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Dynexan Zahnfleischtropfen – Beipackzettel, Nebenwirkungen, Dosierung

Aktualisiert:
Fakten
Status:
Freiverkäuflich
Stärke:
0.909 g
ATC-Gruppe:

Beipackzettel, Nebenwirkungen, Wirkung, Anwendungsgebiete - Dynexan Zahnfleischtropfen

1. WAS SIND DYNEXAN ZAHNFLEISCHTROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?

Dynexan Zahnfleischtropfen werden traditionell angewendet als mild wirkendes Arzneimittel bei leichten Entzündungen des Zahnfleisches und der Mundschleimhaut.

2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON DYNEXAN ZAHNFLEISCHTROPFEN BEACHTEN?

Dynexan Zahnfleischtropfen dürfen nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Dynexan Zahnfleischtropfen ist erforderlich

bei Kindern unter 12 Jahren, denn es liegen keine ausreichenden Untersuchungsergebnisse vor. Dynexan Zahnfleischtropfen sollten deshalb von dieser Altersgruppe nicht angewendet werden.

Bei Anwendung von Dynexan Zahnfleischtropfen mit anderen Arzneimitteln:

Wechselwirkungen sind keine bekannt.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker trotzdem, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Zur Anwendung des Arzneimittels bei Schwangeren und in der Stillzeit liegen keine ausreichenden Untersuchungsergebnisse vor. Es sollte deshalb von diesen Personengruppen nicht angewendet werden.

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Dynexan Zahnfleischtropfen

Dynexan Zahnfleischtropfen enthalten 12,4 Vol.-% Alkohol.

Macrogolglycerolhydroxystearat und Propylenglycol können Hautreizungen hervorrufen.

3. WIE SIND DYNEXAN ZAHNFLEISCHTROPFEN ANZUWENDEN?

Bitte halten Sie sich an die nachfolgenden Anwendungsvorschriften, da Dynexan Zahnfleischtropfen sonst nicht richtig wirken können.

Dynexan Zahnfleischtropfen werden verdünnt in der Mundhöhle angewendet.

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre gurgeln, spülen oder betupfen die betroffenen Bereiche des Mundes mehrmals täglich. Geben Sie bei Zahnfleischbluten und Zahnfleischentzündung circa 10 bis 30 Tropfen in ein halbes Glas Wasser.

Die Anwendung sollte nach den Mahlzeiten und dem Zähneputzen erfolgen.

Die Dauer der Anwendung richtet sich nach dem Verlauf der Erkrankung. Sollten bei Entzündungen des Zahnfleisches und der Mundschleimhaut die Beschwerden länger als 1 Woche andauern, ist ein Arzt aufzusuchen.

Wenn Sie eine größere Menge Dynexan Zahnfleischtropfen ange-wendet haben, als Sie sollten

Vergiftungserscheinungen nach Schlucken von Konzentrat oder verdünnter Dynexan Zahnfleischtropfen–Lösung sind nicht bekannt. Eventuell können bei nicht bestimmungsgemäßer Aufnahme Magen-Darm-Beschwerden, wie z.B. Übelkeit und Erbrechen, auftreten. In diesem Fall verständigen Sie bitte Ihren Arzt.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel können Dynexan Zahnfleischtropfen Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten
Häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten
Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten
Selten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten
Sehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten, einschließlich Einzelfälle

Sehr selten (< 0,01 %, einschließlich Einzelfälle): allergische Reaktionen.

Aufgrund des Gehaltes an Propylenglycol können Hautreizungen auftreten.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Zahnarzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. WIE SIND DYNEXAN ZAHNFLEISCHTROPFEN AUFZUBEWAHREN?

Nicht über 25ºC aufbewahren!

Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf dem Etikett und auf der Faltschachtel aufgedruckt. Verwenden Sie bitte diese Packung nach dem Verfallsdatum nicht mehr.

