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Gelsemium N Synergon Nr. 100 – Fachinformation (SmPC) für Ärzte und Apotheker

Status des Arzneimittels: Apothekenpflichtig, rezeptfrei Details

Stärke:
D9 / D30 / D4 / D3 / D12 / D2

Fachinformation - Gelsemium N Synergon Nr. 100

Gelsemium NGelsemium N

Synergon Nr. 100

Homöopathisches Arzneimittel

Anwendungsgebiete:

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:

Chininüberempfin­dlichkeit, Überempfindlichkeit gegen Giftsumach-

Gewächse

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:

Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden.

Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Warnhinweis: Enthält 62 Vol.-% Alkohol

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet: Als einmalige Gabe 5 Tropfen einnehmen. Die weitere Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt oder Heilpraktiker erfolgen.

Nebenwirkungen:

Nach Anwendung kann erneut Speichelfluß auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen.

In sehr seltenen Fällen können -auch einige Tage nach der Einnahme des Arzneimittels- Magen-Darm-Beschwerden oder Hautreaktionen auftreten. Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlim­merung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Meldung von Nebenwirkungen:

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Heilpraktiker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum. Nicht über 25°C lagern.

Zusammensetzung:

10 g (11,0 ml) Mischung flüssiger Verdünnungen enthält: arzneilich wirksame Bestandteile:

Pulsatilla pratensis Dil.

D 9

0,8 g

Acidum arsenicosum Dil.

D 30

1,0 g

Gelsemium sempervirens Dil.

D 4

1,0 g

Hydrargyrum bichloratum Dil.

D 30

1,0 g

Phytolacca americana Dil.

D 3

1,0 g

Rhus toxicodendron Dil.

D 12

1,0 g

Verbascum densiflorum Dil.

D 3

1,0 g

Cinchona pubescens Dil.

D 3

1,0 g

Gnaphalium polycephalum (HAB 34) Dil.

D 2

0,1 g

(HAB, V. 3a)

Thuja occidentalis Dil.

D 2

0,1 g

Capsicum annuum Dil.

D 3

1,0 g

Spigelia anthelmia Dil.

D 3

1,0 g

1 g (1,1 ml) entspricht 35 Tropfen

Darreichungsform und Inhalt:

20, 50 ml Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Kattwiga Arzneimittel GmbH, Postfach 2567, 48514 Nordhorn

Fakten zu Gelsemium N Synergon Nr. 100

Rezeptpflicht
Apothekenpflichtig, rezeptfrei?
  • Sie erhalten das Arzneimittel ohne Rezept, aber nur in der Apotheke. Lassen Sie sich dort beraten.
  • Rechtsgrundlage laut BfArM: apothekenpflichtig gemäß §43 oder §46 AMG.
Wirkstoffe Pulsatilla pratensis D9, Acidum arsenicosum D30, Gelsemium sempervirens D4, Hydrargyrum bichloratum D30, Phytolacca americana D3, Rhus toxicodendron D12, Verbascum densiflorum D3, Cinchona pubescens D3, Pseudognaphalium obtusifolium D2, Thuja occidentalis D2, Capsicum annuum D3, Spigelia anthelmia D3
Darreichungsform Tropfen
Art der Anwendung Zum Einnehmen
Art des Arzneimittels Homöopathisches Arzneimittel
Packungsgrößen 20 ml, 50 ml
Haltbarkeit 4 Jahre (ungeöffnete Packung)
Zulassung 2502297.00.00, seit 16.10.2003; nationales Verfahren (Deutschland)
Pharmazeutischer Unternehmer Kattwiga Arzneimittel GmbH, 48529 Nordhorn
Hersteller (Freigabe) Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH

Quelle: BfArM, Arzneimittel-Informationssystem AMIce (ENR 2502297), Datensatz vom 24.07.2026. Angaben ohne Gewähr – fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Ihre Apotheke.