Beipackzettel, Nebenwirkungen, Wirkung, Anwendungsgebiete - Chlorhexidindigluconat 0,5%, Testlösung
1. Was sind Epikutantestsubstanzen und wofür werden sie angewendet?
Diese Arzneimittel sind Diagnostika.
Epikutantests enthalten Substanzen (sogenannte Kontaktallergene), die Kontaktallergien oder Photokontaktallergien auf der Haut auslösen können.
Bei einer Kontaktallergie handelt es sich um eine allergische entzündliche Reaktion der Haut (allergisches Kontaktekzem) nach wiederholtem Kontakt mit einer bestimmten Substanz. Die Photokontaktallergie ist ebenfalls eine Entzündungsreaktion der Haut nach wiederholtem Kontakt mit bestimmten Substanzen; die allergische Reaktion wird jedoch nur in Verbindung mit UV-Licht (z. B. Sonnenlicht) ausgelöst.
Mit Hilfe von Epikutantestsubstanzen kann untersucht werden, ob bei Ihnen eine Kontakt-/Photokontaktallergie gegen bestimmte Substanzen vorliegt. Dazu wird ein Allergietest auf der Haut durchgeführt, der Epikutantest genannt wird.
Der Test wird in der Arztpraxis durchgeführt.
2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Epikutantestsubstanzen beachten?
Epikutantestsubstanzen DÜRFEN NICHT angewendet werden,
- wenn Ihr allgemeines Wohlbefinden erheblich beeinträchtigt ist (z. B. wenn Sie eine Infektion haben).
- wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieser Arzneimittel sind.
- wenn Sie zum Zeitpunkt des Tests Hautentzündungen im Testbereich der Haut (in der Regel der Rücken) oder am ganzen Körper (schwere oder generalisierte Dermatitis) haben. Der Testbereich der Haut muss für mindestens 14 Tage vor dem Epikutantest frei von jeglicher Hauterkrankung sein. • wenn Ihre Haut im Testbereich in den letzten 4 Wochen vor dem Allergietest starker Sonnenbestrahlung bzw. UV-Bestrahlung (z. B. Sonnenbank) ausgesetzt war.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Bevor der Epikutantest durchgeführt wird, vergewissert sich Ihr Arzt, ob Ihre Haut im Testbereich frei von entzündlichen Reaktionen ist, die die Ergebnisse beeinträchtigen könnten.
- Vermeiden Sie starke körperliche Anstrengungen und Schwitzen, während Sie das Testpflaster auf dem Rücken tragen.
- Vermeiden Sie Duschen und Baden, da sich das Testpflaster durch die Feuchtigkeit sonst ablösen könnte.
- Nehmen Sie keine Medikamente wie Kortikosteroide ein, die das Immunsystem unterdrücken, da diese falsch-negative Reaktionen hervorrufen können.
- Wenn bei Ihnen bereits früher anaphylaktoide Reaktionen aufgetreten sind, sollte die Anwendung von Epikutantestsubstanzen sorgfältig abgewogen werden.
- Wenn Sie allergisch auf einzelne Epikutantestsubstanzen reagieren, können Sie auch gegen andere Chemikalien mit ähnlicher Struktur allergisch sein. Ihr Arzt wird entscheiden, zusätzliche Tests durchzuführen, um diese Chemikalien zu identifizieren.
Es gibt Hinweise aus der Literatur, dass es bei der Testung mit Acrylaten aufgrund von Polymerisation zu einer verringerten positiven Testreaktion kommen kann. Daher ist die Applikation des Testpflasters nach dem Richten der Kammer bei diesen Produkten möglichst zügig durchzuführen. Weiterhin ist zu berücksichtigen, dass ein falsch-negatives Testergebnis bei eindeutigem anamnestischem Verdacht nicht ausgeschlossen werden kann.
Bei folgenden Produkten wird eine gleichzeitige Testung mit Sorbitansesquioleat 20%, Testsalbe empfohlen, da diese zusätzlich Sorbitansesquioleat als Emulgator enthalten:
Duftstoff-Mix 8%, Testsalbe
Eichenmoos absolue 1%, Testsalbe
Hydroxycitronellal 1%, Testsalbe
Isoeugenol 1%, Testsalbe
Zimtaldehyd 1%, Testsalbe
Testsubstanzen, die möglichst nicht bei Kindern eingesetzt werden sollten, finden sich im Anhang in Tabelle D.
Anwendung von Epikutantestsubstanzen zusammen mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Berücksichtigen Sie bitte, dass Ihr Arzt möglicherweise nicht weiß, was Sie einnehmen.
Kortikosteroide (Arzneimittel zur Behandlung von Allergien und Entzündungen) können zu falsch-negativen Testergebnissen führen. Dies gilt für Medikamente, die Sie einnehmen und/oder auf die Haut auftragen. Ihr Arzt wird entscheiden, ob Sie die Steroidbehandlung vor dem Test absetzen müssen. Wenn Sie sich nicht sicher sind, ob eines Ihrer Medikamente Kortikosteroide enthält, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.
Unter Behandlung mit Zytostatika oder immunsuppressiven Therapien sollte die Epikutantestung verschoben werden.
Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung der Epikutantestsubstanzen Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal um Rat.
Epikutantests zur Feststellung einer Allergie werden während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen, es sei denn, es wird als absolut notwendig erachtet. Ihr Arzt wird entscheiden, ob bei Ihnen eine Epikutantestung durchgeführt werden soll oder nicht.
Es gibt keine Studien zum Einfluss auf die Fruchtbarkeit von Frauen und Männern.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Epikutantestsubstanzen haben keinen oder einen vernachlässigbaren Einfluss auf Ihre Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, wenn Sie irgendwelche Bedenken haben.
3. Wie sind Epikutantestsubstanzen anzuwenden?
Bei dem Epikutantest handelt es sich um einen Allergietest auf der Haut. Der Test wird von einem Arzt bzw. medizinischem Fachpersonal durchgeführt.
Art der Anwendung
Die folgenden Schritte werden von medizinischem Fachpersonal während des Epikutantests durchgeführt:
Die zu testenden Substanzen sind entweder in einer Salbe oder in einer wässrigen
Lösung enthalten.
- Für den Epikutantest wird der dafür vorgesehene Bereich eines speziellen Testpflasters mit 1 Tropfen der wässrigen Lösung einmalig getränkt. Bei Salben werden 5 mm Salbenstrang direkt auf den dafür vorgesehenen Bereich des Testpflasters aufgetragen.
- Das Testpflaster wird danach auf die gesunde, trockene Haut (in der Regel auf den oberen Rücken oder Oberarm) geklebt.
Dauer der Anwendung
24 oder besser 48 Stunden nach dem Aufkleben wird das Testpflaster entfernt.
Die Testreaktion sollte nicht früher als 30 Minuten nach Entfernen des Testpflasters und erneut 72 bzw. 96 Stunden nach dem Aufkleben des Testpflasters abgelesen werden, sobald etwaige allergische Reaktionen voll ausgeprägt und mögliche Reizreaktionen abgeklungen sind. In einzelnen Fällen erfolgt eine Ablesung mehr als 96 Stunden nach
Aufkleben des Testpflasters. Eine Ablesung nach 7-10 Tagen wird insbesondere bei
Verdacht auf Sensibilisierungen (Entwicklung neuer Allergien) gegenüber Kortikosteroiden, Aminoglycosiden, Formaldehyd, Formaldehydabspaltern, Formaldehydharzen, p-Phenylendiamin und Metallen empfohlen. Es gibt in der Literatur Hinweise darauf, dass dies auch für Cinchocain-HCI (Cincain) 5%, Testsalbe, Triethylenglycol-dimethacrylat (TEGDMA) 2%, Testsalbe, Ethylenglycol-dimethacrylat (EGDMA) 2%, Testsalbe, 2-Hydroxyethylmethacrylat (HEMA) 1%, Testsalbe gilt.
- Zur Vermeidung von falsch-positiven Ergebnissen soll Cocamidopropylbetain 1%, Testlösung erst 96 Stunden nach Applikation abgelesen werden. • Bei der Verwendung der Testsubstanz Natriumthiosulfatoaurat 0,25%, Testsalbe wird eine Ablesung 2 bis 3 Wochen nach Entfernen des Testpflasters empfohlen.
- Die Beurteilung der Hautreaktionen wird nach einem festgelegten Schema durch das medizinische Fachpersonal durchgeführt. Anleitungen hierzu befinden sich in den Informationen für das medizinische Fachpersonal (siehe Abschnitt „Beurteilung von Epikutantestsubstanzen“).
- Sie sollten sich an einen Arzt wenden, wenn Sie starke Beschwerden an der Teststelle verspüren. Ihr Arzt kann entscheiden, das Testpflaster zu entfernen.
- Weitere Testsubstanzen, deren Applikationszeit abweichend vom generellen Vorgehen ist, finden sich im Anhang in den Tabellen A und B.
