Gelsemium comp. Hevert injekt – Fachinformation (SmPC) für Ärzte und Apotheker

Fachinformation - Gelsemium comp. Hevert injekt

Gelsemium comp. Hevert injektGelsemium comp. Hevert injekt

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Homöopathisches Arzneimittel bei Nervenschmerzen

Anwendungsgebiete

Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab.

Dazu gehören: Nervenschmerzen.

Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.

Gegenanzeigen

Wann dürfen Sie Gelsemium comp. Hevert injekt nicht anwenden?

Gelsemium comp. Hevert injekt darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse.

Nicht anwenden bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Gelsemium comp. Hevert injekt in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln

Keine bekannt.

Allgemeiner Hinweis: Wie bei allen Arzneimitteln kann die Wirkung durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Dies gilt insbesondere für homöopathische Arzneimittel. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, holen Sie medizinischen Rat ein.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung

Soweit nicht anders verordnet gilt für Erwachsene: Bei akuten Zuständen täglich 1 Ampulle, bei chronischen Verlaufsformen mehrmals wöchentlich bis zu 1 Ampulle pro Tag intramuskulär, subcutan oder intracutan injizieren.

Dauer der Anwendung

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne medizinischen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und medizinischen Rat einholen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Hinweise zu Haltbarkeit und Aufbewahrung

Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf dem Behältnis und Umkarton angegebenen Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden.

Bei Verwendung nur eines Teils des Ampulleninhalts ist der restliche Ampulleninhalt zu verwerfen.

Nicht über 25 °C lagern!

Arzneimittel: Stets vor Kindern geschützt aufbewahren!

Zusammensetzung

1 Ampulle zu 2 ml enthält: Wirkstoffe:

Aconitum	Dil. D4	0,125 g
Cocculus	Dil. D4	0,125 g
Colocynthis	Dil. D4	0,125 g
Gelsemium	Dil. D4	0,125 g
Lachesis	Dil. D12	0,125 g
Mezereum	Dil. D6	0,125 g
Nux vomica	Dil. D6	0,125 g
Plumbum aceticum	Dil. D6	0,125 g
Rhus toxicodendron	Dil. D6	0,125 g

Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke

Darreichungsform und Packungsgrößen

10 / 50 und für den Sprechstundenbedarf 100 Ampullen zu 2 ml flüssige Verdünnung zur Injektion.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG

In der Weiherwiese 1

55569 Nussbaum / DEUTSCHLAND

Rezeptpflicht	Apothekenpflichtig, rezeptfrei? Sie erhalten das Arzneimittel ohne Rezept, aber nur in der Apotheke. Lassen Sie sich dort beraten. Rechtsgrundlage laut BfArM: apothekenpflichtig gemäß §43 oder §46 AMG.
Wirkstoffe	Rhus toxicodendron D6, Gelsemium sempervirens D4, Lachesis mutus D12, Citrullus colocynthis D4, Aconitum napellus D4, Strychnos nux-vomica D6, Daphne mezereum D6, Anamirta cocculus D4, Plumbum aceticum D6
Darreichungsform	Injektion
Art der Anwendung	Injektion intrakutan; Injektion intramuskulär; Injektion subkutan
Art des Arzneimittels	Homöopathisches Arzneimittel
Sonstige Bestandteile	Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid
Packungsgrößen	20 ml, 100 ml, 200 ml, 400 ml, 600 ml, 1200 ml, 2400 ml
Haltbarkeit	5 Jahre (ungeöffnete Packung)
Zulassung	6886363.00.00, seit 10.11.2000, verlängert 05.11.2012; nationales Verfahren (Deutschland)
Pharmazeutischer Unternehmer	Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG, 55569 Nußbaum
Hersteller (Freigabe)	Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG
Risikoverfahren	2 Verfahren zur Arzneimittelsicherheit+ vCJK - HAM, die unter Verwendg. v. Blut od. Gewebe v. Menschen hergestellt werden (Wirk-/Hilfsstoff) od. bei der Herst. damit in Kontakt gekommen sind u. deren Ausgangsstoffe in Ländern gewonnen wurden, in denen mehrere Fälle v. vCJK aufgetreten sind: Übertragung der neuen Variante der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (vCJK) (abgeschlossen 05.07.2004) vCJK - HAM aus humanen Geweben oder homöopath. AM humanen Ursprungs: Ausschluss von Spenden, die nach dem 1.11.2001 gewonnen werden und deren Spender sich vom 1.1.1980 bis 31.12.1996 insgesamt länger als 6 Mon. in UK und Nordirland aufgehalten haben: Übertragung der varianten Creutzfeld-Jakob-Krankheit (vCJK)
Frühere Namen	Gelsemium (ab 01.01.1978), Gelsemium comp.-Hevert (ab 10.05.1999)
PZN	14179296, 14179267

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Fakten zu Gelsemium comp. Hevert injekt