Beipackzettel, Nebenwirkungen, Wirkung, Anwendungsgebiete - Gelsemium N Synergon Nr. 100
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen
Chininüberempfindlichkeit, Überempfindlichkeit gegen Giftsumach-Gewächse
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
keine bekannt
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Warnhinweis
Gelsemium N Synergon Nr. 100 enthält Ethanol (Alkohol)
Dieses Arzneimittel enthält 15 mg Alkohol (Ethanol) pro Dosiereinheit (1 Tropfen).
Die Menge in einer Dosis (5 Tropfen) dieses Arzneimittels entspricht weniger als 2 ml Bier oder 1 ml Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung
Soweit nicht anders verordnet: Als einmalige Gabe 5 Tropfen einnehmen.
Die weitere Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt oder Heilpraktiker erfolgen.
Nebenwirkungen
Nach Anwendung kann erneut Speichelfluss auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen.
In sehr seltenen Fällen können - auch einige Tage nach der Einnahme des Arzneimittels - Magen-Darm-Beschwerden oder Hautreaktionen auftreten.
Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und
Ihren Arzt befragen.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Heilpraktiker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels
Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum.
Nicht über 25°C lagern.
Zusammensetzung:
10 g (11,0 ml) Mischung flüssiger
Verdünnungen enthält:
arzneilich wirksame Bestandteile:
Pulsatilla pratensis Dil. D9
Acidum arsenicosum Dil. D30
Gelsemium sempervirens Dil. D4
Hydrargyrum bichloratum Dil. D30
Phytolacca americana Dil. D3
Rhus toxicodendron Dil. D12
Verbascum densiflorum Dil. D3
Cinchona pubescens Dil. D3
Gnaphalium polycephalum (HAB 34) Dil. D2
(HAB, V. 3a)
Thuja occidentalis Dil. D2
Capsicum annuum Dil. D3
Spigelia anthelmia Dil. D3
1 g (1,1 ml) entspricht 35 Tropfen
0,8 g 1,0 g 1,0 g 1,0 g 1,0 g 1,0 g 1,0 g 1,0 g 0,1 g
0,1 g 1,0 g 1,0 g
Darreichungsform und Inhalt
20, 50 ml Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Kattwiga Arzneimittel GmbH, Postfach 2567, 48514 Nordhorn
Stand der Information: April 2025