Manche Testallergene können die Haut reizen (irritative Reaktion), ohne dass eine Allergie vorliegt. Dies kann zu Rötung und Schwellung der Haut führen.
Die parallel zur Epikutantestung mit Allergenzubereitungen durchgeführte Testung mit dem nicht allergen wirksamen Hautreizmittel (Irritans) Natriumlaurylsulfat (SLS) 0,25 %, Testlösung (Irritanskontrolle) gibt Auskunft über die Reizbarkeit (Irritabilität) der Haut zum Zeitpunkt der Testung.
Fragliche und schwach-positive Reaktionen auf einige Testsubstanzen sind besonders kritisch zu prüfen. Sie können Ausdruck einer Kontaktallergie oder einer Hautreizung sein.
Eine Liste von Testsubstanzen, für die dies zutreffen kann und die nur bei entsprechendem klinischem Verdacht getestet werden sollten, findet sich im Anhang in Tabelle C.
Bitte beachten Sie die folgenden Hinweise bei der Testung mit:
- Phenylephrinhydrochlorid 10%, Testlösung
- Pilocarpinhydrochlorid 1%, Testlösung
- Chloramphenicol 5%, Testsalbe
Aufgrund der niedrigen Sensitivität können falsch-negative Ergebnisse auftreten.
- 4-Aminophenol (p-Aminophenol) 1%, Testsalbe:
Diese Substanz kann gemäß der KMR-Liste (Februar 2021) basierend auf der EU-Verordnung 1272/2008 (CLP-Verordnung, in Kraft seit 20.01.2009) vermutlich genetische Defekte verursachen (Kategorie 2).
- Chloramphenicol 5%, Testsalbe:
Diese Substanz kann gemäß der KMR-Liste (Februar 2021) basierend auf der EU-Verordnung 1272/2008 (CLP-Verordnung, in Kraft seit 20.01.2009) Krebs erzeugen (Kategorie 1A).
Daher sollten diese Substanzen nur im Epikutantest angewendet werden, wenn ein vorheriger Kontakt und eine daraus sensibilisierende Wirkung dieses erfordert. Von einer routinemäßigen Testung bei Erwachsenen und einer generellen Testung bei Kindern ist abzusehen.
- p-Phenylendiamin 1%, Testsalbe:
Diese Substanz sollte nur im Epikutantest angewendet werden, wenn ein vorheriger Kontakt und eine daraus sensibilisierende Wirkung dieses erfordert. Für die routinemäßige Testung bei Erwachsenen und eine Testung bei Kindern wird p-Phenylendiamin 0,3%, Testsalbe empfohlen.
Anwendung bei Kindern und Jugendlichen
Es liegen nur wenige Daten aus klinischen Studien zur Epikutantestung von Kindern vor. Bisherige Studien weisen darauf hin, dass bei Kindern dieselbe Testkonzentration wie bei Erwachsenen eingesetzt werden kann.
Bei Kindern über 12 Jahren kann grundsätzlich eine vergleichbare immunologische Reaktionslage wie bei Erwachsenen angenommen werden.
Für die Epikutantestung bei Kindern zwischen 6 und 12 Jahren wird eine eingeschränkte Kinder-Standardreihe bestehend aus 12 Kontaktallergenen von der Deutschen Kontaktallergie-Gruppe (DKG) empfohlen (Worm M, Aberer W, Agathos M, Becker D, Brasch J, Fuchs T, Hillen U, Höger P, Mahler V, Schnuch A, Szliska C: Epikutantestung bei Kindern – Empfehlungen der Deutschen Kontaktallergie-Gruppe (DKG). Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft 5, 107-109 (2007). – Erratum: ebd., 541). Aktualisierungen dieser Empfehlung sind auf der Internetseite der Deutschen Kontaktallergie-Gruppe einzusehen. Nur bei begründeten Hinweisen sollten weitere Allergene ergänzend getestet werden.
Kinder unter 6 Jahren sollten nur bei entsprechend starken Verdachtsmomenten und nur selektiv mit den vermuteten Kontaktallergenen getestet werden.
Bei Kindern sollte das Epikutantestpflaster nach 24 Stunden entfernt werden, um irritative Reaktionen zu vermindern. Die Ablesung erfolgt wie bei Erwachsenen nach 48 und 72 Stunden, eventuell auch später.
Testsubstanzen, die möglichst nicht bei Kindern und Jugendlichen eingesetzt werden sollen, finden sich im Anhang in Tabelle D.
Wenn bei Ihnen eine größere Menge Epikutantestsubstanzen angewendet wurde als vorgesehen
Bei ordnungsgemäßer Anwendung ist eine Überdosierung nicht möglich.
Bei unsachgemäßer Anwendung können verstärkte allergische Reaktionen, einschließlich Blasenbildung auf der Haut, auftreten. In solchen Fällen sind entsprechende Gegenmaßnahmen vom behandelnden Arzt einzuleiten.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung der Epikutantestsubstanzen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal.
Wenn Sie die Anwendung von Epikutantestsubstanzen abbrechen
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal.
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel können Epikutantestsubstanzen bei manchen Menschen Nebenwirkungen hervorrufen.
Mögliche Nebenwirkungen
Bekanntlich kann es zur Entwicklung einer neuen Allergie kommen (Sensibilisierung), wenn Sie mit den folgenden Präparaten getestet werden:
- p-Phenylendiamin 1%, Testsalbe
- 4-Aminophenol (p-Aminophenol) 1%, Testsalbe
Möglicherweise kann es zur Entwicklung einer neuen Allergie kommen (Sensibilisierung), wenn Sie mit mit den folgenden Präparaten getestet werden:
- 1,2-Benzisothiazolin-3-on, Natriumsalz 0,1%, Testsalbe
- 2-Hydroxyethylmethacrylat (HEMA) 1%, Testsalbe
- 4,4'-Diaminodiphenylmethan 0,5%, Testsalbe
- 4-tert.-Butylcatechol 0,25%, Testsalbe
- 4-tert.-Butylphenol 1%, Testsalbe
- Alpha-Amylzimtaldehyd 1%, Testsalbe
- Dispersionsgelb-3 1%, Testsalbe
- Epoxidharz 1%, Testsalbe
- Ethylenglycol-dimethacrylat (EGDMA) 2%, Testsalbe
- Geraniol 1%, Testsalbe
- Hydroxycitronellal 1%, Testsalbe
- Isoeugenol 1%, Testsalbe
- Parthenolid 0,1%, Testsalbe
- Triethylenglycol-dimethacrylat (TEGDMA) 2%, Testsalbe
- Sesquiterpenlacton-Mix 0,1%, Testsalbe
- Zimtaldehyd 1%, Testsalbe
Wirkungen von Epikutantests (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):
- Anaphylaktische Reaktion (systemische Reaktion, möglicherweise mit einem lebensbedrohlichen Blutdruckabfall). Wenn Sie unmittelbar nach dem Aufkleben des Testpflasters Schweißausbrüche, Schwindelgefühl oder andere Beschwerden verspüren, informieren Sie sofort Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal.
Es kann zur Entwicklung einer neuen Allergie kommen (Sensibilisierung), wenn Sie mit den folgenden Epikutantestsubstanzen getestet werden:
- Dispersionsgelb-9 1%, Testsalbe
- Dispersionsrot-1 1%, Testsalbe
- Duftstoff-Mix 8%, Testsalbe
- Eichenmoos absolue 1%, Testsalbe
- Metanilgelb 1%, Testsalbe
- Hautreaktionen an der Teststelle. Die Reaktionen umfassen Juckreiz, Rötung der Haut und möglicherweise Blasenbildung. Diese Reaktionen sind zu erwarten und können auf eine Kontaktallergie hinweisen. Bei sehr empfindlichen Personen können eine Restpigmentierung der Haut oder eine kleine Narbe verbleiben.
- Durch die Testung mit einem Allergen kann es zu einem Wiederaufflammen des Ekzems kommen, welches der Anlass zur Testung war .
- Allergische Typ-I-Reaktionen (leichte bis mittelschwere allergische Reaktionen).
Es kann zu einer Entfärbung (Depigmentierung) der Haut kommen, wenn Sie mit 4-tert.-Butylphenol, Testsalbe oder Monobenzon 1%, Testsalbe oder p-tert.-Butylphenol-Formaldehydharz 1%, Testsalbe oder tert.-Butylhydrochinon 1%, Testsalbe oder 4-tert.-Butylcatechol 0,25%, Testsalbe, Methylmethacrylat 2%, Testsalbe (bei Kindern) getestet werden (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar).
Bei Testung mit MCI/MI 0,01%, Testlösung ist bei einer Konzentration von > 200 ppm eine iatrogene Sensibilisierung möglich. Das vorgesehene Applikationsvolumen von MCI/MI 0,01%, Testlösung (entspricht 100 ppm) sollte daher nicht überschritten werden.
