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doc Arnika 21,5 % Creme – Beipackzettel, Nebenwirkungen, Dosierung

Aktualisiert:
Fakten
Status:
Freiverkäuflich
Stärke:
21.5 g
Wirkstoff:

Beipackzettel, Nebenwirkungen, Wirkung, Anwendungsgebiete - doc Arnika

1. Was ist doc Arnika und wofür wird es angewendet?

doc Arnika ist ein pflanzliches Arzneimittel zur äußerlichen Behandlung stumpfer Verletzungen.

doc Arnika wird äußerlich angewendet bei Verletzungs- und Unfallfolgen, z. B. Blutergüssen (Hämatomen), Verstauchungen (Distorsionen), Prellungen, Quetschungen.

2. Was sollten Sie vor der Anwendung von doc Arnika beachten?

doc Arnika darf nicht angewendet werden

  • wenn Sie allergisch gegen Zubereitungen aus Arnika oder anderen Korbblütlern, wie z. B.

    Chrysanthemen, Schafgarbe oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels (z. B. Cetylstearylalkohol) sind

  • auf geschädigter Haut (z. B. Verletzungen, Verbrennungen, Ekzeme) - in der Schwangerschaft

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie doc Arnika anwenden.

Wenn Ihre Beschwerden bei Selbstbehandlung mit doc Arnika sich nicht innerhalb von 3 – 4 Tagen bessern oder wiederkehren sollten, ist ein Arzt aufzusuchen. Ferner sollte bei allen unklaren Beschwerden, z. B. stärkeren Schmerzen, Schwellung, Rötung, glänzender Haut und Fieber, ein Arzt aufgesucht werden.

doc Arnika sollte nicht im Gesicht angewendet werden. Bei der Anwendung von doc Arnika ist der Kontakt des Arzneimittels mit den Augen und offenen Wunden zu vermeiden. doc Arnika sollte nicht im Bereich von Schleimhäuten angewendet werden. Nach der Anwendung von doc Arnika sollten die Hände gründlich gereinigt werden.

Kinder

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. doc Arnika soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Anwendung von doc Arnika zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.

Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Mitteln bekannt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

doc Arnika darf in der Schwangerschaft nicht angewendet werden.

In der Stillzeit dürfen Sie doc Arnika nicht im Bereich der Brustwarzen anwenden.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

doc Arnika enthält Cetylstearylalkohol und einen Duftstoff (Rosmarinöl) mit Citral, Citronellol, D-Limonen, Eugenol, Geraniol und Linalool

Cetylstearylalkohol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.

Citral, Citronellol, D-Limonen, Eugenol, Geraniol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen.

3. Wie ist doc Arnika anzuwenden?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren wenden doc Arnika 2 bis 3 x täglich an.

Die Menge an Creme pro Anwendung richtet sich nach der Größe der zu behandelnden Körperfläche. Pro 10 x 10 cm großer Körperfläche (etwa handtellergroß) wird ein 3 cm langer Cremestrang angewendet.

Die maximale Tageshöchstdosis und die maximal zu behandelnde Körperfläche sollten dabei nicht überschritten werden und richten sich nach dem Körpergewicht:

Bei 2 x täglicher Anwendung

KörpergewichtTageshöchstdosisMaximal zu behandelnde Fläche pro Tag
30 – 50 kg

22 g Creme

(ca. 23 cm Cremestrang)

etwa 3-mal eine handtellergroße

Fläche

ab 50 kg

30 g Creme

(ca. 32 cm Cremestrang)

etwa 5-mal eine handtellergroße

Fläche

Bei 3 x täglicher Anwendung

KörpergewichtTageshöchstdosisMaximal zu behandelnde Fläche pro Tag
30 – 50 kg

22 g Creme

(ca. 23 cm Cremestrang)

etwa 2-mal eine handtellergroße

Fläche

ab 50 kg

30 g Creme

(ca. 32 cm Cremestrang)

etwa 3-mal eine handtellergroße

Fläche

Art der Anwendung

Anwendung auf der Haut.

Massieren Sie doc Arnika leicht in die Haut ein.

Dauer der Anwendung

Die Dauer der Anwendung richtet sich nach dem Krankheitsbild und sollte 1 Woche ohne ärztlichen Rat nicht überschreiten. Bitte beachten Sie die Angaben unter „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“ und „Welche Nebenwirkungen sind möglich?“.

Wenn Sie eine größere Menge doc Arnika angewendet haben, als Sie sollten, benachrichtigen Sie bitte einen Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise treten die aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf.

Wenn Sie die Anwendung von doc Arnika vergessen haben

Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

Wenn Sie die Anwendung von doc Arnika abbrechen

Eine Unterbrechung oder vorzeitige Beendigung der Behandlung ist unbedenklich.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen) treten bei Anwendung arnikahaltiger Zubereitungen auf der Haut allergische Reaktionen in Form von Juckreiz und Hautrötungen mit Bläschenbildung (Ekzeme) auf, meist infolge vorbestehender Allergien oder wegen so genannter Kreuzreaktionen bei Überempfindlichkeit gegen andere Korbblütler wie z. B. Chrysantheme. Häufige und länger dauernde Anwendung kann die Neuentstehung von Allergien gegen Arnika fördern.

