Resorption zu verhindern. Alle übrigen Maßnahmen sind rein symptomatisch: Künstliche Beatmung, Aufrechterhaltung des Kreislaufs und Kontrolle der Wärmeregulation.

13. Pharmakolo­gische und toxikologische Eigenschaften, Pharmakokinetik und Bioverfügbarkeit, soweit diese Angaben für die therapeutische Verwendung erforderlich sind: Zur Pharmakokinetik liegt kein Erkenntnismaterial vor. Systematische Untersuchungen zur Toxikologie liegen nicht vor.

14.    Sonstige Hinweise:  

15.    Dauer der Haltbarkeit:

BIOKLIMAN – Tropfen sind 5 Jahre haltbar.

16.    Besondere Lager- und Aufbewahrungshinweise:    

Flüssige Verdünnung, Tropfflasche zu 20 ml

Flüssige Verdünnung, Tropfflasche zu 50 ml

Flüssige Verdünnung, Tropfflasche zu 100 ml

Fakten zu BIOKLIMAN-Tropfen

Rezeptpflicht
Apothekenpflichtig, rezeptfrei?
  • Sie erhalten das Arzneimittel ohne Rezept, aber nur in der Apotheke. Lassen Sie sich dort beraten.
  • Rechtsgrundlage laut BfArM: apothekenpflichtig gemäß §43 oder §46 AMG.
Wirkstoff Cimicifuga racemosa D1
Darreichungsform Lösung
Art der Anwendung Zum Einnehmen
Art des Arzneimittels Homöopathisches Arzneimittel
Packungsgrößen 20 ml, 50 ml, 100 ml
Haltbarkeit 5 Jahre (ungeöffnete Packung)
Zulassung 30513.00.00, seit 02.03.1995, verlängert 03.09.2002; nationales Verfahren (Deutschland)
Pharmazeutischer Unternehmer Fritz Zilly GmbH, 76534 Baden-Baden
Hersteller (Freigabe) Fritz Zilly GmbH
Risikoverfahren
1 Verfahren zur Arzneimittelsicherheit+
  • Cimicifuga-haltige Arzneimittel: Leberschäden (abgeschlossen 09.07.2019)
PZN 06618557, 06325708, 06325714

Quelle: BfArM, Arzneimittel-Informationssystem AMIce (ENR 2130513), Datensatz vom 23.10.2025. Angaben ohne Gewähr – fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Ihre Apotheke.