Bei der Anwendung von Tricresylphosphat 5%, Testsalbe sind neurotoxikologische Reaktionen möglich (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar).
Bei der Anwendung von Phenylephrinhydrochlorid 10%, Testlösung kann es zu einer lang anhaltenden Epikutantestreaktion (bis 3 Monate) kommen (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar).
Es gibt Hinweise aus der Literatur, dass es bei der Testung mit Triethylenglycol-dimethacrylat (TEGDMA) 2%, Testsalbe, Ethylenglycol-dimethacrylat (EGDMA) 2%, Testsalbe, sowie 2-Hydroxyethylmethacrylat (HEMA) 1%, Testsalbe zu einer langandauernden Testreaktion (bis zu 4 Wochen) kommen kann (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar).
Notfallmaßnahmen bei Nebenwirkungen
In Einzelfällen kann es zu ernsten allergischen Reaktionen bis hin zum Kreislaufversagen kommen (allergischer Schock). Typische Alarmsymptome eines drohenden allergischen Schocks sind Brennen, Juckreiz und ein Hitzegefühl auf und unter der Zunge, im Rachen, in den Handinnenflächen und unter den Fußsohlen. Bitte informieren Sie sofort den Arzt, wenn Sie solche Anzeichen bemerken.
Zur Behandlung solcher ernsten allergischen Reaktionen muss Ihr Arzt Notfallmedikamente für den sofortigen Einsatz bereit halten (Schockapotheke). Die Behandlung erfolgt nach bestimmten Richtlinien [„Leitlinie zu Akuttherapie und Management der Anaphylaxie – Update 2021“ (Ring J, Beyer K, Biedermann T et al., 2021, Allergo J Int 2021; 30: 1-25)].
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel, Paul-Ehrlich-lnstitut, Paul-Ehrlich-Str. 51-59, 63225 Langen, Tel: +49 6103 77 0, Fax: +49 6103 77 1234, Website: www.pei.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieser Arzneimittel zur Verfügung gestellt werden.
5. Wie sind Epikutantestsubstanzen aufzubewahren?
Nicht über 25ºC lagern.
Bewahren Sie diese Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen diese Arzneimittel nach dem auf dem Etikett nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Testsubstanzen, die bei 2 – 8°C gelagert werden müssen, siehe Anhang, Tabelle E.
Testsubstanzen, die lichtgeschützt gelagert werden müssen, siehe Anhang, Tabelle G.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal wie die Arzneimittel zu entsorgen sind, wenn Sie sie nicht mehr benötigen. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
Was Epikutantestsubstanzen enthalten
Die Bezeichnung der Arzneimittel enthält jeweils Art und Menge des arzneilich wirksamen Bestandteils.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Weißes Vaselin (Salbe) oder gereinigtes Wasser (Lösung)
Dünnflüssiges Paraffin ist enthalten in:
Wollwachsalkohole 30%, Testsalbe.
Hartparaffin ist enthalten in:
Amerchol L101 50%, Testsalbe,
Duftstoff-Mix II 14%, Testsalbe,
Sorbitansesquioleat ist enthalten in:
Duftstoff-Mix 8%, Testsalbe,
Eichenmoos absolue 1%, Testsalbe,
Hydroxycitronellal 1%, Testsalbe,
Isoeugenol 1%, Testsalbe,
Zimtaldehyd 1%, Testsalbe.
4-Methoxyphenol ist enthalten in:
Methylmetharcrylat 2%, Testsalbe
Propylenglycol ist enthalten in:
Iodpropinylbutylcarbamat 0,2%, Testsalbe
Wie Epikutantestsubstanzen aussehen
Folgende Epikutantestsubstanzen sind bereits zugelassen:
| Bezeichnung des Arzneimittels | Wirkstoff-Menge | Aussehen |
|---|---|---|
| 1,2-Benzisothiazolin-3-on, Natriumsalz 0,1%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 0,848 mg 1,2-Benzisothiazolin-3-on, Natriumsalz | weiße bis fast weiße Salbe |
1,3,5-Tris(2-hydroxyethyl)- hexahydrotriazin (Grotan BK) 1%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 8,48 mg 1,3,5-Tris(2-hydroxyethyl)-hexahydrotriazin | weiße bis fast weiße Salbe |
| 1,3-Diphenylguanidin 1%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 8,48 mg 1,3-Diphenylguanidin | weiße bis fast weiße Salbe |
| 1,4-Butandioldiglycidylether 0,25%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 2,12 mg 1,4-Butandioldiglycidylether | weiße bis fast weiße Salbe |
| 1,6-Hexandioldiglycidylether 0,25%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 2,12 mg 1,6-Hexandioldiglycidylether | weiße bis fast weiße Salbe |
2-(2-Aminoethoxy)ethanol (Diglykolamin)1%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 8,48 mg 2-(2-Aminoethoxy)ethanol | gelbliche Salbe |
| 2-Hydroxy-4-methoxy-benzophenon (Oxybenzon) 10%, Testsalbe | 1 ml enthält 84,80 mg 2-Hydroxy-4-methoxy-benzophenon | gelbe bis fast gelbe Salbe |
| 2-Hydroxyethylmethacrylat (HEMA) 1%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 8,48 mg 2-Hydroxyethylmethacrylat | weiße bis fast weiße Salbe |
| Bezeichnung des Arzneimittels | Wirkstoff-Menge | Aussehen |
| 2-Mercaptobenzothiazol 2%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 16,96 mg 2-Mercaptobenzothiazol | beige bis fast weiße Salbe |
| 3-Aminophenol (m-Aminophenol) 1%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 8,48 mg 3-Aminophenol | weiße bis weißliche Salbe |
| 4,4‘-Diaminodiphenylmethan 0,5%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 4,24 mg 4,4‘-Diaminodiphenylmethan | weiße bis fast weiße Salbe |
| 4-Aminophenol (p-Aminophenol) 1%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 8,48 mg p-Aminophenol | weiße bis fast weiße Salbe |
| 4-tert.-Butylcatechol 0,25%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 2,12 mg 4-tert.-Butylcatechol | weiße bis fast weiße Salbe |
| 4-tert.-Butylphenol 1%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 8,48 mg 4-tert.-Butylphenol | weiße bis fast weiße Salbe |
7-Ethylbicyclooxazolidin (Bioban CS 1246) 1%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 8,48 mg 7-Ethylbicyclooxazolidin | weiße bis fast weiße Salbe |
| Abietinsäure 10%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 84,8 mg Abietinsäure | gelbe bis gelbliche Salbe |
| alpha-Amylzimtaldehyd 1%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 8,48 mg alpha-Amylzimtaldehyd | weiße bis leicht gelbe Salbe |
| alpha-Hexylzimtaldehyd 10%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 84,8 mg Alpha-Hexylzimtaldehyd | gelbe Salbe |
| Amerchol L101 50%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 424 mg Amerchol L101 | weiße bis leicht gelbe Salbe |
| Ammoniumpersulfat 2,5%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 21,2 mg Ammoniumpersulfat | weiße bis fast weiße Salbe |
| Ammoniumthioglycolat 1%, Testlösung | 1 ml Lösung enthält 0,01 g Ammoniumthioglycolat | klare farblose Lösung |
| Atropinsulfat 1%, Testlösung | 1 ml Lösung enthält 0,01 g Atropinsulfat | klare, farblose Lösung |
| Bacitracin 20%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 169,6 mg Bacitracin | weiße bis gelbe Salbe |
| Benzocain 5%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 42,4 mg Benzocain | weiße Salbe |
| Benzophenon-4 (Sulisobenzon) 10%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 84,8 mg Sulisobenzon | weiße bis fast weiße Salbe |
| Benzylalkohol 1%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 8,48 mg Benzylalkohol | weiße bis fast weiße Salbe |
| Benzylhemiformal 1%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 8,48 mg Benzylhemiformal | weiße bis weißliche Salbe |
| Bisphenol A-diglycidyl-methacrylat (BIS-GMA) 2%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 16,96 mg Bisphenol A-diglycidyl-methacrylat | weiße durchscheinende Salbe |
| Bronopol 0,5%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 4,24 mg Bronopol | weiße Salbe |
| Budesonid 0,1%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 0,848 mg Budesonid | weiße bis weißliche Salbe |
| Butylglycidylether 0,25%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 2,12 mg Butylglycidylether | weiße bis fast weiße Salbe |
| Butylhydroxyanisol 2%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 16,96 mg Butylhydroxyanisol | weiße Salbe |
| Butylhydroxytoluol 2%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 16,96 mg Butylhydroxytoluol | weiße bis fast weiße Salbe |
| Cetalkoniumchlorid 0,1%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 0,848 mg Cetalkoniumchlorid | weiße bis fast weiße Salbe |
| Bezeichnung des Arzneimittels | Wirkstoff-Menge | Aussehen |
| Cetylstearylalkohol 20%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 169,6 mg Cetylstearylalkohol | weiße bis fast weiße Salbe |
| Chloracetamid 0,2%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 1,696 mg Chloracetamid | weiße bis fast weiße Salbe |
| Chloramphenicol 5%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 42,4 mg Chloramphenicol | weiße bis fast weiße Salbe |
| Chlorcresol 1%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 8,48 mg Chlorcresol | weiße bis weißliche Salbe |
| Chlorhexidindigluconat 0,5%, Testlösung | 1 ml Lösung enthält 0,005 g Chlorhexidindigluconat | klare, farblose Lösung |
| Chlorxylenol 1%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 8,48 mg Chlorxylenol | weiße Salbe |
Cinchocain-HCl (Cincain) 5%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 42,4 mg Cinchocainhydrochlord | weiße bis fast weiße Salbe |
| Citral 2%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 16,96 mg Citral | weiße bis fast weiße Salbe |