Bei Auftreten entsprechender Anzeichen beenden Sie bitte die Anwendung von doc Arnika und suchen Sie ggf. Ihren Arzt auf. Nach Auftreten einer Überempfindlichkeitsreaktion darf doc Arnika nicht nochmals angewendet werden.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. Wie ist doc Arnika aufzubewahren?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Tube nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Nicht über 25 ºC lagern.

Die Haltbarkeit nach Anbruch der Tube beträgt 3 Monate.

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was doc Arnika enthält

  • Der Wirkstoff ist: Arnikablüten-Tinktur.

    10 g Creme enthalten 2,15 g Tinktur aus Arnikablüten (1:10), Auszugsmittel: Ethanol 70 % (V/V).

  • Die sonstigen Bestandteile sind:

    Gereinigtes Wasser, emulgierender Cetylstearylalkohol Typ A (Ph. Eur.), Cetylstearylalkohol (Ph. Eur.), mittelkettige Triglyceride, Octyldodecanol (Ph. Eur.), Glycerolmonostearat 40-55, Dimeticon 500 cSt, Trometamol, Carbomer 980, Rosmarinöl, Zinkoxid, alpha-Tocopherol, Chlorophyll-Kupfer-Komplex (E141)

Wie doc Arnika aussieht und Inhalt der Packung

Blassgrüne Creme mit aromatischem Geruch.

Tube mit 25 g, 50 g, 100 g und 150 g Creme.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

HERMES ARZNEIMITTEL GMBH

Georg-Kalb-Straße 5 - 8

82049 Pullach i. Isartal

Tel.: 089 / 79 102 - 0

Fax: 089 / 79 102 - 280

E-Mail: kontakt@hermes-arzneimittel.com

Hersteller

C.P.M. ContractPharma GmbH

Frühlingsstraße 7

83620 Feldkirchen-Westerham

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2025.

Über dieses Dokument

Quelle: BfArM – Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (AMIce) · Zulassungsnummer: 6318914.00.00 · ENR 0318914

Stand der Information laut Text: 01/2025

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Die Informationen auf dieser Website ersetzen nicht den Rat eines Arztes oder Apothekers.

Fakten zu doc Arnika

Rezeptpflicht
Freiverkäuflich?
  • Das Arzneimittel darf auch außerhalb von Apotheken verkauft werden, zum Beispiel in Drogerien.
  • Rechtsgrundlage laut BfArM: freiverkäuflich gemäß § 44(2) AMG.
Wirkstoff Arnikatinktur 21.5 g
Darreichungsform Creme
Art der Anwendung Anwendung auf der Haut
Art des Arzneimittels Pflanzliches Arzneimittel
Sonstige Bestandteile
Cetylstearylalkohol (Ph.Eur.), Gereinigtes Wasser, Emulgierender Cetylstearylalkohol (Typ A) (DAB), Glycerolmonostearat 40-55 und 8 weitere+

Cetylstearylalkohol (Ph.Eur.), Gereinigtes Wasser, Emulgierender Cetylstearylalkohol (Typ A) (DAB), Glycerolmonostearat 40-55, Zinkoxid, Dimeticon, Rosmarinöl, Trometamol, Chlorophyllin-Kupfer-Komplex-Trinatriumsalz, Octyldodecanol (Ph.Eur.), Carbomer 980, Mittelkettige Triglyceride

Packungsgrößen 25 g, 50 g, 100 g, 150 g
Haltbarkeit 3 Jahre (ungeöffnete Packung)
Lagerung Nicht über +25°C
ATC-Klassifikation
  1. M Muskel- und Skelettsystem
    1. M09 Andere Mittel gegen Störungen des Muskel- und Skelettsystems
      1. M09A Andere Mittel gegen Störungen des Muskel- und Skelettsystems
        1. M09AX Andere Mittel gegen Störungen des Muskel- und Skelettsystems
Zulassung 6318914.00.00, seit 20.06.2005; nationales Verfahren (Deutschland)
Pharmazeutischer Unternehmer Hermes Arzneimittel GmbH, 82049 Pullach i. Isartal
Hersteller (Freigabe) C.P.M. ContractPharma GmbH
Frühere Namen Oerelin Rheuma-Salbe (ab 01.01.1978), Sm-T Rheumasalbe (ab 26.08.1993), Sm-TN Rheumasalbe (ab 10.09.1993), Doc Sportsalbe (ab 29.09.1993), doc Salbe nach Dr.Müller-Wohlfahrt (ab 03.11.1995), doc Salbe (ab 07.10.1998), doc-Salbe (ab 07.06.2005), doc Arnika Salbe (ab 20.10.2009)
PZN 09221323, 13831375, 09709332

Quelle: BfArM, Arzneimittel-Informationssystem AMIce (ENR 0318914), Datensatz vom 10.10.2026. Angaben ohne Gewähr – fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Ihre Apotheke.