Fachinformation - Coenzyme compositum Ampullen
Homöopathisches Arzneimittel
Coenzyme compositum Ampullen
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Coenzyme compositum Ampullen darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen einen der Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu „natriumfrei“.
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.
Soweit nicht anders verordnet:
Bei akuten Zuständen 1–2 ml bis zu 3 mal pro Tag s.c., i.v. oder i.m. injizieren. Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen parenteral 1–2 mal pro Tag s.c., i.v. oder i.m. injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit zu reduzieren.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Hinweis:
Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.
Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum.
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.
1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält:
Wirkstoffe:
| Acidum ascorbicum Dil. | D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit | 22 mg |
| Ethanol 15% (m/m)) | ||
| Thiaminum hydrochloricum Dil. | D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Gereinigtem Wasser) | 22 mg |
| Natrium riboflavinum phosphoricum Dil. | D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Gereinigtem Wasser) | 22 mg |
| Pyridoxinum hydrochloricum Dil. | D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Gereinigtem Wasser) | 22 mg |
| Nicotinamidum Dil. | D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)) | 22 mg |
| Acidum cis-aconiticum Dil. | D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)) | 22 mg |
| Acidum citricum Dil. | D8 HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 43% (m/m)) | 22 mg |
| Acidum fumaricum Dil. | D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 86% (m/m)) | 22 mg |
| Acidum alpha-ketoglutaricum Dil. | D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)) | 22 mg |
| Acidum DL-malicum Dil. | D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)) | 22 mg |
| Acidum succinicum Dil. | D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)) | 22 mg |
| Barium oxalsuccinicum Dil. | D10 (HAB Vorschrift 6) | 22 mg |
| Natrium pyruvicum Dil. | D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)) | 22 mg |
| Cysteinum Dil. | D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit | 22 mg |
| Gereinigtem Wasser) | ||
| Pulsatilla pratensis Dil. | D6 | 22 mg |
| Hepar sulfuris Dil. | D10 | 22 mg |
| Sulfur Dil. | D10 | 22 mg |
| Adenosinum triphosphoricum Dil. | D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Gereinigtem Wasser) | 22 mg |
| Nadidum Dil. | D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Gereinigtem Wasser) | 22 mg |
| Coenzym A Dil. | D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Gereinigtem Wasser) | 22 mg |
| Beta vulgaris ssp. vulgaris var. conditiva e radice Dil. | D4 (HAB, Vorschrift 2a) | 22 mg |
| Natrium diethyloxalaceticum Dil. | D6 aquos (HAB, Vorschrift 6) | 22 mg |
| Manganum phosphoricum Dil. | D6 aquos (HAB, Vorschrift 6) | 22 mg |
| Magnesium oroticum Dil. | D6 aquos (HAB, Vorschrift 6) | 22 mg |
| Cerium oxalicum Dil. | D8 aquos | 22 mg |
| Acidum thiocticum Dil. | D6 aquos (HAB, Vorschrift 6) | 22 mg |
Die Wirkstoffe 1 – 21 werden über die letzten zwei Stufen gemeinsam potenziert.
Sonstige Bestandteile:
Wasser für Injektionszwecke
Natriumchlorid
Packungsgrößen
Flüssige Verdünnung zur Injektion
10 Ampullen zu 2,2 ml; 100 Ampullen zu 2,2 ml
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