| Citronellol 1%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 8,48 mg Citronellol | weiße bis fast weiße Salbe |
| Clioquinol 5%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 42,4 mg Clioquinol | gelbliche Salbe |
| Clobetasol-17-propionat 1%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 8,48 mg Clobetasol-17-propionat | weiße bis fast weiße Salbe |
| Cocamidopropylbetain 1%, Testlösung | 1 ml Lösung enthält 0,01 g Cocamidopropylbetain | klare farblose Lösung |
| Cumarin 5%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 42,4 mg Cumarin | weiße bis weißliche Salbe |
| Cyanocobalamin 10%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 84,8 mg Cyanocobalamin | dunkelrote Salbe |
| Cyclohexylthiophthalimid 0,5%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 4,24 mg Cyclohexylthiophthalimid | weiße bis fast weiße Salbe |
Dexamethason-21-phosphat Dinatriumsalz 1%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 8,48 mg Dexamethason-21-phosphat Dinatriumsalz | weiße bis fast weiße Salbe |
| Diazolidinylharnstoff 2%, Testsalbe | 1 ml enthält 16,96 mg Diazolidinylharnstoff | weiße bis fast weiße Salbe |
| Dibenzothiazyldisulfid 1%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 8,48 mg Dibenzothiazyldisulfid | weiße bis beige bis gelbe Salbe |
| Dibromdicyanobutan (Methyldibromoglutaronitril) 0,2%, Testsalbe | 1 ml enthält 1,70 mg Methyldibromoglutaronitril | weiße bis fast weiße Salbe |
| Dibutylthioharnstoff 1%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 8,48 mg Dibutylthioharnstoff | weiße bis cremeweiße Salbe |
| Diethanolamin (DEA) 2%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 16,96 mg Diethanolamin | weiße bis fast weiße Salbe |
| Dipentamethylenthiuramdisulfid 0,25%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 2,12 mg Dipentamethylenthiuramdisulfid | weiße bis weißliche Salbe |
| Diphenylthioharnstoff 1%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 8,48 mg Diphenylthioharnstoff | weiße bis fast weiße Salbe |
| Dispersionsblau-3 1%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 8,48 mg Dispersionsblau-3 | blaue Salbe |
| Dispersionsgelb-3 1%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 8,48 mg Dispersionsgelb-3 | braune Salbe |
| Bezeichnung des Arzneimittels | Wirkstoff-Menge | Aussehen |
| Dispersionsgelb-9 1%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 8,48 mg Dispersionsgelb-9 | orange-rote Salbe |
| Dispersionsrot-1 1%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 8,48 mg Dispersionsrot-1 | braune bis leicht rote Salbe |
| Duftstoff-Mix 8%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 8,48 mg Eugenol 8,48 mg Geraniol 8,48 mg Zimtaldehyd 8,48 mg l3-Phenylprop-2-en-1-ol 8,48 mg 2-Benzylidenheptanal 8,48 mg 7-Hydroxy-3,7-dimethyloctanal 8,48 mg Isoeugenol 8,48 mg Eichenmoos, Extrakt o.w.A. | grüne bis grün-beige Salbe |
| Duftstoff-Mix II 14%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 42,4 mg alpha-Hexylzimtaldehyd 21,2 mg Cumarin 21,2 mg Farnesol 21,2 mg Hydroxy-methylpentylcyclohexen-carbaldehyd 8,48 mg Citral 4,24 mg Citronellol | fast weiße bis gelbe Salbe |
| DMDM Hydantoin 2%, Testlösung | 1 ml Lösung enthält 0,02 g DMDM Hydantoin | klare, farblose Lösung |
| Eichenmoos absolue 1%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 8,48 mg Eichenmoos absolue | grüne Salbe |
| Epoxidharz 1%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 8,48 mg Epoxidharz | weißliche Salbe |
| Ethylendiamin 1%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 8,48 mg Ethylendiamin | weiße Salbe |
| Ethylenglycol-dimethacrylat (EGDMA) 2%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 16,96 mg Ethylenglycol-dimethacrylat | weiße bis weißliche Salbe |
| Eukalyptusöl 2%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 16,96 mg Eukalyptusöl | weiße bis fast weiße Salbe |
| Formaldehyd 1%, Testlösung | 1 ml Lösung enthält 10 mg Formaldehyd | klare farblose Lösung |
| Fusidinsäure, Natriumsalz 2%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 16,96 mg Fusidinsäure, Natriumsalz | weiße bis fast weiße Salbe |
| Gentamicinsulfat 20%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 169,6 mg Genatmicinsulfat | hellbeige bis cremefarbene Salbe |
| Geraniol 1%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 8,48 mg Geraniol | weiße bis fast weiße Salbe |
| Glutaraldehyd 0,3%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 2,54 mg Glutaraldeyhd | weiße bis fast weiße Salbe |
Glycerylmonothioglykolat 1%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 8,48 mg Glycerylmonothioglykolat | weißliche Salbe |
| Glyoxal Trimer Dihydrat 1%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 8,48 mg Glyoxal Trimer | weiße bis fast weiße Salbe |
| Hydroabietylalkohol 10%, Testsalbe | 1 ml enthält 84,8 mg Hydroabietyl- alkohol | weiße bis fast weiße Salbe |
| Hydrochinon 1%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 8,48 mg Hydrochinon | weiße Salbe |
| Bezeichnung des Arzneimittels | Wirkstoff-Menge | Aussehen |
| Hydrocortison-17-butyrat 0,1%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 0,848 mg Hydrocortison-17-butyrat | weiße bis fast weiße Salbe |
| Hydroxycitronellal 1%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 8,48 mg Hydroxycitronellal | weiße bis fast weiße Salbe |
| Hydroxy-methylpentylcyclohexen-carbaldehyd 5%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 42,4 mg Hydroxy-methylpentylcyclohexen-carbaldehyd | weiße bis fast weiße Salbe |
| Imidazolidinylharnstoff 2%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 16,96 mg Imidazo-lidinylharnstoff | weißliche Salbe |
| Iodpropinylbutylcarbamat 0,2%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 1,696 mg Iodpropinylbutylcarbamat | weiße bis fast weiße Salbe |
| IPPD 0,1%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 0,848 mg IPPD | graue bis bräunliche Salbe |
| Isoeugenol 1%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 8,48 mg Isoeugenol | weiße Salbe |
| Isophorondiamin (IPD) 0,5%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 4,24 mg Isophorondiamin | weiße bis fast weiße Salbe |
| Jasmin absolue 5%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 42,4 mg Jasmin absolue | gelbe bis braune Salbe |
| Kaliumdichromat 0,5%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 4,24 mg Kaliumdichromat | orangefarbene Salbe |
| Kanamycinsulfat 10%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 84,8 mg Kanamycinsulfat | weiße Salbe |
| Kobaltchlorid 1%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 8,48 mg Kobaltchlorid | rosafarbene Salbe |
| Kokosnussdiethanolamid 0,5%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 4,24 mg Kokosnussdiethanolamid | weiße bis fast weiße Salbe |
| Kolophonium 20%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 169,6 mg Kolophonium | weiße bis fast weiße bis gelbliche Salbe |
| Kupfersulfat x5 H2O 1%, Testlösung | 1 ml Lösung enthält 0,01 g Kupfersulfat x5 H2O | klare blaue Lösung |
| Lemongrasöl 2%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 16,96 mg Lemongrasöl | weiße bis fast weiße Salbe |
| MCI/MI 0,01%, Testlösung | 1 ml Lösung enthält 0,0001 g MCI/MI | klare farblose Lösung |
| Melamin-Formaldehydharz 7%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 59,36 mg Melamin-Formaldehydharz | weiße bis fast weiße Salbe |
| Mercapto-Mix 1%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 2,83 mg N-Cyclohexyl-2-benzothiazylsulfenamid 2,83 mg Dibenzothiazyldisulfid 2,83 mg Morpholinylmercaptobenzothiazol | weiße bis fast weiße bis graue bis gelbe bis beige Salbe |
| Metanilgelb 1%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 8,48 mg Metanilgelb | orange Salbe |
| Methenamin 1%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 8,48 mg Methenamin | weiße Salbe |
| Methylisothiazolinon 0,05%, Testlösung | 1 ml Lösung enthält 0,5 mg Methylisothiazolinon | klare bis farblose Lösung |
| Methylen-bis(methyloxazolidin) 1%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 8,48 mg Methylen-bis(methyloxazolidin) | weiße bis weißliche Salbe |
| Methylmethacrylat 2%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 16,96 mg Methylmethacrylat | weiße Salbe |
| Bezeichnung des Arzneimittels | Wirkstoff-Menge | Aussehen |
| Monobenzon 1%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 8,48 mg Monobenzon | weiße bis leicht beige Salbe |
| Monoethanolamin 2%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 16,96 mg Monoethanolamin | gelbe bis beige Salbe |
| Naphthol AS 1%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 8,48 mg Naphthol AS | beige-braune Salbe |
| Natrium-2-pyridinthiol-1-oxid (Natrium-Omadine) 0,1%, Testlösung | 1 ml Lösung enthält 0,001 g Natrium-2-pyridinthiol-1-oxid (Natrium-Omadine) | klare, farblose Lösung |
| Natriumbenzoat 2%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 16,96 mg Natriumbenzoat | weiße bis fast weiße Salbe |
| Natriumdisulfit 1%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 8,48 mg Natriumdisulfit | weiße bis weißliche Salbe |
