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Bovisan D5 (SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG) – Beipackzettel, Nebenwirkungen, Dosierung

Aktualisiert:
Fakten
Status:
Apothekenpflichtig, rezeptfrei
Stärke:
D5
Beipackzettel weiterer Stärken und Darreichungsformen:
Wirkstoff:

Beipackzettel, Nebenwirkungen, Wirkung, Anwendungsgebiete - Bovisan D5 (SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG)

Wirkstoff:

Mycobacterium bovis (BCG) e muribus cellulae (lyophil., steril.) Trit. D5

Anwendungsgebiete:

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Hinweis an den Anwender:

Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen sollte medizinischer Rat eingeholt werden.

Gegenanzeigen:

Wann dürfen Sie Bovisan® D5 nicht anwenden?

Nicht anwenden bei

  • bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Mycobacterium bovis
  • Autoimmunerkrankungen
  • Kindern unter 12 Jahren

  • Schwangeren und Stillenden

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:

Zur Dosierung und Dauer der Anwendung befragen Sie Ihren homöopathisch erfahrenen

Therapeuten.

Bovisan® D5 enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Bovisan® D5 erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Dieses Arzneimittel enthält 0,33 g Lactose (0,165 g Glucose und 0,165 g Galactose) pro Kapsel. Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:

Keine bekannt. Andere immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Bovisan® D5 beeinträchtigen.

Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten.

Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Art und Dauer der Anwendung:

Zum Einnehmen.

Wie lange sollten Sie Bovisan® D5 anwenden?

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.

Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte BOVISAN® D5 abgesetzt werden.

Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes von Bovisan® D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Mycobacterium bovis ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.

Hinweis:

Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Meldung von Nebenwirkungen:

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Verfalldatum ist auf dem Blisterstreifen und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!

Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Zusammensetzung:

1 Kapsel enthält:

Wirkstoff:

330 mg Mycobacterium bovis (BCG) e muribus cellulae (lyophil., steril.) Trit. D5 (HAB, Vorschrift 6)

Sonstiger Bestandteil:

Kapselhülle: Hypromellose

Darreichungsform und Inhalt:

5 / 5 (Unverkäufliches Muster) / 50 (10 x 5) Kapseln zum Einnehmen

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG

Hasseler Steinweg 9, D-27318 Hoya

Telefon: +49 (0)4251 93 52-0

Telefax: +49 (0)4251 93 52-291

E-Mail: info@sanum.com

Bitte bewahren Sie das Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf!

Reg.-Nr.: 26996.00.00

Apothekenpflichtig

Stand der Gebrauchsinformation: 11/2025

Hinweis:

Zur weiteren Anwendung stehen Ihnen Bovisan® Flüssige Verdünnung und Zäpfchen zur Verfügung.

Über dieses Dokument

Quelle: BfArM – Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (AMIce) · Zulassungsnummer: 26996.00.00 · ENR 2126996

Stand der Information laut Text: 11/2025

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Die Informationen auf dieser Website ersetzen nicht den Rat eines Arztes oder Apothekers.

Fakten zu Bovisan D5 (SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG)

Rezeptpflicht
Apothekenpflichtig, rezeptfrei?
  • Sie erhalten das Arzneimittel ohne Rezept, aber nur in der Apotheke. Lassen Sie sich dort beraten.
  • Rechtsgrundlage laut BfArM: apothekenpflichtig gemäß §43 oder §46 AMG.
Wirkstoff Mycobacterium bovis D5
Darreichungsform Kapsel
Art der Anwendung Zum Einnehmen
Art des Arzneimittels Homöopathisches Arzneimittel
Sonstige Bestandteile Hypromellose
Packungsgrößen 5 Stück, 50 Stück
Haltbarkeit 5 Jahre (ungeöffnete Packung)
Zulassung 26996.00.00, seit 07.06.1993, verlängert 26.05.2011; nationales Verfahren (Deutschland)
Pharmazeutischer Unternehmer SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG, 27318 Hoya
Hersteller (Freigabe) SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG
Frühere Namen Mycobacterium bovis (BCG) D5 (ab 03.06.1993)
PZN 04868675, 04868669

Quelle: BfArM, Arzneimittel-Informationssystem AMIce (ENR 2126996), Datensatz vom 05.06.2026. Angaben ohne Gewähr – fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Ihre Apotheke.