Beipackzettel, Nebenwirkungen, Wirkung, Anwendungsgebiete - DANTROLEN i.v. 20 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
1. Was ist Dantrolen i.v. und wofür wird es angewendet?
Dantrolen i.v. gehört zur pharmakotherapeutischen Gruppe der direkt wirkenden Muskelrelaxantien. Es wird zur Behandlung der malignen Hyperthermie eingesetzt. Der ATC-Code ist M03CA01.
Dantrolen i.v. ist ein Arzneimittel, das Ihnen von einem Arzt oder einer medizinischen Fachkraft verabreicht wird.
2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Dantrolen i.v. beachten?
Dantrolen i.v. darf nicht angewendet werden,
wenn Sie allergisch gegen Dantrolen-Natrium oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bei der Anwendung von Dantrolen i.v. ist besondere Vorsicht geboten. Wahrscheinlich haben Sie Dantrolen i.v. bereits vor dem Lesen dieser Packungsbeilage verabreicht bekommen. Die dringende Notwendigkeit einer Behandlung war zum Zeitpunkt der Verabreichung wichtiger als alles andere. Vor der Verabreichung der Injektion versucht Ihr Arzt/Ihre Ärztin herauszufinden, ob bei Ihnen in der Vergangenheit schwerwiegende Reaktionen auf Dantrolen-Natrium oder einen der anderen Bestandteile von Dantrolen i.v. aufgetreten sind.
Anwendung von Dantrolen i.v. zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt/Ihre Ärztin, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
Die folgenden Arzneimittel beeinflussen die Wirkungsweise von Dantrolen i.v.:
- Medikamente gegen Bluthochdruck und Angina pectoris, sogenannte „Kalziumkanalblocker“
- Muskelrelaxantien, wie z. B. Vecuronium
- andere Flüssigkeiten zur intravenösen Infusion
Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit
Informieren Sie Ihren Arzt/Ihre Ärztin, wenn Sie schwanger sind oder stillen. Dantrolen i.v. sollte nur verabreicht werden, wenn dies als unbedingt notwendig erachtet wird.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Während eines Zeitraums von bis zu 48 Stunden nach der Verabreichung von Dantrolen i.v. kann es sein, dass Sie ein Schwächegefühl der Hand- und Beinmuskulatur verspüren und sich benommen fühlen. Fahren Sie in diesem Fall in diesem Zeitraum nicht Auto und bedienen Sie keine Maschinen.
Dantrolen i.v. enthält Natrium.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Durchstechflasche, d. h., es ist nahezu „natriumfrei“.
3. Wie ist Dantrolen i.v. anzuwenden?
Diese Injektion wird Ihnen von einem Arzt in eine Vene verabreicht. Die Dosis von Dantrolen i.v., die Ihnen verabreicht wird, richtet sich nach Ihrem Körpergewicht. In den meisten Fällen ist eine Gesamtdosis von bis zu 10 mg pro Kilogramm Ihres Körpergewichts ausreichend. In seltenen Fällen kann jedoch eine Gesamtdosis von bis zu 40 mg pro Kilogramm Ihres Körpergewichts erforderlich sein.
Wenn Sie eine größere Menge von Dantrolen i.v. erhalten haben, als Sie sollten
Bei der malignen Hyperthermie handelt es sich um eine Notfallsituation, in der die rasche Infusion einer hohen Dosis von Dantrolen i.v. notwendig ist. Spezifische Symptome einer Dantrolen-Überdosierung sind nicht bekannt. Vorsicht ist bei Zeichen einer Hyperkaliämie geboten.
Wenn Sie die Anwendung von Dantrolen i.v. abbrechen
Wenn ein Abbruch der Therapie mit Dantrolen i.v. notwendig erscheint, sollten die eingeleiteten intensivmedizinischen und unterstützenden therapeutischen Maßnahmen individuell fortgeführt werden.
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Folgende Nebenwirkungen wurden beobachtet:
Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):
- Lebensbedrohliche Überempfindlichkeit, allergische Reaktionen
- Benommenheit, Schwindel, allgemeine Schwäche, Schläfrigkeit, Sprachstörung, Kopfschmerzen, Krämpfe
- Herzinsuffizienz
- verlangsamter Herzschlag (Bradykardie), beschleunigter Herzschlag (Tachykardie)
- Venenentzündung
- Flüssigkeitsansammlung im Brustkorb (Pleuraerguss)
- Flüssigkeit in der Lunge (möglicherweise Atembeschwerden)
- zu langsame und zu flache Atmung (Atemdepression)
- Schwierigkeiten beim Atmen (Atemversagen)
- hoher Kaliumspiegel im Blut (Hyperkaliämie), der zu Müdigkeit, Muskelschwäche, Übelkeit und Herzrhythmusstörungen führen kann
- Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen/-krämpfe, Magen-Darm-Blutungen
- gelbe Augen und Haut (Gelbsucht) und/oder Veränderungen der Leberfunktion im Bluttest (Anzeichen von Leberproblemen)
- Leberschäden aufgrund einer Entzündung (Hepatitis). Leberversagen
- Hautrötung/juckender Ausschlag
- erhöhte Schweißsekretion (Hyperhidrose)
- Muskelermüdung
- Ansammlung von Kristallen im Urinsediment (Kristallurie)
- schwache Kontraktion bei der Geburt (Uterushypotonie)
- Müdigkeit
- Reaktionen an der Injektionsstelle
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Sie können die Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de, anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
5. Wie ist Dantrolen i.v. aufzubewahren?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Etikett der Durchstechflaschen nach
„Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Lagerungsbedingungen:
Nicht über 25 °C lagern.
Die gebrauchsfertige Lösung ist vor Licht geschützt zwischen 15–25 °C aufzubewahren.
Hinweis zur Haltbarkeit nach dem Öffnen bzw. der Rekonstitution:
Die gebrauchsfertige Lösung ist nicht länger als 6 Stunden verwendbar.
Entsorgung:
Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
Was Dantrolen i.v. enthält:
Pulver:
Der Wirkstoff ist Dantrolen-Natrium 3,5 H2O.
Eine Durchstechflasche enthält 20 mg Dantrolen-Natrium 3,5 H2O.
Die sonstigen Bestandteile sind Mannitol (Ph. Eur.) und Natriumhydroxid.
Wie Dantrolen i.v. aussieht und Inhalt der Packung:
Dantrolen i.v. ist ein helloranges, gefriergetrocknetes Pulver in einer Durchstechflasche zur Herstellung einer Infusionslösung. Dantrolen i.v. ist in Packungen zu jeweils 12 und 36 Durchstechflaschen mit Pulver erhältlich. Für jede Durchstechflasche liegt eine Einwegfiltriervorrichtung bei.
Jede Packung enthält außerdem 12 bzw. 36 Aufhängevorrichtungen.
Pharmazeutischer Unternehmer:
Norgine B.V.
Antonio Vivaldistraat 150
1083 HP Amsterdam
Niederlande
Hersteller:
Norgine B.V.
Antonio Vivaldistraat 150
1083 HP Amsterdam ZO Niederlande
Vertrieb: Norgine GmbH Im Westpark 14
35435 Wettenberg
Deutschland
Zulassungsnummer:
1328.00.00
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im
Oktober 2024
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Die folgenden Informationen sind nur für Ärzte oder medizinisches Fachpersonal bestimmt:
Informationen zur Rekonstitution und Filtration von Dantrolen i.v.
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