| Natriumedetat 1%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 8,48 mg Natriumedetat | weiße bis fast weiße Salbe |
| Natriumlaurylsulfat 0,25%, Testlösung | 1 ml Lösung enthält 2,5 mg atriumlaurylsulfat | klare, farblose Lösung |
| Natriumthiosulfatoaurat (hydratisiert) 0,25%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 2,12 mg Natrium-thiosulfatoaurat | weiße bis fast weißeSalbe |
| Neomycinsulfat 20%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 169,6 mg Neomycinsulfat | Weiß bis beige bis gelbe Salbe |
| Nickel(II)-sulfat, 6*H2O 5%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 42,4 mg Nickel(II)-sulfat, 6*H2O | blaue bis grüne Salbe |
| N,N'-Dimethyl-p-toluidin 2%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 16,96 mg N,N'-Dimethyl-p-toluidin | weiße bis fast weiße Salbe |
| Nystatin 2%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 16,96 mg Nystatin | weiße bis fast weiße Salbe |
| Octylgallat 0,3%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 2,54 mg Octylgallat | weiße bis gelbe Salbe |
| Octylisothiazolinon 0,025%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 0,212 mg Octylisothiazolinon | weiße bis fast weiße Salbe |
| Palladiumchlorid 1%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 8,48 mg Palladium(II)-chlorid | rotbraune bis braune Salbe |
| Paraben-Mix 16%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 33,92 mg Butyl-p-hydroxybenzoat 33,92 mg Ethyl-p-hydroxybenzoat 33,92 mg Methyl-p-hydroxybenzoat 33,92 mg Propyl-p-hydroxybenzoat | weißliche Salbe |
| Parthenolid 0,1%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 0,848 mg Parthenolid | weiße bis fast weiße Salbe |
| Perubalsam 25%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 212 mg Perubalsam | braune Salbe |
| Pfefferminzöl 2%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 16,96 mg Pfefferminzöl | weiße Salbe |
| PHB-ethylester 3%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 25,44 mg Ethyl-4-hydroxybenzoat | weiße Salbe |
| PHB-methylester 3%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 25,44 mg Methyl-4-hydroxylbenzoat | weiße Salbe |
| Phenoxyethanol 1%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 8,48 mg Phenoxyethanol | weiße bis fast weiße Salbe |
| Phenylephrinhydrochlorid 10%, Testlösung | 1 ml Lösung enthält 0,1 g Phenylephrinhydrochlorid | klare, farblose Lösung |
| Bezeichnung des Arzneimittels | Wirkstoff-Menge | Aussehen |
Pilocarpinhydrochlorid 1%, Testlösung | 1 ml Lösung enthält 0,01 g Pilocarpinhydrochlorid | klare, farblose Lösung |
| Polyethylenglycol-400 100%, Testlösung | 1 ml Lösung enthält 1,13 g Macrogol-400 | farblose Lösung |
| Polymyxin B Sulfat 3%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 25,44 mg Polymyxin B Sulfat | weiße bis fast weiße Salbe |
| Polyvidon-Iod 10%, Testlösung | 1 ml Lösung enthält 0,1 g Polyvidon-Iod | klare dunkelrote bis braune Lösung |
| p-Phenylendiamin 0,3%, Testsalbe | 1 ml enthält 2,54 mg p-Phenylendiamin | weiße bis graue bis braune bis violette Salbe |
| p-Phenylendiamin 1%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 8,48 mg p-Phenylendiamin | weiße bis graue bis braune bis violette Salbe |
| p-tert.-Butylphenol-Formaldehydharz 1%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 8,48 mg p-tert.-Butylphenol-Formaldehydharz | weiße bis hellgelbe Salbe |
| p-Toluylendiamin 1%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 8,48 mg p-Toluylendiamin | rotbraune bis violette Salbe |
| Prednisolon 1%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 8,48 mg Prednisolon | weiße bis fast weiße Salbe |
| Propolis 10%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 84,8 mg Propolis | Gelblich bis grünliche, hellbraune bis braune Salbe |
| Propylenglycol 20%, Testlösung | 1 ml Lösung enthält 0,2 g Propylenglycol | klare, farblose Lösung |
| Quaternium 15 1%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 8,48 mg Quaternium 15 | weiße bis weißliche Salbe |
Quecksilber(II)-amidchlorid 1%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 8,48 mg Quecksilber(II)-amidchlorid | weißliche Salbe |
| Resorcin 2%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 16,96 mg Resorcin | weiße bis fast weiße Salbe |
| Sandelholzöl 10%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 84,8 mg Sandelholzöl | weiße bis fast weiße Salbe |
| Sesquiterpenlacton-Mix 0,1%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 0,28 mg Alantolacton 0,28 mg Costunolid 0,28 mg Dehydrocostuslacton | weiße bis fast weiße Salbe |
| Sorbinsäure 2%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 16,96 mg Sorbinsäure | weiße bis fast weiße Salbe |
| Sorbitansesquioleat 20%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 169,6 mg Sorbitansesquioleat | weiße bis cremefarbene Salbe |
| Terpentinöl 10%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 84,8 mg Terpentinöl | weiße Salbe |
| tert.-Butylhydrochinon 1%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 8,48 mg tert.-Butylhydrochinon | weiße bis fast weiße bis gelbe bis braune bis graue Salbe |
| Tetracain-HCl 1%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 8,48 mg Tetracain-HCl | weiße bis fast weiße Salbe |
| Bezeichnung des Arzneimittels | Wirkstoff-Menge | Aussehen |
| Tetraethylthiuramdisulfid (Disulfiram) 0,25%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 2,12 mg Tetraethylthiuramdisulfid | weiße bis fast weiße Salbe |
| Tetramethylthiuramdisulfid 0,25%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 2,12 mg Tetramethylthiuramdisulfid | weiße durchscheinende Salbe |
| Thiuram-Mix 1%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 2,12 mg Tetramethylthiurammonosulfid 2,12 mg Tetramethylthiuramdisulfid 2,12 mg Tetraethylthiuramdisulfid 2,12 mg Dipentamethylenthiuramdisulfid | weiße bis gelbe bis leicht graue Salbe |
| Tixocortol-21-pivalat 1%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 8,48 mg Tixocortol-21-pivalat | weiße bis weißliche Salbe |
| Tolubalsam 20%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 169,6 mg Tolubalsam | braune Salbe |
| Toluolsulfonamid Formaldehydharz 10%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 84,8 mg Toluolsulfonamid Formaldehydharz | weiße bis fast weiße Salbe |
| Triclosan 2%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 16,96 mg Triclosan | weiße bis fast weiße Salbe |
| Tricresylphosphat 5%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 42,4 mg Tricresylphosphat | weiße bis fast weiße Salbe |
| Triethanolamin 2,5%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 21,2 mg Triethanolamin | weiße Salbe |
| Triethylenglycol-dimethacrylat (TEGDMA) 2%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 16,96 mg Triethylenglycol-dimethacrylat | weiße bis fast weiße Salbe |
| Trimethylhexan-1,6-diamin (Isomerengemisch) 0,5%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 4,24 mg Trimethylhexan-1,6-diamin | weiße bis fast weiße Salbe |
| Vanillin 10%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 84,8 mg Vanillin | weiße bis fast weiße Salbe |
| Vaseline, weiß 100%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 920 mg Weißes Vaselin | weiße Salbe |
| Wollwachsalkohole 30%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 254,4 mg Wollwachsalkohole | gelbe Salbe |
Wollwachsalkoholsalbe 100%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 0,92 g Wollwachsalkoholsalbe | gelblich-weiße bis gelbliche Salbe |
| Ylang-ylang (I+II) Öl 10%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 84,8 mg Ylang-ylang (I+II) Öl | fast weiße bis leicht gelbliche, leicht bräunliche Salbe |
| Zimtaldehyd 1%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 8,48 mg Zimtaldehyd | weiße Salbe |
Zinkdibenzyldithiocarbamat 1%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 8,48 mg Zinkdibenzyldithiocarbamat | weiße bis fast weiße Salbe |
| Zinkdiethyldithiocarbamat (ZDEC) 1%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 8,48 mg Zinkdiethyldithiocarbamat | weiße bis fast weiße Salbe |
Zinn-II-chlorid (wasserfrei) 0,5%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 4,24 mg Zinn-II-chlorid (wasserfrei) | weiße bis weißliche Salbe |
Folgende Epikutantestsubstanzen sind auf Grund von Übergangsvorschriften verkehrsfähig und zurzeit noch im Zulassungsverfahren:
| Bezeichnung des Arzneimttels | Wirkstoff-Menge | Aussehen |
|---|---|---|
| 2-Mercaptobenzimidazol 1%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 8,48 mg 1H-Benzimidazol-2-thiol | weiße bis leicht beige durchscheinende Salbe |
| Ammoniumtetrachloroplatinat 0,25%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 2,12 mg Ammoniumtetrachloroplatinat | rosa Salbe |
| Ethylacrylat 0,1%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 0,848 mg Ethylacrylat | weiße bis fast weiße Salbe |
| Primin 0,01%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 0,0848 mg Primin | weiße bis hellgelbe Salbe |
| Propylgallat 0,5%, Testsalbe | 1 ml Salbe enthält 4,24 mg Propylgallat | weiße bis fast weiße Salbe |
Behältnis
Unsterile Fertigspritze (aus Polypropylen) mit Kolben (aus Polyethylen) und Kappe (aus Polyethylen).