Ausfällungen sind möglich, haben aber keinen Einfluss auf die Wirksamkeit und Verträglichkeit von Dynexan Zahnfleischtropfen.

Nach Anbruch sind Dynexan Zahnfleischtropfen 3 Monate haltbar.

6. WEITERE INFORMATIONEN

Was Dynexan Zahnfleischtropfen enthalten

Der Wirkstoff ist: Aluminiumformiat 3·HB2BO

10 g Dynexan Zahnfleischtropfen (entsprechen 9,6 ml) enthalten:

0,909 g Aluminiumformiat 3·HB2BO.

Die sonstigen Bestandteile sind:

Bitterfenchelöl, Ethanol 96 %, Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph. Eur.), Nelkenöl, Propylenglykol, Sorbitol (Ph. Eur.), gereinigtes Wasser, Zuckercouleur.

Wie Dynexan Zahnfleischtropfen aussehen und Inhalt der Packung

Eine Packung enthält eine Flasche mit 30 ml Lösung.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Chemische Fabrik Kreussler & Co. GmbH Rheingaustr. 87-93 D-65203 Wiesbaden

www.kreussler.com

E-Mail: info@kreussler.com

Stand der Information

Februar 2015

Eigenschaften

Man spürt wie die Mundschleimhaut durch die Anwendung von Dynexan Zahnfleischtropfen „zusammengezogen“ wird (man nennt dies „adstringierende“ Eigenschaften); dies unterstützt die Normalisierung bei empfindlicher oder leicht entzündeter Schleimhaut.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Zul.-Nr.: 6433845.00.00

Kreussler Pharma-Logo

Über dieses Dokument

Quelle: BfArM – Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (AMIce) · Zulassungsnummer: 6433845.00.00 · ENR 0433845

Stand der Information laut Text: 02/2015

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Die Informationen auf dieser Website ersetzen nicht den Rat eines Arztes oder Apothekers.

Fakten zu Dynexan Zahnfleischtropfen

Rezeptpflicht
Freiverkäuflich?
  • Das Arzneimittel darf auch außerhalb von Apotheken verkauft werden, zum Beispiel in Drogerien.
  • Rechtsgrundlage laut BfArM: freiverkäuflich gemäß § 44(1) AMG.
Wirkstoff Aluminiumformiat 3 H<2>O 0.909 g
Darreichungsform Lösung
Art der Anwendung Anwendung in der Mundhöhle
Sonstige Bestandteile
Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph.Eur.), Propylenglycol, Ethanol 96%), Ammoniak-Zuckerkulör und 4 weitere+

Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph.Eur.), Propylenglycol, Ethanol 96%), Ammoniak-Zuckerkulör, Gereinigtes Wasser, Sorbitol (Ph.Eur.), Bitterfenchelöl, Nelkenöl

Packungsgrößen 30 ml, 100 ml
Haltbarkeit 2 Jahre (ungeöffnete Packung)
ATC-Klassifikation
  1. A Alimentäres System und Stoffwechsel
    1. A01 Stomatologika
      1. A01A Stomatologika
        1. A01AD Andere Mittel zur oralen Lokalbehandlung
          1. A01AD11 Verschiedene
Zulassung 6433845.00.00, seit 13.11.2001; nationales Verfahren (Deutschland)
Pharmazeutischer Unternehmer Chemische Fabrik Kreussler & Co Gesellschaft mit beschränkter Haftung, 65203 Wiesbaden
Hersteller (Freigabe) Chemische Fabrik Kreussler & Co Gesellschaft mit beschränkter Haftung
Frühere Namen CIONAL-KREUSSLER (ab 01.01.1978), Cional-Kreusler N (ab 14.01.1992), Cional-Kreussler S (ab 02.08.1993), Cional S (ab 27.06.1995)

Quelle: BfArM, Arzneimittel-Informationssystem AMIce (ENR 0433845), Datensatz vom 04.06.2025. Angaben ohne Gewähr – fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Ihre Apotheke.