1 Spritze enthält 5 ml (4,7 g) Salbe oder 5 ml (5 g) Lösung.
Bei folgenden Testsubstanzen enthält die 5-ml-Spritze 2 ml (1,9 g) Salbe:
Parthenolid 0,1%, Testsalbe
Primin 0,01%, Testsalbe
Sesquiterpenlacton-Mix 0,1%, Testsalbe
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
SmartPractice Europe GmbH
Bövemannstr. 8
48268 Greven
Deutschland
Tel.: +49-2571-93 97-0
Fax: +49-2571-93 97 20
E-Mail: info@smartpracticeeurope.com
www.smartpracticeeurope.com
p-Toluylendiamin 1%, Testsalbe ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraums (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Deutschland: p-Toluylendiamin 1%, Testsalbe
Frankreich: P-TOLUENEDIAMINE SMARTPRACTICE 1 %, pommade
Spanien: p-toluendiamina SmartPractice 10mg/g (1%) pomada
Schweden: p-Toluendiamin SmartPractice 1%, salva
Diese Packungsbeilage (Version 42-17) wurde zuletzt überarbeitet im 11/2025.
Die folgenden Informationen sind für medizinisches Fachpersonal bestimmt:
Beurteilung von Epikutantestreaktionen
Die Beurteilung von Epikutantestreaktionen sollte nach Empfehlungen der International Contact Dermatitis Research Group (ICDRG) und in Anlehnung an einen Beschluss der Deutschen Kontaktallergie-Gruppe (DKG) erfolgen (Schema siehe Tabelle).
Zur Testung auf eine Photokontaktallergie erfolgt das Auftragen der Substanzen nach Ermittlung der individuellen MED (minimum erythema dose) auf UV-A und UV-B im Duplikat. Ein Satz wird nach 24 Stunden belichtet, der zweite Satz verbleibt 48 Stunden und dient als unbelichtete Epikutantestung zur Kontrolle. Die belichteten Testfelder werden anschließend lichtdicht abgedeckt, um eine weitere Einwirkung von Licht zu vermeiden. Die Ablesung und Beurteilung erfolgen sofort sowie nach 24, 48 und 72 Stunden. Zur Belichtung der Proben mit einer sonnenähnlichen Lichtquelle eignen sich Fluoreszenz-Strahler (z. B. Philips TL-K40W/09N) mit einer Wellenlänge von 320-400 nm. Bei ausschließlicher Bestrahlung mit UV-A erfolgt die Belichtung der Probe mit 5 bis 10 J/cm2.
Eine Liste von Testsubstanzen, die gehäuft zu erythematösen und/oder irritativen Reaktionen führen und deshalb nur bei entsprechendem klinischem Verdacht getestet werden sollten, findet sich im Anhang in Tabelle C.
| Symbol | Morphe | Bedeutung |
|---|---|---|
| - | keine Reaktion | Test negativ |
| ? | nur Erythem, kein Infiltrat | fragliche (allergische oder irritative) Reaktion |
| + | Erythem, Infiltrat, eventuell diskrete Papeln | einfach positive, allergische Reaktion |
| ++ | Erythem, Infiltrat, Papeln, Vesikel | zweifach positive, allergische Reaktion |
| +++ | Erythem, Infiltrat, konfluierende Vesikel | dreifach positive, allergische Reaktion |
| irr | verschiedene Veränderungen (Seifeneffekt, Vesikel, Blase, Nekrose) | Irritative Reaktion |
| nt | in einem Testblock enthaltenes, aber nicht getestetes Allergen | - |
Akuttherapie anaphylaktoider Reaktionen
Differentialindikationen zum Einsatz von Medikamenten zur Akuttherapie anaphylaktoider Reaktionen
Ref.: Leitlinie zu Akuttherapie und Management der Anaphylaxie – Update 2021 (Ring J, Beyer K, Biedermann T et al., Allergo J Int 2021; 30: 1-25)
| Stadium | Kutane Reaktionen Perioperativ Sonstige Situationen | Pulmonale Reaktionen | Kardio-vaskuläre Reaktionen | Progredienz/ unzu-reichender Therapieerfolg | Progredienz erwartet | |
| 0 | Keine Therapie | Keine Therapie | ||||
| I | Keine Therapie | H1-(+H2)-Antagonisten (Korti-kosteroide) | Möglichst: i.v. Zugang, Sauerstoff | Möglichst: i.v. Zugang, Sauerstoff | Kortikosteroide i.v. (H1-(+H2)-Antagonisten) | |
| II | Eventuell H1-(+H2)-Antagonisten (Korti- kosteroide [a]) | H1-(+H2)-Antagonisten (Korti-kosteroide) | Obligat: i.v. Zugang, Sauerstoff 1. Beta-Mimetika/ Adrenalin-inhalation 2. Korti-kosteroide i.v. | Obligat: i.v. Zugang, Sauerstoff 1. Ringer-Laktat 2. Kolloide | H1-(+H2)-Antagonisten Adrenalin i.v. oder i.m. | Kortikosteroide i.v. (H1-(+H2)-Antagonisten) |
| III | Obligat: i.v. Zugang, Sauerstoff 1. Beta-Mimetika/ Adrenalin-inhalation 2. Korti-kosteroide i.v. 3. Theophyllin i.v. | Obligat: i.v. Zugang, Sauerstoff
| Nach etwa 1 mg Adrenalin:
| |||
| IV | Reanimation: -allgemeine Maßnahmen -Adrenalin (+Dopamin, Noradrenalin) -Volumen |
Anhang
- A) Testsubstanzen, bei denen die Testung unter Okklusion für 48 Stunden die Validität des Testergebnisses beeinflusst. Es wird empfohlen die Testsubstanz bereits 24 Stunden nach Applikation zu entfernen
| 4-tert-Butylphenol 1%, Testsalbe |
|---|
| Atropinsulfat 1%, Testlösung |
| Benzylalkohol 1%, Testsalbe |
| Cetylstearylalkohol 20%, Testsalbe |
| Chloramphenicol 5%, Testsalbe |
| Chlorcresol 1%, Testsalbe |
|---|
| Clobetasol-17-propionat 1%, Testsalbe |
| Hydrocortison-17-butyrat 0,1%, Testsalbe |
| Polymyxin B Sulfat 3%, Testsalbe |
- B) Testsubstanzen, bei denen die Testung unter Okklusion für 24 Stunden die Validität des Testergebnisses beeinflusst. Es wird empfohlen die Testsubstanz erst 48 Stunden nach Applikation zu entfernen
| 1,3-Diphenylguanidin 1%, Testsalbe |
|---|
| 1,3,5-Tris(2-hydroxyethyl)-hexahydrotriazin (Grotan BK) 1%, Testsalbe |
| 2-Hydroxyethylmethacrylat (HEMA) 1%, Testsalbe |
| 3-Aminophenol (m-Aminophenol) 1%, Testsalbe |
| 4-Aminophenol (p-Aminophenol) 1%, Testsalbe |
| Abietinsäure 10%, Testsalbe |
| alpha-Amylzimtaldehyd 1%, Testsalbe |
| alpha-Hexylzimtaldehyd 10%, Testsalbe |
| Ammoniumpersulfat 2,5%, Testsalbe |
| Bacitracin 20%, Testsalbe |
| Benzophenon-4 (Sulisobenzon) 10%, Testsalbe |
| Bisphenol A-diglycidyl-methacrylat (BIS-GMA) 2%, Testsalbe |
| Butylglycidylether 0,25%, Testsalbe |
| Cetalkoniumchlorid 0,1%, Testsalbe |
| Cinchocain-HCI (Cincain) 5%, Testsalbe |
| Citral 2%, Testsalbe |
| Citronellol 1%, Testsalbe |
| Dibutylthioharnstoff 1%, Testsalbe |
| Diethanolamin (DEA) 2%, Testsalbe |
| Dipentamethylenthiuramdisulfid 0,25%, Testsalbe |
| Diphenylthioharnstoff 1%, Testsalbe |
| Dispersionsrot-1 1%, Testsalbe |
| DMDM Hydantoin 2%, Testlösung |
|---|
| Duftstoff-Mix II 14%, Testsalbe |
| Eichenmoos absolue 1%, Testsalbe |
| Ethylenglycol-dimethacrylat (EGDMA) 2%, Testsalbe |
| Fusidinsäure, Natriumsalz 2%, Testsalbe |
| Gentamicinsulfat 20%, Testsalbe |
| Glyoxal Trimer Dihydrat 1%, Testsalbe |
| Hydroabietylalkohol 10 %, Testsalbe |
| Isophorondiamin (IPD) 0,5%, Testsalbe |
| Melamin-Formaldehydharz 7%, Testsalbe |
| Methylisothiazolinon 0,05%, Testlösung |
| Monobenzon 1%, Testsalbe |
| Monoethanolamin 2%, Testsalbe |
| Nickel (II)-sulfat, 6*H2O 5%, Testsalbe |
| Nystatin 2%, Testsalbe |
| Octylisothiazolinon 0,025%, Testsalbe |
| p-Toluylendiamin 1%, Testsalbe |
| Palladiumchlorid 1%, Testsalbe |
| PhenylephrinhydrochIorid 10%, Testlösung |
| Polyvidon-lod 10%, Testlösung |
| Quaternium 15 1%, Testsalbe |
| Tetraethylthiuramdisulfid 0,25%, Testsalbe |
| Tixocortol-21-pivalat 1%, Testsalbe |
| Toluolsulfonamid Formaldehydharz 10%, Testsalbe |
| Tricresylphosphat 5%, Testsalbe |
- C) Testsubstanzen, die gehäuft zu erythematösen und/oder irritativen Reaktionen führen und deshalb nur bei entsprechendem klinischen Verdacht getestet werden sollten
| 1,2-Benzisothiazolin-3-on, Natriumsalz 0,1%, Testsalbe |
|---|
| 1,3-Diphenylguanidin 1%, Testsalbe |
| 2-(2-Aminoethoxy)ethanol (Diglykolamin)1%, Testsalbe |
| alpha-Amylzimtaldehyd 1%, Testsalbe |
|---|
| Benzophenon-4 (Sulisobenzon) 10%, Testsalbe |
| Cetalkoniumchlorid 0,1%, Testsalbe |
| Chlorhexidindigluconat 0,5%, Testlösung |
| Citronellol 1%, Testsalbe |
| Clobetasol-17-propionat 1%, Testsalbe |
| Cocamidopropylbetain 1%, Testlösung |
| Cumarin 5%, Testsalbe |
| Cyclohexylthiophthalimid 0,5%, Testsalbe |
| Dibutylthioharnstoff 1%, Testsalbe |
| Diethanolamin (DEA) 2%, Testsalbe |
| Diphenylthioharnstoff 1%, Testsalbe |
| DMDM Hydantoin 2%, Testlösung |
| Geraniol 1%, Testsalbe |
| Glutaraldehyd 0.3%, Testsalbe |
| Hydroxycitronellal 1%, Testsalbe |
| Iodpropinylbutylcarbamat 0,2%, Testsalbe |
| Jasmin absolue 5%, Testsalbe |
| Kokosnussdiethanolamid 0,5%, Testsalbe |
| Kupfersulfat x 5 H2O 1%, Testlösung |
| Monobenzon 1%, Testsalbe |
|---|
| Monoethanolamin 2%, Testsalbe |
| Natrium-2-pyridinthiol-1-oxid (Natrium-Omadine) 0,1%, Testlösung |
| Natriumbenzoat 2%, Testsalbe |
| N,N´-Dimethyl-p-toluidin 2%, Testsalbe |
| Octylgallat 0,3%, Testsalbe |
| Paraben Mix 16%, Testsalbe |
| Phenoxyethanol 1%, Testsalbe |
| Pilocarpinhydrochlorid 1%, Testlösung |
| Propylenglycol 20%, Testlösung |
| Tricresylphosphat 5%, Testsalbe |
| Zinkdibenzyldithiocarbamat 1%, Testsalbe |
| Zinn-II-chlorid (wasserfrei) 0,5%, Testsalbe |
- D) Testsubstanzen, die möglichst nicht bei Kindern und nur bei entsprechendem klinischen Verdacht getestet werden sollten
| 1,4-Butandioldiglycidylether 0,25%, Testsalbe |
|---|
| 4,4'-Diaminodiphenylmethan 0,5%, Testsalbe |
| 4-Aminophenol (p-Aminophenol) 1%, Testsalbe |
| Butylglycidylether 0,25%, Testsalbe |
| Chloramphenicol 5%, Testsalbe |
| Diethanolamin (DEA) 2%, Testsalbe |
| Diphenylthioharnstoff 1%, Testsalbe |
| Dispersionsblau-3 1%, Testsalbe |
| Dispersionsgelb-3 1%, Testsalbe |
| Dispersionsgelb-9 1%, Testsalbe |
| Dispersionsrot-1 1%, Testsalbe |
|---|
| Glyoxal Trimer Dihydrat 1%, Testsalbe |
| Kokosnussdiethanolamid 0,5%, Testsalbe |
| Melamin-Formaldehydharz 7%, Testsalbe |
| Metanilgelb 1%, Testsalbe |
| Methylmethacrylat 2%, Testsalbe |
| Naphthol AS 1%, Testsalbe |
| N,N´-Dimethyl-p-toluidin 2%, Testsalbe |
| p-Phenylendiamin 1%, Testsalbe |
| Zinkdibenzyldithiocarbamat 1 %, Testsalbe |
- E) Testsubstanzen, die bei 2-8 °C gelagert werden müssen
| 1,2-Benzisothiazolin-3-on, Natriumsalz 0,1%, Testsalbe |
|---|
| 1,3,5-Tris(2-hydroxyethyl)-hexahydrotriazin (Grotan BK) 1%, Testsalbe |
| 1,4-Butandioldiglycidylether 0,25%, Testsalbe |
| 2-(2-Aminoethoxy)ethanol (Diglykolamin) 1%, Testsalbe |
| 2-Hydroxyethylmethacrylat (HEMA) 1%, Testsalbe |
| 3-Aminophenol (m-Aminophenol) 1%, Testsalbe |
| 4-Aminophenol (p-Aminophenol) 1%, Testsalbe |
| 4-tert.-Butylcatechol 0,25%, Testsalbe |
| 4-tert.-Butylphenol 1%, Testsalbe |
| 7-Ethylbicyclooxazolidin (Bioban CS 1246) 1%, Testsalbe |
|---|
| Abietinsäure 10%, Testsalbe |
| Alpha-Hexylzimtaldehyld 10%, Testsalbe |
| alpha-Amylzimtaldehyd 1%, Testsalbe |
| Amerchol L101 50%, Testsalbe |
| Ammoniumpersulfat 2,5%, Testsalbe |
| Ammoniumthioglycolat 1%, Testlösung |
| Atropinsulfat 1%, Testlösung |
| Bacitracin 20%, Testsalbe |
| Benzylalkohol 1%, Testsalbe |
| Benzylhemiformal 1%, Testsalbe |
| Bisphenol A-diglycidyl-methacrylat (BIS-GMA) 2%, Testsalbe |
| Butylglycidylether 0,25%, Testsalbe |
| Cetalkoniumchlorid 0,1%, Testsalbe |
| Chlorcresol 1%, Testsalbe |
| Chlorhexidindigluconat 0,5%, Testlösung |
| Chlorxylenol 1%, Testsalbe |
| Citral 2%, Testsalbe |
| Citronellol 1%, Testsalbe |
| Clioquinol 5%, Testsalbe |
| Cocamidopropylbetain 1%, Testlösung |
| Cumarin 5%, Testsalbe |
| Diazolidinylharnstoff 2%, Testsalbe |
| Diethanolamin (DEA) 2%, Testsalbe |
| DMDM Hydantoin 2%, Testlösung |
| Duftstoff-Mix 8%, Testsalbe |
| Duftstoff-Mix II 14%, Testsalbe |
| Eichenmoos absolue 1%, Testsalbe |
| Ethylenglycol-dimethacrylat (EGDMA) 2%, Testsalbe |
| Eukalyptusöl 2%, Testsalbe |
| Formaldehyd 1%, Testlösung |
| Gentamicinsulfat 20%, Testsalbe |
| Geraniol 1%, Testsalbe |
| Glutaraldehyd 0,3%, Testsalbe |
| Glycerylmonothioglykolat 1%, Testsalbe |
| Hydroxy-methylpentylcyclohexen-carbaldehyd 5%, Testsalbe |
| Hydroxycitronellal 1%, Testsalbe |
| Imidazolidinylharnstoff 2%, Testsalbe |
| Iodpropinylbutylcarbamat 0,2%, Testsalbe |
| Isoeugenol 1%, Testsalbe |
| Isophorondiamin (IPD) 0,5%, Testsalbe |
| Jasmin absolue 5%, Testsalbe |
| Kokosnussdiethanolamid 0,5%, Testsalbe |
| Kolophonium 20%, Testsalbe |
| Lemongrasöl 2%, Testsalbe |
| MCI/MI 0,01%, Testlösung |
| Melamin-Formaldehydharz 7%, Testsalbe |
| Methylisothiazolinon 0,05%, Testlösung |
|---|
| Methylmethacrylat 2%, Testsalbe |
| Monoethanolamin 2%, Testsalbe |
| Natrium-2-pyridinthiol-1-oxid (Natrium-Omadine) 0,1%, Testlösung |
| Natriumlaurylsulfat 0,25%, Testlösung |
| Natriumthiosulfatoaurat (hydratisiert) 0,25%, Testsalbe |
| N,N’-Dimethyl-p-toluidin 2%, Testsalbe |
| Nystatin 2%, Testsalbe |
| Octylisothiazolinon 0,025%, Testsalbe |
| Parthenolid 0,1%, Testsalbe |
| Pfefferminzöl 2%, Testsalbe |
| Phenoxyethanol 1%, Testsalbe |
| Phenylephrinhydrochlorid 10%, Testlösung |
| Pilocarpinhydrochlorid 1%, Testlösung |
| Polymyxin B Sulfat 3%, Testsalbe |
| Polyvidon-Iod 10%, Testlösung |
| p-Phenylendiamin 0,3%, Testsalbe |
| p-Phenylendiamin 1%, Testsalbe |
| p-Toluylendiamin 1%, Testsalbe |
| Prednisolon 1%, Testsalbe |
| Primin 0,01%, Testsalbe |
| Propylenglycol 20%, Testlösung |
| Sandelholzöl 10%, Testsalbe |
| Terpentinöl 10%, Testsalbe |
| Toluolsulfonamid Formaldehydharz 10%, Testsalbe |
| Triethylenglycol-dimethacrylat (TEGDMA) 2%, Testsalbe |
| Trimethylhexan-1,6-diamin (Isomerengemisch) 0,5%, Testsalbe |
| Ylang-ylang (I+II) Öl 10%, Testsalbe |
| Zimtaldehyd 1%, Testsalbe |
| Zinn-II-chlorid (wasserfrei) 0,5%, Testsalbe |
- F) verschreibungspflichtige Testsubstanzen
| Atropinsulfat 1%, Testlösung |
|---|
| Bacitracin 20%, Testsalbe |
| Budesonid 0,1%, Testsalbe |
| Chloramphenicol 5%, Testsalbe |
| Cinchocain-HCl (Cincain) 5%, Testsalbe |
| Clobetasol-17-propionat 1%, Testsalbe |
| Dexamethason-21-phosphat Dinatriumsalz 1%, Testsalbe |
| DMDM Hydantoin 2%, Testlösung |
| Erythromycin 2%, Testsalbe |
|---|
| Fusidinsäure, Natriumsalz 2%, Testsalbe |
| Gentamicinsulfat 20%, Testsalbe |
| Hydrocortison-17-butyrat 0,1%, Testsalbe |
| Kaliumdichromat 0,5%, Testsalbe |
| Kanamycinsulfat 10%, Testsalbe |
| Monobenzon 1%, Testsalbe |
| Natriumnitrit 2%, Testlösung |
| Neomycinsulfat 20%, Testsalbe |
| Phenylephrinhydrochlorid 10%, Testlösung |
| Pilocarpinhydrochlorid 1%, Testlösung |
| Polymyxin B Sulfat 3%, Testsalbe |
| Prednisolon 1%, Testsalbe |
| Quecksilber-II-amidchlorid 1%, Testsalbe |
|---|
| Tetracain-HCl 1%, Testsalbe |
| Tetraethylthiuramdisulfid (Disulfiram) 0,25%, Testsalbe |
| Thiuram-Mix 1%, Testsalbe |
| Tixocortol-21-pivalat 1%, Testsalbe |
G) Testsubstanzen, die lichtgeschützt gelagert werden müssen
| 1,3-Diphenylguanidin 1%, Testsalbe |
|---|
| 1,6-Hexandioldiglycidylether 0,25%, Testsalbe |
| 2-Mercaptobenzimidazol 1%, Testsalbe |
| 2-Mercaptobenzothiazol 2%, Testsalbe |
| 4,4'-Diaminodiphenylmethan 0,5%, Testsalbe |
| Benzocain 5%, Testsalbe |
| Benzophenon-4 (Sulisobenzon) 10%, Testsalbe |
| Bronopol 0,5%, Testsalbe |
| Butylhydroxyanisol 2%, Testsalbe |
| Butylhydroxytoluol 2%, Testsalbe |
| Cetylstearylalkohol 20%, Testsalbe |
| Chloracetamid 0,2%, Testsalbe |
| Cyanocobalamin 10%, Testsalbe |
| Cyclohexylthiophthalimid 0,5%, Testsalbe |
| Dibenzothiazyldisulfid 1%, Testsalbe |
| Dibromdicyanobutan (Methyldibromoglutaronitril) 0,2%, Testsalbe |
| Dibutylthioharnstoff 1%, Testsalbe |
| Dipentamethylenthiuramdisulfid 0,25%, Testsalbe |
| Diphenylthioharnstoff 1%, Testsalbe |
| Epoxidharz 1%, Testsalbe |
| Ethylendiamin 1%, Testsalbe |
| Glyoxal Trimer Dihydrat 1%, Testsalbe |
| Hydroabietylalkohol 10%, Testsalbe |
| Hydrochinon 1%, Testsalbe |
| Hydrocortison-17-butyrat 0,1%, Testsalbe |
| IPPD 0,1%, Testsalbe |
| Kaliumdichromat 0,5%, Testsalbe |
|---|
| Kanamycinsulfat 10%, Testsalbe |
| Kobaltchlorid 1%, Testsalbe |
| Mercapto-Mix 1%, Testsalbe |
| Monobenzon 1%, Testsalbe |
| Natriumdisulfit 1%, Testsalbe |
| Nickel(II)-sulfat, 6*H2O 5%, Testsalbe |
| Paraben-Mix 16%, Testsalbe |
| Propolis 10%, Testsalbe |
| Propylgallat 0,5%, Testsalbe |
| p-tert.-Butylphenol-Formaldehydharz 1%, Testsalbe |
| Quaternium 15 1%, Testsalbe |
| Resorcin 2%, Testsalbe |
| Sesquiterpenlacton-Mix 0,1%, Testsalbe |
| Sorbinsäure 2%, Testsalbe |
| tert.-Butylhydrochinon 1%, Testsalbe |
| Tetracain-HCl 1%, Testsalbe |
| Tetraethylthiuramdisulfid (Disulfiram) 0,25%, Testsalbe |
| Tetramethylthiuramdisulfid 0,25%, Testsalbe |
| Thiuram-Mix 1%, Testsalbe |
| Tolubalsam 20%, Testsalbe |
| Triclosan 2%, Testsalbe |
| Tricresylphosphat 5%, Testsalbe |
| Triethanolamin 2,5%, Testsalbe |
| Vanillin 10%, Testsalbe |
| Vaseline 100%, Testsalbe |
| Wollwachsalkoholsalbe 100%, Testsalbe |
| Zinkdibenzyldithiocarbamat 1%, Testsalbe |
| Zinkdiethyldithiocarbamat (ZDEC) 1%, Testsalbe |